DÉFINITION DU TYPE
Valeur nosologique des atrophies musculaires circonscrites opposées aux atrophies musculaires progressives et diffuses. ... 104 Récapitulation des notions de pathogénie et de symplomatologie
des atrophies musculaires circonscrites 105
Variabilité de la symptomatologie* de Tatrophie musculaire progressive 106
Dissociation de l'atrophie musculaire en espèces ou types .... 100-107
Caractères sur lesquels reposent ces types 107
Enumération des principaux types d'atrophies musculaires progressives myélopathiques ou myopathiques 108
ATROPHIES MUSCULAIRES PROGRESSIVES
type aran-duchexne 111-120
Historique 111-112
définition 113
Symptomatologie 114
Lieu et mode de début de Fatrophie musculaire, 114. — Ordre de propagation de Fatrophie, 115. — Son début possible aux membres inférieurs, 117. — Modifications de la contractilité électrique des muscles, 120. — Réaction de dégénérescence, 121. — Circonstances dans lesquelles elle se manifeste, 123. — Troubles de la motilité ; diminution de la force musculaire, 124. Contraction diplégique, 125. —- Palmo-spasme, 126. — Troubles
de la sensibilité 126
Marche. — Durée. — Terminaison 128
ATROPHIES MUSCULAIRES PROGftESSiVES
TYPE ARAN-DUCHENNE (suitc\ 130-150
Ëtiologie, 130. — Hérédité, 131. — Les observations d'alrophic musculaire progressive familiale ne répondent pas aux carac-
lèrcs cliniques du type Aran-Duchenne, 135. — 1/hérédité n'intervient que d'une façon indirecte dans le développement de la maladie, i36. — Causes occasionnelles. Fatigue musculaire, surmenage musculaire, 136. — Froid, humidité, 140. — Maladies antérieures, 140. — Intoxications chroniques, 142. — Influence de l'dge du sexe 143
Anatomie pathologique ' 444-155
(Lésions musculaires, 144. — Lésions nerveuses, 148. — Lésions du grand lymphathique, 148. — Lésions des racines antérieures de la moelle, 149. — Lésions spinales, altérations des
cornes antérieures.) 150
Les observations connues d'atrophie musculaire progressive avec altérations des cornes antérieures de la moelle se rapportent presque toutes au type Aran-Duchenne 151
Diagnostic 155
Pronostic 158
Traitement 159
ATROPHIES MUSCULAIRES PROGRESSIVES (FORMES FAMILIALES
PARALYSIE PSEUDO-HYPERTROPHIQUE 160-179
définition 160
Historique 161
Symptomatologie 162-165
(Pseudo-hypertrophie musculaire, son début par les membres inférieurs, 162. — Parésie motrice, 162. — Déformation de la colonne vertébrale, 163. — Tremblements flbrillaires; état de • l'excitabilité électrique; état de la sensibilité; état de la peau au siège de la pseudo-hypertrophie; état des membres supérieurs, 164. — Etat de la" face, 165. — Etat du muscle cardiaque, 165.) 165
Marche. Durée. Terminaison 165
Etiologie 165-169
Hérédité, 165. —Sexe, âge, causes occasionnelles, 168. — Maladies antérieures 169
Anatomie pathologique . 169-176
Etal des centres nerveux; intégrité des cornes antérieures de la moelle; la paralysie pseudo-hypertrophique est une myopathie primitive 169-176
Altérations musculaires. Sclérose et lipomatose intcrfibrillai-
res avec atrophie consécutive des fibres 174-176
Diagnostic 176-178
Pronostic 178
Traitement 178
TYPE LEYDEN-MŒBirs 180-187
Historique 181
Symptom.vtologik 183-184
Marche. Durée. Terminaison 184
Etiologie •. 184
Diagnostic 485
Pronostic 185
Traitement 485
Anatomie pathologique 185-187
Conclusion 187
type zimmerlin 187-194
Historique 187
Etiologie 188
Symptomatologie 189-190
Marche. Durée. Terminaison. Pronostic 190
Diagnostic 191
Anatomie pathologique 191
Conclusion 192-194
Type Erb.— Forme juvénile.— Dyslrophie musculaire progressive. 195-210
HiSTORIQUK 195
Symptomatologie 197-20^
Tableau général de la maladie, 197. — Faiblesse et atrophie musculaire du début, 197. — Localisation de Fatrophie musculaire à ses débuts, 198. — Muscles respectés par Tatrophie, 198.
— Muscles envahis par Tatrophie, 198. — Coexistence fréquente de rhypertrophie avec l'atrophie, 199. — Habilus extérieur, 199.
— Caractères d^ordre négatif, 201. — Résultats fournis par la palpation des muscles, 201. — Les contractions fibrillaires font défaut, 201. — Résultats fournis par l'exploration électrique
des muscles 202
Marche. Durée. Piionostu: 202
Diagnostic 202-204
Etiologie 204
Anatomie pathologique 20i
Exposé des faits, 204. — Relations de la forme juvénile avec les autres types familiaux d'atrophie musculaire progressive,
