C-'IlG-f (Cdl'')A\zH3 = (C=112)L\zlld

H suffit de verser 30 grammes d’éther méthyliodhydrique dans une solution aqueuse et concentrée de triméthylammine, contenant 15 grammes environ de cet alcali, pour que le mélange s’échauffe fortement et fournisse une abondante cristallisation d’iodure de tétraméthylammonium. Après refroidissement, on égoutte le produit solide, on l’essore et on le sèche à l’air entre des feuilles de papier à filtrer ; il perd ainsi l’excès de triméthylammine qui le souille. On peut le faire recristalliser en le dissolvant au bainmarie dans le moins possible d’eau chaude et laissant cristalliser par refroidissement.

I). — tnilinc.

P. mol. : (ff^IFAz ou C‘^IF,AzlI3 = 9:3= i vol. ^Feit^AzlI-.

135G. Sijnonijmes : Amidohcnzol, heiizidal, kyanol, phénylammine. — Hase liquiile, incolore, luiileuse, à odeur vineuse et désagréalde, découverte en IS'26 par Unverdorben. — ■ Densité: 1,0361 à 0". — Solidifiahle par le froid eu cristaux fusil)les à — 8°. — Point d’ébullilion : 183", 7. — Solubilité : 3,11 parties d'aniline dans 100 de solution aqueuse à 10°; 3,58 parties à 56°; 5,18 parties à 8“2°. Miscible à l’alcool, à l’étlier et à l’acétone. ■ — Se colore à la lumière. — Toxique.

1357. Préparation. — L’aniline est aujourd’hui un produit industriel, qui s’obtient par la réduction de la nitrobenzine (Zinin) :

C12IF,AzO'+3 ll- = C‘dF.\z + "2 IPO^

La purification de l’aniline étant difficile, il vaut mieux partir de nitrobenzine très pure, préparée avec la benzine pure et cristallisable.

Les agents de réduction qui fournissent l’aniline sont très variés; dans les laboratoires, on se sert d’ordinaire d’un mélange de limaille de fer et d’acide acétique, lequel mélange est producteur d’hydrogène (M. Béchamp).

On opère dans un appareil distillaloire, composé d’une cornue et d’un récipient, tous deux tubulés (fig. iiO, § ^224). Dans la cornue, prise d’une capacité de 1 demi-litre, on verse 50 grammes de nitrobenzine, 50 grammes d’acide acétique du commerce