ACIDE PHÉNIQUE

[. Fittig du phényle (C" H«)*, ce qui fait nommer la benzine de bydrure de phényle,

La benzine a plusieurs homologues :

le toluène C*^ H* = 4 vol. vap. bouillant à 103°

lexylène C*«H'o » » 126

lecumène C*^H'- » o 148

lecymène C^oh'* » » 170

Ces corps ont des propriétés très-semblables à celles de la benzine.

Phénol, C" H® 0* = 94. — On nomme aussi ce corps Valcool ihémque, Y acide phémqm, V hydrate de phényle. Il existe dans e castoreum ; on a signalé son existence dans l'urine des her- >ivores, et dans celle de l'homme. On le retire des portions i'huile de houille bouillant de 170*» à 195o; on les agite avec ie la soude caustique, on étend d'eau pour séparer les huiles insolubles, et on précipite le phénol, dissous dans l'alcali, en sursaturant la liqueur par de l'acide chlorhydrique.

L'acide salicilique distillé avec un excès de chaux le fournit

aussi:

C**H«08 + 2CaO = 2(CaO, C02) + C*2h«02.

Ce corps forme de belles aiguilles fusibles à 34°. Il bout à *88«. 11 est peu soluble dans l'eau, très-soluble dans l'alcool et ^s l'éther.

Il fournit avec le chlore, le brome, l'iode, des produits nombreux ^substitution. Lorsqu'on le fait bouillir avec- de l'acide azotique ^ncentré, tant qu'il se dégage des vapeurs nitreuses, il fournit *es cristaux jaune-citron, très-amers, appelés d'abord l'awer de ^elter, puis l'acide carbazotique , et connus aujourd'hui sous le ^om d'acide picrique. Cet acide est très-employé en teinture, ^it directement pour faire les jaunes, soit combiné avec l'in- Sgo pour produire les verts. Ce corps est du phénol trinitré, *'*H'(AzO*)'0*. L'acide picrique se produitaussi quand la soie, - benjoin , l'aloès , l'indigo, etc., sont traités par l'acide azoique.

Le phénol n'est pas acide, il ne décompose pas les carboates; il se combine cependant aux alcalis. Il possède certaines