‹ Les voies de conduction du cerveau et de la moelleChapitre 240 sur 404 · DES DIFFÉRENTS SYSTEMES DU CERVELET · texte numérisé non relu

DES DIFFÉRENTS SYSTEMES DU CERVELET

Les systèmes d’association du cervelet sont d’une complexité comparable à celle des systèmes analogues du cerveau : ils établissent des connexions entre les groupes de cellules d’un même territoire, entre circonvolutions voisines (fibres arciformes), entre les lobules ou les autres portions du cervelet (fibres en guirlandes de Stilling). Ces voies d’union n’ont encore été que très imparfaitement étudiées par la méthode des dégénérations. D’après les derniers travaux de Klimow (méthode de Marchi), chaque lame du vermis émet des fibres pour les lames voisines du vermis même ou des hémisphères. De plus, chaque territoire de ces derniers est uni à une région voisine et aux différentes portions du vermis. Cet auteur considère comme douteuse l’existence de fibres commissurales interhémisphériques .

Flocculus. — Il nous faut décrire à part le pédoncule du flocculus (Jig. 284, pf), ne serait-ce qu’en raison de la précocité relative de son développement. Chez le fœtus presque à terme, on le voit très facilement sous forme d’un tractus de fibres myéliniques entourées de substance grise : on constate qu’il tire sa principale origine de l’écorce de la partie ventrale du flocculus (Jig. 275, p. 464 et Jig. 277 , p. 467). De là ses fibres se dirigent d’abord en arrière et s’élèvent le long du bord interne des hémisphères cérébelleux sur le toit du IVe ventricule en se dirigeant vers le vermis. On peut les suivre sans peine jusqu’au noyau denté. L’étude de leur trajet ultérieur sur des coupes frontales à travers le cervelet et le bulbe se heurte à certaines difficultés, car après s’être incurvé de dehors en dedans et d’en haut en bas autour du corps restiforme et s’être élevé sur le toit cérébelleux jusqu’au niveau du pédoncule supérieur, il semble s’arrêter à la portion ventrale de celui-ci. Quelques-unes de ses fibres se dirigent en dedans au moment où elles côtoient la portion disto-latérale du c. restiforme et sont ainsi bientôt perdues de vue. Sur des coupes obliques d’arrière en avant, de haut en bas et de dehors en dedans on peut se rendre compte que la tige du flocculus, après avoir croisé à angle aigu le pédoncule cérébelleux supérieur, se dirige

VOIES CÉRÉBELLEUSES DISSOCIATION

en haut et en dedans vers la région des noyaux centraux du cervelet et vers l’écorce du vermis. Là elle prend part à la formation d’une commissure située au-dessus et dans l’intervalle des noyaux du toit et gagne ainsi l’autre côté. C’est dans le noyau vestibulaire que se terminent d’après Schstcherback les fibres à trajet concave en dedans du pédoncule du flocculus (i).

Celui-ci, d’après Thomas, dégénère, ainsi que l’écorce du vermis, après destruction unilatérale du cervelet : les fibres dégénérées du vermis représenteraient les éléments du corps restiforme. Il en est autrement pour les fibres du flocculus ; elles dégénèrent toujours des deux côtés, après destruction d’une moitié, comme après destruction d’un seul lobe du cervelet : mais le nombre des fibres dégénérées est toujours inférieur à celui des fibres saines : celles-ci trouvent leur origine dans le flocculus lui-même. Les voies centrifuges de ce dernier doivent être cherchées, d’après Klimow, dans ces fibres qui passent par sa tige ou son pédoncule et se terminent dans la saillie latérale du corps denté du même côté : il faut probablement attribuer le même rôle de conduction à la partie des stries qui s’arrêtent dans le noyau de Deiters. Toutes les lames du flocculus sont unies entre elles par des fibres d’association. D’autres fibres de même nature se rendent au vermis le long du côté dorsal du prolongement antérieur du corps denté et se perdent dans les lames d’un lobe latéral (lobe G. de l’auteur) de l’hémisphère correspondant. Il est peu probable qu’il existe des fibres commissurales dans le flocculus.

Rapports réciproques des différents éléments nerveux du cervelet. — Nous avons déjà exposé, d'après Cajal, les nombreuses particularités que nous offrent, à ce point de vue, les cellules de Purkinje, qui se distinguent d’ailleurs des autres éléments de l’écorce par leur taille et la richesse de leurs arborisations ( fig . 285). Leurs neurites traversent la couche des grains et se rendent dans la s. blanche. Ils émettent des collatérales dont un grand nombre sont récurrentes et se ramifient dans le voisinage de la cellule d ^origine. De la profondeur de l’écorce arrivent encore jusqu’aux cellules de Purkinje des fibres qui entourent de leurs fines ramifications le corps de ces éléments et leurs prolongements protoplasmiques (fig. 251, a, v. 436).

D’autre part, par l’intermédiaire de leurs dendrites de deuxième et de

Fig. 28 U. — le

Page 1