AZOTATE DE l'OTASSE

chaudes, ce sel joue par rapport aux trois autres le rôle de composé insoluble et se précipite. Quand on évapore une liqueur qui en est saturée, il se dépose en quantité proportionnée à celle de l’eau qui le dissolvait et qui a été volatilisée, tandis que l’azotate de potasse, dont la solubilité est énorme à chaud, reste dans la liqueur tant que celle-ci n’a pas atteint la satiii'ation.

L’eau mère évaporée donne un nouveau dépôt de chlorure de sodium, puis, par refroidissement, de l’azotate de potasse.

L’azotate de potasse de première cristallisation est fortement souillé de chlorure de sodium, la liqueur au sein de laquelle il a cristallisé étant saturée de ce dernier; il contient de plus diverses impuretés, variables avec l’état des matières premières employées. On le dissout à l’ébullition dans une petite quantité d’eau, de façon à produire une solution de densité 1,5, qu’on soumet à la cristallisation troublée (§ 300). On essore à la trompe la bouillie cristalline obtenue, on lave rapidement l’azotate avec de l’eau distillée bien froide qui entraîne l’eau mère, puis on l’essore de' nouveau. La poudre cristalline mise en solution dans l’eau bouillante, de manière à former une liqueur marquant à l’ébullition d,24 au densimètre, fournit de l’azotate de potasse en beaux cristaux. Ces derniers sont séparés, égouttés et séchés. Pour avoir l’azotate de potasse tout à fait pur, il est nécessaire de multiplier les cristallisations troublées et les lavages à la trompe avec de l’eau distillée froide.

802. Essai. — L’azotate de potasse pur, employé comme réactif, doit satisfaire aux essais suivants. La solution diluée ne préci|»ite ni par l’azotate d’argent {chlore), ni par l’azotate de baryte {acide sulfurique), ni par le carbonate de soude {terres); elle ne se colore pas par les sulfures alcalins {métaux).