Réduisez en poudre impalpable quatre cents
grains en poids de marbre blanc (304, 308) ; réduisez aussi en poudre très -fine deux cents grains en poid^ de muriate d'ammoniaque ( 294 y 298 ) ; mélangez ces deuxcorpç intimement (30 1, 101).
58. Mélangez intimement ( 302 ) des ^^rties égales en poids de muriate d'ammoniaque et de cbaux vive ; l'ammoniaquç se dégagera même à la température ordinaire (591, 593),
59- Pulvérisez du charbon de bois (^08) pour les exr périepçes(176, 183, 185).
60. Pulvérisez un minerai fragile, tel que du sulfure de cuivre ou de plomb, ou un oxide de fer natif (296^ 298 ), et peséz-en cent grains ( 53 ) pour, en faire Ta* nalyse. ,
(i) Cette eipc^rience est indiquée par M. Griffiths , Quart. Jour. , t. XX, p. 25g.
Q1T19I0N DBS GQ«PS SOUDR». 255
61 • Avant de mettre en fusion le sel marin (exp. 41), pulyérisez-le (315), afin d'empêcher la decrepitation.
62. Pesez deux. cents grains de marbre blanc en fragmens (45) ; .réduisez*les en poudra fi^e (298, 305); réunissez le tout (310); pesez de nouveau (53-); examir nez la perte qui a eu lieu ; elle doit être fort peu considérable.
63. Pulvérisez (308, 296, 298) et traitez par Teau (319) un morceau de feld-spalh ou d'ardoise, afin de le convertir en une poudre uniforme.
64. Triturez et lavez de la mtne.de platiue(3 19 , &24), afin de séparer les particules noires de celles qui soœif brillantes et oacétaUiques.
6â. Faites dissoudre ui^e pièce d'afgent dans Tacidé nitrique (347, 354); étendes d'eau la cUssolution , et précipitez le métal (331), au moyen d'une kme de eai? yre; vous obtieçkdre^ une poudre extrêmement divisée.
6Ç. Faites dissoudre le platine, lavé (exp. 64) dans l'acide nitro-muriatique ( 347 , &56); précipkez la dissolution par le murîate d'amnipniaque (472); lavez e( faites sécher le précipité (5^7 ,510, 372) ; décomposez? en une partie, par l'application de .la çhalçttr.(634), dans un creuset de terre (608), afin d'obtenir le .platine à l'état d'épongé ( 3^1 )• Keconnaissez son état de divit sion et sa légèreté, en dirigeant dessus un jet d'hydrogène (769); quoique le platine soit parfaitement froid, IL deviendra bientôt extrêmement chaud , et enflamr mera le gaz. La facilité plus ou moins grande avec laquelle cet effet se produira indiquera le degré de porosité de la masse de platine.
67. Préparez de la grenaille de zinc (327), afin d'en avoir toujours de prête pour la production du gaz hydrogène. Si la bhaleur employée pour mettre le zinc en
t6i sàiitfttàtimis csiiiiQQafi
ibsicHi es^ nodérëey los tnorceaiix dii «lëtal sarant plus épais ^ôe si 1ft température est tfès-éleyéêi Choisi6s«fi| dtèviti pour le granule», Titistant dû il e6t prêt à litù- 1er; séék^i-iè {^6Û)i MiiiêetAe àéAB tfn mortier (390) 99t); cOMertè%46 fùm Tltô^g^.
.. •. S VI^ VifOàliUiùné j^ digfestàmt U m/unên»^
6t. Ekàinines la sohi&iiitë des crktaux de sulfate de potasse, de sulfate de soude^de borax et à» Sttere(8tt)< Le premier n'est que difficilement soUible; dbiirvM les efifeto prddttitk ^ et réaxdttcpiet. que ces fnétûes effeu lie SB mafaifestent pas lorsqu'on pUnge. dans Veau uil eorps insol4lble»
. > i6t« Examinez le sublimé corrosif^ sous le rapport de la aeliibilité d^ns l'eau (336 ) ; faites ensuite dissoudre date rea« da se) oommun ou. du muriate d'ftmAio)iita<» ^%4 K&aminez d^ tiodveàu la solubilité dti sublimé corrosif ( 336 );k difl^enee , occastottée par Fimi^O'^ dpctioti ckl sel sera trè^considérable. v '
70v Faites^ à froid, une dissolutidh dé iittré saturée (S4ft), en triturant le sel dans un mortier. Emptoyez ilUatre onces de nitre cristalUsé par pinte; faites dissoudre ee sel à l'aide de la i^haleur ( 344 , 34â ) , efc opér^i^ la cristallisation èômme il est expliqué dims fexpériende 139.
