VI. — ACim-; ÉTllVLSULl'UHlQUb

P. mol. : CMPmVW) ou S20«,(CM1^-0),H0 IriO =

Sijnonijmes : Éllier sulfurique acide, acide sulfovinique, sulfate acide d éthyle, acide sulfétliylique. — Liquide sirupeux, incolore, altérable, très acide, entrevu jiar l>al)it en 1808. — Densité : l,dl0 à 10''. — Décomposé par l’eau et par la clialeur. — Acide monobasique.

Ethylsuu'ate de dauyte. — L’acide élliylsulfiirique esL facilenienl décomposablc. Les sels qu’il l'orme sont au contraire relalivenieiiL stables; le })lus inléressani est l’élliylsuirale de baryte ou de Itari/te, (\uï donne l’acide libre <{uand

on en précipite exactement la baryte par l’acide sulfuriipie.

Pour obtenir ce sel, on verse doucement 50 centimètres culies d’acide sulfurique dans un matras contenant un volume égal d’alcool à 05 centièmes, puis on expose le vase pendant une heure ou deux à la température du bain-marie. On abandonne ensuite le mélange à lui-même pendant vingt-quatre ou ([uarante-huit heures, en le maintenant à une douce température. L’éthérilication s’effectue et engendre de l’acide étliylsull'uriquc :

Chico-^ l sor^o" = c‘iiHS2ioü«)+ ii-o-.

Un verse le liquide dans 30 ou 40 fois son poids d’eau froide, soit l/'2 litre environ, en agitant et en refroidissant la capsule (pii contient l’eau, afin d’éviter l’action décomposante qu’exerce le liquide cliaud sur l’acide éthylsulfurique formé. On projette par petites portions, dans la liqueur, du carbonate de baryte pulvérisé, et on agite vivement. L’acide éthylsulfurique donne de l’éthylsulfate de barylc COlhS'fflBaO^, soluble dans Peau; l’acide sulfurique resté libre se change en sulfate de baryte insoluble; enfin le gaz carbonique mis en liberté produit une vive effervescence. Lorsque celle-ci s’est calmée, on tiédit le mélange en le chauffant au bain-marie, et on constate qu’il possède une réaction alcaline due au carbonate de baryte ajouté en excès. Un filtre le mélange chaud ; le carbonate de baryte non altaqué et le sidlate de baryte formé restent sur le filtre, tandis que le liquide est une solution à [)eu près pure d’éthylsulfatc de baryte. On additionne la li(|ueur de ou 3gi'amnies de carbonate de bai’yte pul-

■'.'N ALCOOLS KT ÉTIIEKS.

vôrulent, et on l’évapore encliauH'ant au l)ain-marie la eajisulc de porcelaine qui le conlienl. L’addition decai'bonale terreux a pour but de maintenir la soliilion alcaline, ce qui est une bonne condilion de conservation, l’acide élbylsulfuriquc élantbeaucoup plus lacilcinent saponifié par l’eau que son sel de baryte ; le réactif eu présence [)récipite iiiirnédiatemenl toute ti'ace d’acide sulfu- [‘iqiie, mise en liberté. Lors(jue la concentration est suflisante (I)= l,'d)(S ou tô” Ilaumé, à l’ébullition), on filtre la liqueui' ebaude et on laisse cristalliser pai' rclVoidissemenl.

Le sel, égoutté' et séidu' à l’air, entre deux feuilles de paj)iei' à filtrer, constitue de belles tables incolores, à aspect gras, dérivées d’un prisme liiomboïdal droit, coiiteiianl é({uivalenls d’eau de cristallisation, LMI',S-|ll5aO*' -j- 'r^llO. Il est soluble dans un peu moins de son j)oids d’eau à la température ordinaire; il se dissout aussi dans l’alcool.