STRIE DE BAILLARGER
voie de contact immédiat ou de proximité avec les neurites que les cellules corticales envoient s'arboriser dans cette couche (Jig. 293) : on rencontre parmi ces éléments :
1 * Les cellules d'association de la première couche ;
'2** Les cellules qui lui envoient leur neurite ascendant ;
3" Les Pyramidales et les fibres d'association qui en proviennent, libres dont les collatérales et les ramifications terminales se rendent dans cette couche ;
/i* Les ramifications terminales de fibres centripètes exogènes ;
5* Des neurites venus des cellules de l'hémisphère opposé par la voie du c. calleux et de la commissure antérieure.
Au point de vue physiologique, l'épais réseau des dendrites primordiales qui pénètrent dans la première couche sert très probablement à associer pour une action commune des groupes importants de cellules de l'écorce.
Mais la couche superficielle de l'écorce n'est pas seule à contenir des fibres d'association. La strie de Baillarger et de Gennari, qui particulièrement développée dans le lobe occipital y est désignée sous le nom de strie ou ruban de Vicq d*Azyr (Jig, 301, p. 5i8), et qui siège dans la profondeur de la substance grise, est constituée par une conglomération de fibres myéliniques (fig, 302), Elle est formée en réalité des collatérales des neurites des cellules pyramidales. De plus, en faisant abstraction des fibres propres de Meynert et des fibres d'association de la couche superficielle, il existe encore d'autres assises de fibres myéliniques, d'après mes recherches personnelles et celles de Kaes, dans d'autres portions de l'écorce grise, par exemple au niveau des petites et grandes Pyramidales ainsi qu'à la limite de la substance blanche (fig, 370), On peut ainsi distinguer dans l'écorce des fibres arquées externes et moyennes, c'est-à-dire intermédiaires, et les désigner sous le nom de fibres propres externes et moyennes par opposition aux fibres arciformes profondes ou internes, ou fibres de Meynert (fig, 368, p. 626) (i).
Dans l'écorce les fibres myéliniques montrent un développement très inégal et qui varie d'une façon déterminée suivant les territoires considérés. Il n'a pas encore été fait à ce sujet de recherches que l'on puisse regarder comme définitives. A. Passow (2) examina dans cette intention au moyen de la méthode de Wolters le cerveau d'un homme de trente-trois ans mort
<i) Le principe que Monakow a vouiu établir (Arch.des Sciences physiques et naturelles^ 1S88) et d*aprc8 lequel les petites cellules de Pécorce seraient le centre trophique des fibres d^association tandis que les grandes seraient le lieu d'origine des systèmes de conduction est en soi peu vraisemblable et ne concorde aucunement avec ce que Ton peut constater au moyen de la méthode de Golgi.
(a) « Sur la teneur en fibres myéliniques des circonvolutions centrales d*un individu normal du sexe masculin », Neurol, Centralbl., 1898, n» 6.
63o VOIES d'association de L*éC0RCE CÉRÉBRALE
de tuberculose ; il fit des coupes des circonvolutions centrales après avoir divisé leur surface de haut en bas en six territoires dont le dernier correspondait à l'opercule. Le plus riche en fibres tangentielles était le quatrième au niveau de la frontale ascendante (centre de la main et des doigis : le cinquième et le sixième étaient plus pauvres (centre de la face), mais le> segments supérieurs (centres du pied et du tronc) étaient de tous les moins abondamment pourvus. Au-dessus des faisceaux défibres radiaires était situé un réseau de fibres peu développé dans le premier et le dernier territoire. très net dans les segments moyens au niveau desquels il atteignait la couche des fibres tangentielles. Le réseau de fibres de la strie de Baillarger présentait un degré de développement semblable. La Pariétale ascendante était en général plus pauvre en fibres myéliniques que la circonvolution prérolandique : ces éléments s'y montraient beaucoup plus clairsemés, surtout les fibres de gros diamètre.
Les connexions intra-corticales des cellules pyramidales sont multiples. Grâce à leurs relations étendues locales et lointaines avec les collatérales des fibres myéliniques de Técorce (fig* 369, p. 627) et de la substance blanche, avec les terminaisons arborisées des fibres d'association et des fibres centripètes, elles se trouvent sur le chemin d'excitations provenant des sources les plus différentes :
I" Des cellules de Golgi à neurite court ;
•i** Des cellules d'association de différents territoires corticaux du même hémisphère ;
3** De cellules de l'hémisphère opposé, par le corps calleux et la commissure antérieure ;
/|° Des cellules des noyaux sensitifs de la région du tronc cérébral :
5** Des éléments (cellules pyramidales) des couches sus-jacenles, dont les collatérales de neurite se mettent en contact avec les dendrites et le corps des cellules plus profondes (Jig, 293, p. 5io et yî^f. 369).
Il n'est pas besoin, après les considérations que nous avons exposées, de rappeler que les cellules de l'écorce conservent leur autonomie et leur indé pendance malgré leurs multiples connexions et ne sont jamais unies entre elle* par des rapports de continuité ; malgré cela, leur commerce d'actions nerveuses se trouve être très étendu, grâce à l'intermédiaire des neurites euxmêmes, de leurs collatérales, des fibres qui viennent se terminer dans l'écorce d'une part, et, d'autre part, du coips et des dendrites de chaque cellule. Celle-ci s'assure aussi des relations par contact ou proximité avec les cellules pyramidales voisines, comme le font entre elles, dans la moelle, les Mulli polaires des cornes antérieures.
