A) EXTRACTION SIMPLE A UN ETAGE

Le problème consiste à séparer un produit C d'un solvant A. On ajoute au mélange À + C un solvant B, aussi peu mis cible que possible avec A, mais dissolvant très bien C. Après agi tation et décantation, on obtiendra deux couches : la couche riche en C sera désignée sous le nom d''EXTRAIT", et la couche appauvrie sous le nom de "RAFFINE". En général, l'extrait contiendra surtout C et B, alors que le raffiné contiendra surtout A,

Le schéma de l'opération est représenté fig.43.

Ce schéma représente exactement le dispositif industriel à un étage. Au laboratoire, les deux opérations (mélaige et décantation) sont souvent effectuées dans le même appar2il (boule à décanter).

Citons quelques exemples montrant l'intérêt de la méthode.

La pénicilline est obtenue sous forme de bouillons dont la concentration atteint actuellement au maximum 2600 U/cm. Cette concentration est insuffisante, et, de plus, le bouillon

contient de nombreuses impuretés; donc, pour cette dernière raisnn

une distillation serait inefficace. De plus, la pénicilline ne supportant pas le chauffage, il est impossible de recourir à cette technique. L'extraction par l'acétate d'amyle au PH 2,3 permet d'obtenir une solution titrant près de 10 000 U/cm), et la plus grande partie des impuretés restent dans le bouillon raffiné.

Comme autre exemple, on peut citer l'extraction du malonate d'éthyle, matière première importante pour la fabrication des dérivés barbituriques. Ce corps est préparé par cyanuration de l'ecide monochloracétique. Après hydrolyse, la solution hydroalcoolique, très impure, est extraite par 1/5 de son volume de bengène. On obtient ainsi une solution concentrée et purifiée, d'où l'ester est séparé par distillation dans le vide (29).

Le tableau en fin de chapitre indique une liste de produits séparables ainsi que les solvants utilisés, les opérations n'étant, en général, pas limitées à un seul

étage.

B) SEPARATION PAR DÆUX SOLVANTS.

Soit à séparer un mélange de deux substances C et D; on peut, dans ce but, utiliser deux solvants non misci-— bles À et B, tels que C soit plus spécialement soluble dans le solvant B et D dans le solvant A.

On obtient ainsi deux phases : l'une riche en C + B et l'autre riche en D + A. Là encore l'opération n'est, en général, pas limitée à un seul étage .

Cette méthode que nous exposerons plus loin, permet de séparer les nitrates d'uranyle et de plutonyle des produits de fission de l'uranium per action des solvants : éther oxyde d'éthyle (qui dissout bien uranium et plutonium) et solution de NOSNa dans l'eau qui dissout ' les”"produits de

fission. (5).