I. Ann. Sor. Méd. de Gand. 1905, fasc

Elle osl également distincte de l'hémolysine, car celle-ci résiste à la chaleur bien au delà de 85 degrés. De plus, le venin qui a dissous des microbes à saturation, a conservé intégralement son pouvoir hémolytique sur les globules rouges de cheval.

Elle n'agit pas davantage sur les microbes, grAce à la présence d'une cytase ou alexine. Les caractères bien connus des alexines ne se retrouvent pas ici : destruction à 55-50 degrés, sensibilité à la lumière, altération rapide à la température ordinaire, etc.

On ne saurait non plus comparer l'action bactériolytique du venin à celle du sérum de rat qui dissout la bactéridie charbonneuse à l'aide d'une substance distincte de l'alexine vibrionicide. D'après les recherches de Malvoz et de Y. Pirenne, la lysine du sérum de rat paraît être une substance basique dont la neutralisation annihile l'activité. Or. le venin de Cobra en solution très active est parfaitement neutre aux papiers sensibles de tournesol, tandis qu'ils sont virés au bleu par le sérum de rat. De plus, le venin agit non seulement sur des microbes de même race, mais sur des espèces très différentes que respecte le sérum de rat, en particulier sur le bacille pesteux qui trouve au contraire dans ce sérum frais un milieu de culture favorable.

Le pouvoir bactériolytique du venin de Cobra constitue donc une propriété spéciale du venin.

« Dans leur travail sur les cytolysines du venin, S. Flexner et Noguchi ont établi que les cellules animales chauffées à 55 degrés et inactivées, ne subissent pas la dissolution complète sous l'influence des venins qui détruisent les cellules fraîches. Ils concluent à l'existence des récepteurs cellulaires (endocompléments, d'après la théorie d'Ehrlich) qui fixent les ambocepteurs du venin. Dans le même ordre d'idées, j'ai observé que les bactéries tuées par 1 heure de chauffage à 60 degrés ne subissent pas la désintégration totale comme les bactéries vivantes. Mais, tandis que Flexner et Noguchi concluent à la pluralité des cytolysines dans le venin pour différentes cellules animales, je n'ai pu établir pareil

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fail avec la bactériolysine : le venin saturé de vibrions cholériques, de telle sorte que la dissolution des vibrions ajoutés à plusieurs reprises ue se produise plus, est incapable de dissoudre une autre espèce microbienne très sensible, telle que la bactéridie asporogène, et réciproquement. On comprendrait difficilement d'ailleurs l'existence, dans le venin, de cytolysines spécifiques pour toute une série d'espèces microbiennes. » (Noc1.)

Le sérum antivenimeux, à la dose de 0 ce. 01 ou de 0 ce. 05 neutralise l'action bactériolytique de 1 milligramme de venin de Cobra, alors que le sérum normal chauffé, même à doses plus élevées, est sans effet. La lysine et le sérum antivenimeux paraissent d'ailleurs entrer en combinaison stable : par le chauffage à 80 degrés, après dilution du mélange neutre sérum antivenimeux -1- venin, on ne restitue pas à ce dernier la propriété dissolvante.

Poursuivant ses recherches sur les actions bactériolytiques, Noc a encore constaté que les sérums frais de. lapin, de cheval, de cobaye, de rat et d'homme sont susceptibles de les annihiler complètement. On doit en conclure que le venin a la propriété de fixer l'alexine de ces sérums frais, et, de fait, il est facile de montrer <pie cette tixation a lieu, en expérimentant avec l'alexine hémolytique, beaucoup plus facile à étudier : il suffit d'éliminer l'intervention de l'hémolysine propre au venin de Cobra.

Il a employé dans ce but les globules de cheval, que dissout facilement le sérum frais de rai et a neutralisé l'hémolysine propre au venin par le sérum antivenimeux, qui est inactif sur les globules de cheval neuf et sur l'alexine du sérum de rat.

I" lice. 5 de sérum frais de rat;

2° 0 ce. 5 de sérum frais de rat H- 0 mgr. 5 de venin de cobra (I ce. 5 d'une solution à 1 pour 1000 :

">° 0 ce. 5 de sérum frais de rat -+- 1 milligramme de venin après 15 minutes de contact du venin avec l'alexine dans les