II. — PROPRIÉTÉS

833. On peut, avec les solutions d’hypochlorite impur, réaliser les expériences relatives à la décoloration des couleurs organiques et à la destruction de l’hydrogène sulfuré, qui ont été indiquées à propos du chlore (§ 661). Ces dissolutions sont, en effet, caractérisées par la facilité avec laquelle elles fournissent du chlore sous l’influence des acides, même les plus faibles :

Na0,G10 -f NaCl + 2SO’,HO = 2S03,NaO -j- Gl^ -f 2HO.

L’eau de Javel ordinaire (ij831) fournit ainsi environ deux fois son volume de chlore.

E. — ;%zotUo do Noiido.

Équiü. : AzNaO* ou AzO’,NaO = 69 = AzNaU- = P. mol.

83t. Sel incolore, déliquescent, cristallisé en beaux rhomboèdres transparents. — Solubililé considérable dans l’eau, presque nulle dans l’alcool froid.

SODIUM

835. PUÉPAHATION PAU l’aZOTATE DE SOUDE ET LE 1>L0MB. — Oll introduit 50 grammes d’azotate de soude et 60 grammes de plomb métallique dans un creuset, (|ue l’on cliaulTe ensuite jusqu’à provo(iuei- la fusion des deux corps. Le plomb s’oxyde alors aux dépens de l’azotate qu’il réduit à l'état d’azotite (Hampe) :

AzO'qNaO 4- 21*b = AzO^NaO + 2PbO.

On maintient quelque temps les deux corps fondus en contact, en agitant fré(|uemment mais en évitant de cbaulfer trop fortement. On laisse refroidir. La masse saline est reprise par l’eau et la liqueur décantée est soumise, jusqu’à refus, à l’action d’un courant de gaz carbonique. La soudelibre, mise en liberté [)ar l’action de l’oxyde de plomb sur le sel de soude, se change en carbonate; quant au [)lomb, il se précipite. On filtre, on évapore jusqu’à pellicule. Par refroidissement, de l’azotate de soude non décomposé se sépare. On décante l’eau-mèrc, on l’évapore à siccité au bain-marie, on pulvérise le résidu et on le traite par l’alcool concentré et bouillant. Après avoir laissé déposer la li(iueur alcooli(jue chaude, on la décante, et on la distille au bain-marie dans unaj)pareil composé d’un ballon et d’un réfrigérant de Liebig (tig. 142, § 226). Le résidu constitue, après dessiccation à Pair à lOU", une masse blanche d’azotite de soude.

F. — Cai'honate «le fronde.

Equiv. : GNaO^ ou CO^NaO— 106.

P. mol. = C-iNa^O*^ ou C20S2Na0 = 212 = CNanP.

830. Sel anhydre. — Amorphe, incolore. — Densité : 2,50'J. — Fusible au rouge sombre. — Se combine à l'eau avec élévation de température.

Sel a 10 équivalents d’eau: CO^NaO lOHO. — C'est le sel ordinaire. — Synonyme: Cristaux de soude. — Prismes rhombdidaux obliques, incolores, el'llorcscents à la température ordinaire en donnant un sel à 5 équivalents d’eau, CO*,NaÜ -f- 5110. — Densité : 1,403. — Fusible à 3i*,5 dans son eau de cristallisation. — Soluble dans l’eau avec abaissement de température; maximum de solubilité à la température de fusion des cristaux; 100 parties d’eau dissolvent 21,33 parties de sel cristallisé à 0"; 03,20 parties à 15°; 273,04 parties à 30'; 1142,10 parties à 38°; 530,63 parties à 104°,0, température d’ébullition de la solution.

Sel a 7 molécules d’eau: CO^NaO -|- 7110. — Tables dérivées d'un prisme rhombdidal droit, qui se déposent parfois, entre 23° et 30°, dans les solutions concentrées. — Efllorescentes dans l’air sec, en laissant un sel à l molécule d’eau. — Densité : 1,51.

PUÉPAHATION

837. Pau le sulfate de soude, le carbonate de chaux et le charbon. — Ce mode de préparation est peu praticable en petit. En grand, il constitue e procédé de Leblanc, par lequel l’industrie a produit pendant longtemps tout le carbonate de soude.