SYPHILIS

2 ou 3 gouttes d’eau salée physiologique. Fixer pendant 1 minute par :

Acide acétique. . ER CCE TE + CURE 0 1 cc.

Bormol ai OR REST A ST Le r 2 cc.

PAU diSULLée RE M, ch I00 ce.

Laver à l'eau courante. Mordancer à chaud, sur la veilleuse du bec Bunsen, par quelques gouttes de la solution suivante :

Acide phénique pur liquéfié par fusion au bain-marie. Prec, Æaniamliether MERE Eu LE MN er Ent io à 5 gr. Fat PR RE Re. a t00Cc

Laver à l’eau courante. Imprégner, toujours à chaud, sur la veilleuse, pendant 30 secondes et jusqu’à dégagement de vapeurs avec :

Nitrate d'AFPeDE 0 gr. 25

Eau distliée ne er 7 EE MI 00e:

Ammoniaque q. s. pour redissoudre tout le précipité formé par l’addition des premières gouttes.

Laver à l’eau courante, sécher.

Les tréponèmes apparaissent colorés en brun noir sur fond jaune. Les fibrilles nerveuses sont jaune clair.

f) Panchrome Laveran (Institut Pasteur).

Etaler sur lame le produit suspect. Sécher. Déposer sur la lame 0 cc. 25 de panchrome. Laisser agir 3 minutes (fixation) en ayant soin de couvrir la lame. Ajouter 5 centimètres cubes d’eau distillée (que l’on aura fait bouillir préalablement 5 à 10 minutes dans un ballon de verre pour la rendre légèrement alcaline) à 0 cc. 25 de panchrome. Laisser agir pendant 20 à 30 minutes. Laver à grande eau.

Sécher.

g) Méthode de Noguchi pour la culture directe de Treponema pallidum à partir des lésions syphilitiques humaines.

Le milieu de culture se compose de deux parties de gélose à 2 % légèrement alcaline, et une partie de liquide d’ascite ou d’hydrocèle (les sérums de cheval ou de mouton peuvent également être employés, mais sont moinsfavorables). L’addition d’un fragment de tissu (rein ou testicule de lapin) est indispensable. Au-dessus de la gélose ascite, verser une couche d'huile de paraffine stérile, de 3 centi-

mètres d'épaisseur. Insérer les fragments ensemencés avec une baguette de verre ou une spatule, sans faire éclater le milieu. A l’étuve, à 37°, pendant deux ou trois semaines. Pour les repiquages, nécessaires pour éliminer les impuretés qui se sont développées le long de la strie d’ensemencement, puiser dans la région louche à distance de l’axe. Assez souvent le tréponème se développe sans qu'on voie un louche ; parfois on observe un louche dû à l'acidité et non à un développement du tréponème. La culture commence vers la 62° heure et croît pendant 2-3 semaines.

h) Réaction de Bordet-Wassermann (voir chap. XXII).