‹ Maladies du système nerveux (volume 2)Chapitre 46 sur 49 · PARALYSIE SPINALE ANTÉRIEURE SUBAÏGUE · texte numérisé non relu

PARALYSIE SPINALE ANTÉRIEURE SUBAÏGUE

ET CIIRONIQUE 309-318

Historique 309

Symptomatologie 310-313

Paralysie motrice, 310 ; distribution de latrophie aux membres inférieurs, 311. — Résultats de l'examen électrique, 311. — Etat des réflexes, 311. — Atrophie des muscles paralysés, 311. — Troubles-vaso-moteurs, 312; la sensibilité est intacte, 312. — Caractères négatifs, 312. — Deuxième étape : Envahissement des membres supérieurs et des muscles du tronc, 313. — Marche

descendante 313

Parallèle avec la poliomyélite antérieure aiguë 313

— avec Tatrophie musculaire progressive 314

Terminaison : i^ par guérison, 314; 2** arrêt de la maladie sur place, 314; 3® mort à la suite des accidents respiratoires ou bulbaires, 315. — Durée 315

Etiologie, 315-317 : Causes occasionnelles, 315. — Maladies fébriles et infectieuses antérieures, 316. — Syphilis, 316. — Intoxication saturnine 317

poliomyélite ANTÉRIEURE SUBAÏGUE ET CHRONIQUE

(suite}. 318-326

Anatomie pathologique 318

Observations de Cornil et Lcpine, 318; de Weber, 319; de

Kelly, 319; de F. Neumann, 319; d'Eisenlohr, 320; dePulnara, 320;

d'Oppenheim 321

Diagnostic 323

Pronostic 325

TARLK DES MATIÈRES 507

POLIOMYÉLITE ANTÉRIEURE CURONIQUE

FORME MIXTE d'eRB 320-328

Caractères dislinctifs, 320. — Douleurs, 327. — Parcsic motrice qui ne va pas jusqu'à la paralysie complète, 327. — Troubles fonctionnels, 327. — Etat des réflexes, 327. — Résultats de

l'exploration électrique, 357. — Caractères négatifs 327

Terminaison, 328. —Pronostic 328

Diagnostic 328

Traitement 328

paralysie générale spinale slbaiguË diffuse

de duchenne 329-235

Historique 329

Symptomatologie 330

Troubles de la sensibilité, 330. — Douleurs, 330. — Hypcresthésie, 331. — Paralysie et atrophie musculaire, 331. Troubles

génito-urinaires, 331. — Troubles trophiques de la peau. ... 331

Marche, 331. — Terminaison, 331. Pronostic 331

Diagnostic, 331 : avec la poliomyélite antérieure subaiguë de

Tadulte, 331; avec la syringomyélie 332

Etiologie 332

Rapports de la paralysie spinale diffuse avec le béribéri. . . 332

Anatomib pathologique 333

Pathogénie, 334. — Traitement 33o

syringomyélie 33G-3:iO

Définition. Historique 330

AxATOMiE pathologique 337

Dimension des excavations, 337. — Nombre des excavations, 338. — Conformation générale des excavations, 338. — Rapports des excavations avec la substance grise et les cordons blancs de la moelle, 339; avec le canal central, 340. — Paroi des excavations, 340. — Etat du tissu péri-cavi taire, 341. — Gliomalose, 341. — Etat des cordons blancs, 342. —Contenu

liquide des excavations 342

Pathogénie, 342 : Rapports do la syringomyélie avec la gliomalose, 343 ; avec des foyers hémorrhagiques préexistants, 343 ; avec la myélie péri-épendymaire, 343; avec les modifications de la pression intra-cranienne, 344. — Conclusion 345

'4» TAHLK DES MATIÈRES

SvMPTOMATOLOGiE, 346 i La syringomyélie a une syniplomatolo^îe très variable, 346. — Absence de symptômes, 347. — Troubles de la motilité, 347. — Atrophie musculaire, 347. Ressemblance avec Talrophie musculaire du type Aran-Duclienne, 347. — Paralysie motrice, 3i8. Elat des réflexes tendineux, 349. — Troubles de la sensibilité, 349. Aneslhésie thermique et analgésie, 349. Hypéresthésie, 350. — Troubles vaso-moteurs et sccrétoires, 351. — Troubles Irophiques de la peau, 351. — Troubles psychiques, 332. — Tableau d'ensemble 352

