VII.— ÉTHKR oxAi.iniu: Nia ilîL
P. mol. : (CMtqqCMHO'^ uu C‘0'\^2LMI '0= U(i ivol. = .2CUL\
1234. Sfinonijmss : O.xiilulc neutre (l’éthyli'. — Liijuide, incolore, oléiujineu.r, (l ime oileur agriiahle, d(jcouvcrt par lîcrgmann. Densité : 1,102 à 0“. — l’oint d'ébullition : IHt)'’. — Densité de rapeur : .AjOKT par rap|torl à l’air. - Solubilité presipic mille dans l’eau; eonsidéraidc dan.s l’alcool et dans l’étlier. — Décoiiiposable rapidement par l’Immidité.
1235. PiiÉi'.VHATiüN. — L’ctliérilicalioii de l’alcool par l’acide o.\alii|iie liieii desséché est assez rapide à chaud pour que celle aclion direcle constitue l’un des meilleurs modes de préparation de l’éther oxalique.
l.a dessiccation de l’acide oxalique cristallisé qui renferme i éi|uivalenls d'eau, CMl^O^ + 4110, s’elTectuc eu chatdlanl cet acide dans une capsule de porcelaine. .\ il fond dans son eau de crislallisalion, et, si l’on chaulfe ensuite jusqu’à 155", l’eau se volatilise complètement; l’acide fondu el sec se solidilie par le refroidissement. 11 est bon de ne pas chaud'er au delà du (loint indiqué, l’acide se volatilisant el se décomposant ensuile notahlemenl. li’acide hydraté fournit ainsi 70 pour 100 environ d'acide sec.
La préparation de l’élher s’elîeclue dans un ap]iareil dislillaloire (fig. l ii, 235) muni d’un lhermomèire. Alin de régler plus facilemenl le chauffage, il est avantageux de déposer le liallon ou la cornue sur un bain de sable (!; 114). On introduit dans l’appareil 7 parlies d’acide sec et H parties d'alcool absolu, ou tout au moins d’alcool à 08 centièmes ; on chaulTe jusiju’à ce ipie le thermomètre nian|ue MO" à 1 12’. On laisse tilors refroidir, on versesur le résidu le li([uide qui a distillé, el on distille de nouveau. A 120", on change le récipient el on pousse plus vivement l’opération. Entre I 10" el I i l", on
— ALCUOI. OUDlAAlIiK.
ol)Serve uii l)Ouilloimeineiil considérable, il sc dégage du gaz carbonique cl il passe une certaine quantité d’éther formique; tous deux j)roviennent de l’acide élbyloxalique i[ui s’est formé dans le mélange en réaction et que la chaleur décompose, ha température s’élevant sans cesse, a 155" la production de l’éther formique s’arrête et le thermomètre monte rapidement au voisinage de 186". Il passe alors de l’éther oxali((ue ; on le recueille dans un nouveau récipient.
On rectifie le produit en recueillant à part ce qui distille au point d ébullition de l’éther oxalitiue pur. On obtient ainsi i,5 |)arties de produit. Quant aux liquides [dus volatils, on peut en retirer pai‘ la distillation Iractionnée 1,5 [tarties d’éther formi([ue.
Vlll. — ÉTtlKU ültDlNAIllE.
moi. : C'll‘(C‘iW-) ou (C'ir'O)- — 71 = I vol. = ttl’ll^rO).
t“J;î6. Siinonijmcs : Éltier, étln’r suiriii iquc,, oxyde it’ctliytc. — Liquiile, iiicotine, très mobile, à odeiii' péiiétraiite et (•aractérisli(iiic, à .saveur brùtaiile, (técril eu t.'HU |)ar Valérios ('.(ji'iliis. — Densité : 0,73(i à O"; 0,7!i3 à 0,(1(111 à ]()()"; (t'oii
cnel'licienl de dilalatUni considérable. — Doinl d'ébuUUion : 3.V. — Densité de rapenr: par rapport àt’air; 37 par rapport à riiydrogèiic. — Tension de
ctfpear (rés considérable dès la température ordinaire. - Soluhililé : 1 partie d’étiier dans 1“2 parties d’eau, en [loids et à 17‘’,5;1 partie d’eau dans 3.'i parties d’étiier à la même température. Miscible à l’alcool.
l'^dT. l’iiÉi'AU.VTio.N. — La préparation de l’éther, réalisée dans les appareils ordinaires de laboratoire, n’est pas sans présenter (pielque danger; en outre elle ne donne que des rendements très insuffisants ; ce corps est en réalité un produit industriel. On peut cc|)endant en obtenir de la manière suivante:
On faitréagir l’acide sulfurique sur l’alcool, lise forme d’abord de l’acide éthylsulfurique :
(141'’0' + S4I’0"= C41‘,S41^0«+ fOO-;
puis, lorsque l’alcool est maintenu en excès dans le mélange porté vers I iü", il réagitsur l’acide éthylsulfurique pour former de l’éther ordinaire et régénérer l’acide sulfurique (M. Williamson):
