Exposé de la doctrine d'Erb

TARLR DES MATJÈPiKS 303

(Cette leçon et les si(ivit7}tes qui devraient porter tes n"^ XVI, XVII, etc.^ ont, par erreur typographique, été numérotées XVIII, XIX, cte.)

ATROPHIES MUSCULAIRES TRÛGRESSIVES FAMILIALES (suite) 2 H

Type Landouzy-Dé.teri.ne. (Myopathie atrophique progressive de

l'ea'i-ance. — Type facio-scapulo-huméral) 211-226

Historique 212-216

Symptomatologie 216-2'il

(Faciès, 216. — Extension de l'atrophie musculaire de la face au tronc et aux membres, 217. — Distribution de l'atrophie aux membres inférieurs, 219. — Mode de propagation de l'atrophie musculaire, 219. — Attitude des malades, 219. — Déformation du thorax, 220. — Muscles respectés par l'atrophie, 220. — La pseudo-hypertrophie et l'atrophie musculaire vraie manquent habituellement, 220. — Absence de tremblements fibrillaires. 221. — Rétraction de certains muscles, 221. — Etat de la contractilité volontaire, 221. — Etat de contractilité électrique

des muscles 221

Marche et durée. 221

Etiologie 222

Anatomie pathologique 222

Signification nosologiouk 223

Pronostic 226

Traitement 226

TYPE CHARCOÏ -MARIE 227-235

Résumé des leçons précédentes, 227. — Etat de la question au moment de l'apparition du mémoire de MM. Gharcotet Marie. 228

Caractîîres cliniques du type Charcot-Marie. 228-'231

Distribution de Tatrophie musculaire, 228. — Contractions fibrillaires, 229. — Crampes, 229. — Résultats de l'examen électrique, 229. — Etat de la sensibilité, 229, — Troubles vaso-moteurs, 230. — • Aspect général des malades, 230. — Caractère

familial de la maladie 231

Le type Charcot-Marie emprunte ses traits cliniques à la forme spinale et aux formes myopathiqucs d'atrophie musculaire progressive, 231. — Critique des faits qui ont servi à édifier le type Charcot-Marie, 233. — Leur interprétation commande dos réserves, 234. — Conclusion 234

m TABLE DES MATIERES

RAPPORTS DES DIFFERENTS TYPES -D ATROPIIIli;