'7t. Faite» dissoudre du sel commun dans dé l'ead commune contenue dans un tube, afin de vous assurer i|tie l'air 8*est dégagé pendant la dissolution (341). '•, 72. Mêlez, en quantités égales., dans Un mortier, dû aucre, de ralaidoiii du marbre et du sable (302). I^re-
DISSOLUTIOtrfl, DIGBStlOlffSi IRP0SION8« 257
nez environ une once du 'melange; diasolvez le sucre* dans Teau froide (343, 348 ); recueillez le résidu lavé (510) sans le sécher ; mettez -le dans une capsule, et ajoutez de Teau; chauffez à lOO^ (3&4) ; Tamidon se trouvera dissous, et par un lavage ou deux (525) on le séparera des parties insolubles; soumettez les deux corps restàns à l'action de Tacide muriatiqua étendu , afin de dissoudre le carbonate de chaux (346 , 378) ; enlevez4e par des lavages successifs (511, etc.), il ne restera plus que le sable : et Ton aura ainsi effectué la séparation des différentes parties du mélange.
73. Dissolvez du carbonate de baryte, pur et cris^ tallisé, par Vacide muriatique concentré, dans une capsule à evaporation (365 , 378); mettez un excès de, cairbonate, afin que la dissolution soit neutre (591); décantez, puis (369) ajoutez de nouvel acide-, et con^ tinuez ainsi jusqu'à ce que le carbonate, soit dissous en entier; filtrez la dissolution (508), et conservez-1% dans une bouteille pour vous en servir au besoin. ..74. Faites bouillir quelques 'knorceaux de mastic, dans un tube avec de l'alcohol (374), sous une certaine pression (87 , 855). A cette dissolution ajoutez ui^ peu plus d^alcohol , tie manière à ce que la proportion de mastic soit de soixante^dix grains par demi-pinte , yous formerez un excellent vernis pour empêcher les dessins au crayon et au pastel de s'altérer par le frottement, ainsi que M. Hatchetil'a prouvé.
75. Pesez cent grains de marbre blanc bien pur et bien sec , concassé (45 , 53) ; mettez-les dans un flacon (367, 402), avec quatre ou cinq onces d'eau. Mettez environ un tiers d'once d'acide muriatique concentré dans une éprouvette; ajoutez un volume d'eau égal à celui de Tacide; mélangez, puis faites la tare de 2. 17
959 HANIPULATIONS CHIMIQUES.
(55 , 56) répfouvette et du flacon avec leur contenu , en les mettant tous les deux en même temps dans le même bassin. Cela fait , versez l'acide dans le flacon (369) sans vous servir d'entonnoir ni de tubes y etc. , et sans perdre d'acide. Il n'est pas nécessaire de le transvaser en totalité, mais il est essentiel qu'il n'y €a ait pas une goutte de perdue. Faites attention à l'effervescence , afin que le liquide ne déborde pas àu-desstis du vase (368). Lorsque toute la substance solide sera dissotif e , dbassez le gaz acide carbonique, en soufflant de Pair au inoyen d'un tube; pesez de nouveau les va-» ses , et observez la perte qui est due à l'expulsion du gaz acide carbonique (52) ; elle devra être dé quarantequatre grains.
76. Dissolvez du sulfure de fer pulvérisé (298) dans' Tacide nitro-muriatique (378 , 38^), sons un tuyatt ett forme d'entonnoir (363, etc.), afin que les vapeur» puissent être portées hors du laboratoire. Lorsque la dissolution sera complète , essayez-ie par petites portions (371 , 469) , d'aSord par l'ammoniaque, pour reconnaître la présence de l'oxide de fer, et ensuite par Je muriate de baryte (exp. 73) , pour reconnaître l'acide sulfurique qui s'est formé dans l'opération.
77. Après avoir observé le précipité d'oxide de fer obtenu de cette dissolution par l'ammoniaque , prenezèn une autre portion, versez-y de l'acide tartrique(38 1), et lorsqi^e vous ajouterez de nouveau de l'ammoniaque, il ne se formera plus de précipité.
78. Mettez une dissolution de chromate de potasse dans un flacon; ajoutez -y de T'acide sulfurique, la couleur deviendra foncée et presque rouge ; ajoutez alors un peu d'alcohol, et faites chauffer (383, 359), la couleur deviendra verte tout à coup ; en examinant
DISSOLUTIONS , DIGESTIONS j INPVSIONS, 259
les produits, on trouTera que Tacide cfarami^ea' perdu une portion de son oxigène, qu'il est passé à Vé^ tat d'oxide de chrome^ qui a formé un sulfaté avecj l'acide ajouté. >
79. Faites dissoudre de la chaux caustiqttfe da^sûtf vaisseau fermé (346) ; faites évaporet xxn certain-^oldlliSd de la diss^olution jusqu'à siccité (568) , et pi^ener liotq de la quantité du résidu. Faites une dissolution ^dflip blable avec de l'eau qui contiendra la moitié' de &ùfi poids de sucre blanc (381) ; prenez le même Toliàme dé cette dissolution qu'auparavant; faites évaporëf jii^ qu'à siccité y et brûlez le sucre (619, 631) dans un creuset; assurez-yous du poids de la chaux, et observez de combien il surpasse la première quantité trouvée , en raison de ce que son degré de solubilité à* été accru par son mélange avec le sucre.
