I IS7. — F0I5MENE

qui le hai^iie; l’iodofoniie ci-isliilliso pou à peu. Après lieui-es, on docanlc In liqueur dans un second mal ras semblable au premier et, après avoir égoutté riodolbrme, ou le met de coté. Si l’on néglige la question de rendement, on peut arrêter là l’opération ('t purilier le produit, dont le poids est à peu pi'ès 0 grammes, en suivant le })rocédé qui sei’a indiqué plus loin.

bans le cas contraire, on dissout dans l’eau mère, cbaull'ée au bain-marie, 80 grammes de carbonate de soude et (iO centimètres cubes d’alcool. Parmi tidie adducteur, plongeant jusqu’au Tond du matras, on l'ait ensuite passer dans le mélange un courant (le chlore lavé à l’eau. La quantité de chlore dégagée ])ar 100 grammes d’acide chlorhydrique réagissant sur un excès de bioxyde de manganèse, convient pour les ])roportions indiquées. On laisse de nouveau le mélange se refroidir lentement; il fournit une nouvelle quantité de cristaux d’iodoforme que l’on isole.

Pour purilier l’iodoforme, on le dissout dans le moins |)0ssible d’alcool fort, cliautîé à une température un peu inférieure à son point d’ébullition. On filtre sur du papier, dans un entonnoir ({ue l’on recouvre d’une feuille de verre, puis on laisse refroidir lentement dans un mal ras incomplètement bouché. En laissant ce dernier se refroidir en même temps qu’une masse d’eau tiède dans bupiclle il plonge, on obtient de plus grands cristaux.