DÉFINITION DU TYPE
Valeur nosologique des atrophies musculaires circonscrites opposées aux atrophies musculaires progressives et diffuses. . . . 104 Récapitulation des notions de pathogénie et de symptomatologie
des atrophies musculaires circonscrites 105
"Variabilité de la symptomatologie de l'atrophie musculaire progressive 106
Dissociation de l'atrophie musculaire en espèces ou types .... 106-107
Caractères sur lesquels reposent ces types 107
Enumération des principaux types d'atrophies musculaires progressives myélopathiques ou myopathiques 108
ATROPHIES MUSCULAIRES PROGRESSIVES
type aran-duchenne 111-129
Historique • 111-112
DÉFINITION ll-'î
Symptomatologie • • • • H^
Lieu et mode de début de l'atrophie musculaire, 114. — Ordre de propagation de l'atrophie, 113. — Son début possible aux membres inférieurs, 117. — Modifications de la contractilité • électrique des muscles, 120. — Réaction de dégénérescence, 121. — Circonstances dans lesquelles elle se manifeste, 123. — Troubles de la motiUté; diminution de la force musculaire, 124. Contraction diplégique, 123. — Palmo-spasme, 126. — Troubles
de la sensibilité 126
Marche. — Durée. — Terminaison 128
ATROPHIES MUSCULAIRES PROGRESSIVES
TYPE aran-duchenne (suitC'. 130-159
Etiologie, 130. — HérédUé, 131.— Les observations d'atrophie musculaire progressive familiale ne répondent pas aux carac-
tères cliniques du type Aran-Duchenne, 133. — L'hérédité n'intervient que d'une façon indirecte dans le développement de la maladie, 136. — Causes occasionnelles. Fatigue musculaire, surmenage musculaire, 136. — Froid, humidité, 140. — Maladies antérieures, 140. — Intoxications chroniques, 142. — Influence de l'âge du sexe 143
Anatomie pathologique 144-135
(Lésions musculaires, 144, — Lésions nerveuses, 148. — Lésions du grand lymphathique, 148. — Lésions des racines antérieures de la moelle, 149. — Lésions spinales, altérations des
cornes antérieures.) 150
Les observations connues d'atrophie musculaire progressive avec altérations des cornes antérieures de la moelle se rapportent presque toutes au type Aran-Duchenne 151
Diagnostic 155
Pronostic 158
Traitement 159
ATROPHIES MUSCULAIRES PROGRESSIVES (FORMES FAMILIALES
paralysie pseudo-hypertrophique 160-179
Définition 160
Historique 161
Symptomatologie 162-165
(Pseudo-hypertrophie musculaire, son début par les membres inférieurs, 162. — Parésie motrice, 162. — Déformation de la colonne vertébrale, 163. — Tremblements fibrillaires; état de l'excitabilité électrique; état de la sensibilité; état de la peau au siège de la pseudo-hypertrophie; état des membres supérieurs, 164. — Etat de la face, 163. — Etat du muscle cardiaque, 165.) 165
Marche. Durée. Terminaison 165
Etiologie 163-169
Héi^édité, 165. — Sexe, âge, causes occasionnelles, 168. — Maladies antérieures 169
Anatomie pathologique 169-176
Etat des centres nerveux; intégrité des cornes antérieures de la moelle; la paralysie pseudo-hyperlrophique est une myopathie primitive 169-176
Altérations musculaires. Sclérose et lipomatose interfihrillai-
res avec atrophie consécutive des libres 174-176
Diagnostic 176-178
Pronostic 178
Traitement ' 178
TYPE LEYDEN-MŒBTUS iSO-lST
Historique 181
Syhptomatologie 183-184
Marche. Durée. Terminaison , ■: 184
Etiologie 184
Diagnostic 185
Pronostic 183
Traitement 183
Anatomie pathologique 183-187
Conclusion 187
type zimmerlin 187-194
Historique ~ 187
Etiologie 188
Symptomatologie 189-190
Marche. Durée. Terminaison. Pronostic 190
Diagnostic 191
Anatomie pathologique 191
Conclusion 192-194
Type Erb. — Forme juvénile. — Dyslrophie musculaire progressive. 195-210
Historique 193
Symptomatologie 197-202
Tableau général de la maladie, 197. — Faiblesse et atrophie musculaire du début, 197. — Localisation de l'atrophie musculaire à ses débuts, 198. — Muscles respectés par l'atrophie, 198.
— Muscles envahis par l'atrophie, 198. — Coexistence fréquente de l'hypertrophie avec l'atrophie, 199. — Habitus extérieur, 199.
— Caractères d'ordre négatif, 201. — Résultats fournis par la palpation des muscles, 201. — Les contractions fibrillaires font défaut, 201. — Résultats fournis par l'exploration électrique
des muscles 202
Marche. Durée. Pronostic. 202
Diagnostic 202-204
Etiologie 204
Anatomie pathologique 204
Exposé des faits, 204. — Relations de la forme juvénile avec les autres types familiaux d'atrophie musculaire progressive,
