MUSCULAIRE PROGRESSIVE
Récapitulation 236
Rapports du type Charcot-Marie avec les types familiaux. . . 237 Le type Charcot-Marie peut-être considéré comme un lien de
transition entre le type Aran-Duchenne et les types familiaux . 237
Rapports des différents types familiaux 238-
A). Rapports entre la paralysie pseudo-hypertrophique et le type
Leyden-Mœbius 238-239
B). Rapports entre le type Leyden-Mœbius et le type Ziramerlin . 239
C). Rapports entre le, type Zimmerlin et le type juvénile d'Erb. . 241 D). Rapports entre la forme juvénile d'Erb et le type Landouzy-
Déjerine 242
E). Rapports entre le type Landouzy-Déjerine et le type Zimmerlin. 242 F). Rapports entre le type Landouzy-Déjerine et la paralysie pseudohypertrophique 243
Tableau synoptique résumant les rapports des différents types. 249
PARALYSIE SPINALE INFANTILE 2o0
Synonymies ■ 2o2
Historique 2o2
Symptomatologie 2;)3-261
(Période prodromique, 2a3. — Période d'état ou de paralysie, 2o4. — Mode de début de la paralysie, 254. — Distribution de la paralysie, 254. — Etat des membres paralysés, sensibilité, température locale, 255. — Etat de la contractilité faradique, 235. — La paralysie est curable, 256. — Période atrophique, 256. — Marche de l'atrophie musculaire, 256. — Troubles trophiques concomitants, 256. — Résultats de l'exploration électrique; réaction de dégénérescence, 256. — Période des déformations secondaires, 258. — Pathogénie des déformations
secondaires, 259.). . , 259
Etiologie 261-264
Dentition, 261. — Origine infectieuse, 262. — Froid, 263. —
Traumatisme, 263. —Hérédité morbide, 263. — Age 264
Marche, 263, — Durée, 263. — Terminaison 265
PARALYSIE SPINALE AIGUË DE l'aDULTE 266
Symptomatologie 266-271
Tableau général de la maladie, 266. — Période prodromique, 267
TABLE DES MATIÈRES oÛ5
Période d'état ou de paralysie, 267. — Période d'atrophie. . 268
Résultats de l'examen électrique, 268. — Distribution de la paralysie et de l'atrophie musculaire, 269. — Etat de la peau au niveau des muscles atrophiés. 270. — Péiùode des déformations
secondaires, 270. — Symptômes insolites 270
Etiologie 271
Marche. Durée. Pronostic . 271-272
AIGUË DE l'adulte 273-280
Diagnostic , . . . . 273-280
Diagnostic de la paralysie spinale infantile, 273-277. — Eléments du diagnostic, 273. — Diagnostic avec les paralysies obstétiùcales, 274; avec l'atrophie musculaire progressive de l'enfance, 273; avec la pseudo-paralysie syphilitique, 273; avec l'hémiplégie spasmodique, 277; avec la sclérose du cerveau. . . 277
Diagnostic de la paralysie spinale aiguë de l'adulte, 277-389. — Eléments du diagnostic, 277. — Diagnostic avec la paralysie ascendante aiguë de Landry, 278; avec la polynévrite, 278; avec riiématomyélie, 279 ; avec les myélites par compression, 279 ; avec la paralysie spinale spastique, 279; avec l'atrophie musculaire progressive 279
SPINALE AIGUË DE l'aDULTE (suite) 281
Anatomie pathologique. 281
Historique, 281. — A). Première phase, 282. — B). Deuxième phase, 282-293 : Observations de Cornil, 282; de Prévost et Vulpian, 283; de Clarke, 284; de Charcot et JofTroy, 284; de JofTroy et Parrot, 283; de Roger et Damaschino, 283-288; de Schultze (1876), 288; de Demme, 288; de Leyden, 289; de Turner, 290; de ïaylor, 290; de Schultze (1882), 290; de Rumpf, 291 ; de Duplaix, 292; de Sahli, 292; de Staltelmann, 292; d'Archambault et Damaschino, 292; de Money, de Ballet et
Dutil ." . 294-293
C). Troisième phase, 293-300 : Observations de Gombault, 293; d'Eisenlohr, 297 ; d'Immermann, 299 ; de Schultze et Schultz, 299 ; dePutnam. -. " . . . . 300
Conclusion. . .- .>. . . 300