80. Faites digérer du quinquina gris dans quatre fois son poids d'eau (344, 384); après que l'écorcfè aura infusé pendant quelque temps ^ décantez la portion claire (369), et aussitôt qu'elle sera froide, em^ ployez comme réactifs la teinture de noix de galle et le carbonate de potasse (470) ; le précipité çera plus où moins considérable, en proportion de la quaiitité'dé cinchonine contenue dans l'écoroe.
81. Faites une forte infusion (386) de noix de galle concassée; mettez-la dans un vase couvert (539)^ que vous laisserez de côté pendant up mois ou deux (1 195)^ au bout de ce temps , vous trouverez dans le fond du vase une matière cristalline que vous pourrez recueilr )ir (521), et purifier par des cristallisations répétées (536 , 537): ce sera de l'acide gailique presque pur.
82. Versez de l'eau, ou une dissolution d'tin vase dan!^ un autre, au moyen d'un tube plein (369), sans
260 MINIPULATIONS CUIMIQUES.
en repaiicire au-dehors* Versez de la même manière dans un verre gradué une once d'acide mnriatique (107 , 370), avec assez de précision pour que le liquide coïncide avec la marque du verre , du premier coup et ^and tàlonnemens. Ajoutez cet acide soigneusement au ^rbbnate.de baryte , dont il a été question dans l'expérience 73 f enlevez avec de Teau la portion d'acide qui pouvait être restée dans la mesure (372). De cette manière , vous acquerrez la facilité de mesurer exactement et d'ajouter avec précision de petites quantités de liquide lorsque cela sera nécessaire.
§ VII. Distillation^ sublimation ^ etc*^
83. Distillez de l'eau commune dans un alambic de métal (391) 9 ou dans une cornue de verre (395 j 405); et condensez , s'il est nécessaire , toute la vapeur, soit dans uii entonnoir entouré de papier ou de linge mouillé (432) , soit dans un ballon d'une capacité suffisante (4 14). Servez-vous, pour chauffer votre alambic, d'une lampe (189, 359), d'air chaud (246), ou d'un feu de charbon de bois (143^ 359).
84. Distillez une demi^pinte de vin dans une cornue de verre (432), jusqu'à réduction des trois quarts. Changez le récipient (433) , lorsque vous aurez distillé environ un huitième , afin de garder à part le premier produit, qui est le plus fort et le plus pur. Introduisez dans la cornue quelques morceaux de feuille de platine, ou quelques morceaux de liège (408) , afin de faciliter le dégagement de la vapeur. Servez-vous pour chauffer, de l'un des moyens indiqués dans l'article précédât.
DISTILLATIOl^ , SUBLIMATION. 26 1
85. Mettez du nitre et de Tacide sulfurique dans une cornue de verre (440) , afin d'obtenir par la distillation de Tacide nitrique. Introduisez Tacide sulfurique avec précaution (403); chauffez au bain de sable (156) , et condensez comme nous Tavons déjà dit (441).
86. Distillez dans une cornue de verre (430), du ni* trate de plomb sec ; chauffez dans un fourneau à réverbère (360); condensez les produits dans de petits flacons (438), des tubes (863), ou des bouteilles (428) , bien secs, et plongés dans un mélange réfrigérant (424)) vous obtiendrez, parla distillation, deTacidenitreux à rétat liquide.
87. Rectifiez de Tacide sulfurique dans une cornue de verre (396 , 406) ; chauffez au bain de sable (156), ou dans un fourneau à réverbère (143) ; servez-vous de petits morceaux de feuille de platine pour faciliter le dégagement de la vapeur (411); condensez-la dans un flacon (414), que vous placerez en plein air (447) sans qu'il soit besoin de le faire plonger dans la glace ou dans un mélange réfrigérant.
88. Mettez dans une cornue deux onces d'acétate de potasse (402) , avec le même poids d'acide sulfurique concentré; distillez^ et servez-vous pour récipient d'un flacon (413) contenant une once d'eau; chauffez la cornue à la lampe (180); refroidissez votre récipient dans une capsule pleine d'eau (414), vous obtiendrez une dissolution d'acide acétique pur.
89. Distillez de l'acide sulfureux de la manière déjà expliquée (415) : chauffez la cornue à la lampe (189) ; refroidissez les petits tubes qui vous servent de récipiens (863), dans un mélange réfrigérant bien préparé (421), et enfin scellez-les (1090) hermétiquement.
