HISTORIQUE

L'histoire de l’hérédo-ataxie cérébelleuse ne date que du jour où M. Marie lui a donné son nom.

C’est lui qui en a fourni la première description d'ensemble en la baptisant. C’est donc à lui que revient l'honneur de l’avoir créée à l’aide d'observations éparses et en apparence très différentes à en juger par leur titre. Les observations relevées par M. Marie sont au nombre de 16. — 2 de Fraser, 3 de Nonne, 8 de Sanger- Brown et 3 de Klippel et Durante.

Le mémoire de Sanger-Brown a trait à une famille dans laquelle l’auteur a trouvé 21 membres atteints de la même maladie, mais il ne donne guère de renseignements un peu complets que sur 8 d’entre eux, 10 au plus. Or, ces mémoires fondamentaux, auxquels nous faisons allusion, portent chacun un nom différent.

Ainsi les observations de Fraser s'appellent atrophie du cervelet (Defect) ; celles de Nonne — maladie familiale particulière ; celles de Sanger-Brown — afaxie héréditaire ; enfin Klippel et Durante pensent que leur cas est caractérisé par de la « myoséismie » c'est-à-dire par le caractère saccadé de la contraction musculaire;