Exposé de la doctrine d'Erb

TARI.K DES MATIKRKS

(Ct'tte i'oon et le<i summlrs qui devraient porter tes /î*** XVI, XVI!, cte.^ ont, pur erreur typayruphiquCy été numih'Otées XVIII, XIX, etn.)

ATROPHIES MUSCULAIRES PROGRESSIVES FAMILIALES (suite)

TvpE Landouzv-Déjerine. (Myopathie atrophiole progressive de

l'enfance. — Type facio-scapllo-huméral) 211-226

Historique 212-210

Symptomatologie 216-221

(Faciès, 216. — Exlension de Talrophie musculaire de la face au tronc et aux membres, 217. — Distribution deTatrophie aux membres inférieurs, 219. — Modo de propagation de Tatrophie musculaire, 219. — Attitude des malades, 219. — - Déformation du thorax, 22i). — Muscles respectes par Tatrophie, 220. — La pseudo-hypertrophie et Tatrophie musculaire vraie manquent habituellement, 220. — Absence de tremblements fibrillaires. 221. — Rétraction de certains muscles, 221. — Etat de la contraclililé volontaire, 221. — Etal de conlraclililé électrique

des muscles 221

Marche et durée 221

Etiologie 222

Anatomie pathologkji'e 222

Signification nosologioi'k 223

Pronostic 226

Traitement 226

TYPE CIIARCOT-MARIE

Hésumé des leçons précédentes, 227. — Etat de la (|uestion au moment de Tapparition du mémoire de M.\î. Charcotet Marie. 228

Caractères cliniques du type Charcot-Marik 228-Î31

Distribution de lalrophie musculaire, 228. — Contractions librillaires, 229. — Crampes, 229. — Résultais de Texamcn électrique, 229. — Etat de la sensibilité, 229« — Troubles vaso-moteurs, 230. — Aspect général des malades, 230. — Caractère

familial de la maladie 231

Le type Charcot-Marie emprunte ses traits cliniques à la forme spinale et aux formes myopathiqucs d'atrophie musculaire progressive, 231. — Critique des faits qui ont servi à édifier le type Charcot-.Marie, 233. — Leur interprétation commande des réserves, 234. — Conclusion 234

OOi TABLK l»KS MATif.MKS

RAPPORTS DES DIFFÉRENTS TYPES d'aTROPIUE

Miser LATRE PROGRESSIVE 236-2*0

Récapitulation 230

Kapports du type Charcot-Marie avec les types familiaux. . . 237 Le type Charcol-Marie peut-être considéré comme un lien de

transition entre le type Aran-Duchenne et les types familiaux . 237

Rapports des différents types familiaux 238

A). Rapports entre la paralysie pseudo-hypertropluque et le type

Leyden-Mœbius 238-23»

B). Rapports entre le type Leyden-Mœbius et le type Zimmerlin , 239

C). Rapports entre le type Zimmerlin et le type juvénile d'Erb. . 241 D). Rapports entre la forme juvénile d'Erb et le type Landouzy-

Déjerine 242

E). Rapports entre le type Landouzy-Déjerine et le type Zimmerlin. 242 F). Rapports entre le type Landouzy-Déjerine et la paralysie pseudo-

hypertrophique 243

Tableau synoptique résumant les rapports des différents types. 240

Synonymies 252

Historique 252

Symptomatolocie 253-261

(Période prodromique, 253. — Période d^état ou de paralysie,

254. — Mode de début de la paralysie, 254. — Distribution de la paralysie, 254. — Etat des membres paralysés, sensibilité, température locale, ^55. — Etat de la contractililé faradique,