Diagnostic, 352 : avec Talrophie musculaire progressive , 353 ; avec les formes anormales du tabès dorsalis, 353 ; avec la pachyméningite cervicale hyporlrophique, 353; avec la compression de la moelle, 354; avec riiyslérie, 354; avec la paralysie générale

spinale diffuse subaiguë 355

Maladie de Morvan ou paréso-analgésie; ses rapports avec la syringomyélie .355

Pronostic, 356. — Traitrment 356

NÉVRITES MULTIPLES 357-370

FORMES AMVOTROPHIQUES

Coup d'œil rétrospectif, 357

Rapports des névrites avec les amyotrophies 359

Historique 360

Symptomatologie, 364. — Paralysie motrice, 365. — Atrophie musculaire, 365. — Douleurs musculaires, 365. — Anesthésie, 365. — Résultats de Texamen électrique, 365. — Caractères négatifs, 366.

— La symptomatologie de la névrite multiple est très changeante, 367. — Symptômes insolites, 367; accélération du pouls en disproportion avec la fièvre, 367. — Troubles oculaires, 367 .

— Troubles cérébraux. 368. — Troubles de la miction et de la défécation, 368. — Mouvements d'athétose, 369. — Tremblements, 369. — Œdème péri-articulaire, 369. — Glycosurie. . . 370

NÉVRITES MULTIPLES 371-381

FORMES AMYOTROPHIIJUES (SUitc).

Diagnostic ;ni

Pronostic 371

Etiolôgie, 373. — Tuberculose, 373. — Alcoolisme, 373. — Rhumatisme, 373. — Etat puerpéral, 373. — Angine, 373. —

Goutte, 373. — Glycosurie, 373. — Atrophie locale des extrémités. 373

Anatomik pathologique 374

Relations des névrites multiples (forme amyotrophique) avec

les poliomyélites antérieures 375

Théorie d'Erb, 376. —Théorie de Strumpell 378

Conclusion 381

TAULK DES MATlKUtS oOO

NÉVRITES MULTIPLES 382-397

FORMES AMYOTROPHIQUES (SUile).

paralysie saturnine 382-390

Symptomatologie 382

Paralysie, 383. — Atrophie musculaire, 384. — Résultats de rexploration électrique 384

Pathogénie, 383. — Diagnostic, 389. — Pronostic, 389. — Traitement 389

. névrite lépreuse 390-394

Symptomatologie 390

Troubles scnsitifs, 390. —Troubles trophiques; atrophie musculaire, 392. — Tremblements fibrillaires, 393. — Etat des réflexes tendineux, 393. — Résultats de l'exploration électrique 393

Diagnostic, 393. — Pronostic 394

NÉVRITE ALCOOLIQUE 394-397

Symptomatologie 394

(Muscles paralysés et atrophies, 394. — Déformations, 395. — Démarche des malades; exploration électrique ; troubles trophiques; état des réflexes.) ' 396

Pathogénie, 397. — - Diagnostic, 397. — Pronostic et Traitement. . 397

TROPnONÉVROSE OU UÉMIATROPIIIE DE LA FACE 398-403

Définition 399

Symptomatologie 399-401

(Modification du teint ; Atrophie de la peau, 399. — Atrophie

des muscles, 400. — - atrophie des os et des cartilages.) .... 401

Marche. Durée. Terminaison 401

Pathogénie

ATROPUIES MUSCULAIRES d'ORIGINE CÉRÉBRALE Î04-41o

A). Les atrophies musculaires, qui se développent à la suite d'une lésion cérébrale, peuvent être l'expression d'une altération consécutive des cornes antérieures de la moelle 403

JB). Elles peuvent être une conséquence directe de la lésion cérébrale, 409. — Observations de Babinski, 409 ; — de Quincke, 411; — de Burresi, 413; — de Gliky, 413; — de Wegner 414

511» TAHLE DES MATIÉIŒS

ATROPHIES MUSCULAIRES EN RAPPORT AVEC l'bYSTÉRIE 415-422

L'hystérie se rencontre chez des sujets du sexe masculin 416

L'hystérie masculine ne revél pas toujours le caractère protéiforme, 416. — L'atrophie musculaire peut figurer parmi les ménifestations de Thystérie, 417. — Stigmates de Thystérie masculine, hémianesthésie, 417. — Rétrécissement du champ visuel, polyopie, 418. — Micropsie, 418. — Intégrité de la face; manifestations convulsives, 418. — Preuves cliniques de l'existence des atrophies musculaires d'origine hystérique, 419. — Observations de Babinski, 419. — Les atrophies musculaires d'origine hystérique sont relativement fréquentes; opinion de Charcol. 42!

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