CONCLUSIONS

I — Du groupe des affections pseudo-leucémiques il convient de détacher une maladie qui, cliniquement, répond à la « maladie de Hodgkin » el, histologiquement constitue la « granulomatose ganglionnaire » des auteurs allemands.

IL. — Cliniquement, la maladie de Hodgkin, quelquefois précédée par quelques phénomènes prodromiques, prurit, éruption cutanée, diarrhée, est caractérisée par une hypertrophie ganglionnaire, d'abord locale, puis généralisée et progressive avec fièvre, surtout rémittenteourécurrente, splénomégalie, anémie, cachexie finale.

Le sang accuse de la polynucléose avec é6osinophilie plus où moins marquée.

On trouve à l’autopsie, en plus des tuméfactions ganglionnaires, des foyers métastatiques dans les divers organes ou viscères.

HT. — Histologiquement, la granulomatose montre, dans le ganglion hypertrophié, un, polymorphisme cellulaire remarquable comprenant, en dehors des Iymphocytes normaux, des polynueléaires surtout éosinophiles, des grandes cellules mononucléées, des cellules géantes à noyau multilobé, rappelant le mégacaryocyte,

ner — des cellules conneclives fixes. La structure ganglionpaire normale est détruite. La tendance à la sclérose est manifeste.

Les mêmes lésions se retrouvent dans les fovers

mélastatiques.