SULFATE DE PEROXYDE DE FED
Gi9
1^2 grammes d’acide azotique. Celui-ci joue le rôle d’agent d’oxydation et se change en vapeurs nitreuses qui se dégagent. Son oxygène transforme le protoxyde de fer en sesquioxyde. Ce dernier possédant une basicité plus considérable que le protoxyde qui lui a donné naissance, sature, non seulement l’acide du sel dont il provient, mais encore l’acide sulfurique ajouté :
2 SO'\FeO + AzO%llO -t- SO',110 = Fe20*,3 SO'* + Az0‘ + 2 110.
On cbautle d’abord pour activer l’oxydation, et ensuite pour évaporer l’eau ainsi que l’acide azotique j)ris en excès.
Le sel est obtenu finalement sous la forme d’une masse juilvérulente, presque incolore. On doit éviter de le surcbaulfer en le desséchant, parce qu’il est décomposable par la chaleur l’ougc (,^ 622).
It. — FcMTOcyanure de potiisi^iiiiii.
lùjuii'. : 0:fVz)^FelV^ ou Cy'*FeK^ == 181. F. atom. : !OFeCyC=368.
985. 5;y»o»ÿmes Gyanofcrrure de potassium, liydroleiTocyanale de potasse, prussiate jaune de potasse, cyanure jaune de potassium. — Sel jaune citron, inaltérable à l’air, cristallisant en prismes rhombo'idaux obliques contenant 3 étiuivalents d’eau, Cy^FeK* + 3 110. — Densité : 1,833. — Perd son eau de cristallisation à partir de GO'"; devient anliydre à 100° et est alors incolore. — Solubilité : 1 partie dans - parties d’eau bouillante et dans i parties d’ean froide.
9(S0. Préparation par le cyanure ue potassium et le carro- NATE DE FER. — Ou cliautYc dans une petite marmite de fer, 00 grammes de cyanure de potassium avec 350 centimètres cubes d’eau. La dissolution effectuée, on ajoute 30 grammes de carbonate de fer naturel (1er spatbique) finement pulvérisé, et on maintient l’ébullition pendant une heure, en remplaçant f eau volatilisée. Il se forme du carbonate de potasse et du ferrocyanure de potassium :
3 C-AzK -t- C02,Fe0 = (C2AzfFelv“.+ CO^KO.
Le fer de la marmite intervient également en dégageant de l’hydrogène :
3 GY\zK -P Fe -f 2 tlO = (C^AzpFeK- -f KO,IIO d- Il ;
aussi remplace-t-on souvent le fer spatbique par de la ferraille.