ANILINE

l'amandes amères dans la parfumerie. La nitrobenzine fond à ■|- 3®, elle bout vers 220°. Il faut distiller avec précaution ce composé et tous les produits analogues^ contenant de la vapeur DÎtreuse^ car ils sont très-inflammables^ et susceptibles de détoner par l'action de l'oxygène du composé nitré sur les éléments combustibles.

Si l'on fait bouillir de la benzine avec un excès d'acide nitrique, 2 équivalents d'hydrogène sont remplacés par la vapeur Hîtrease, et on obtient la binitrobenzine,

M. Zinin a fait voir que les carbures nitrés étaient attaqués par l'acide sulfhydrique, c'est-à-dire par l'hydrogène naissant :

C*2h5(AzO*) + 6HS = S8 +4H0 + C^^H^Az.

Depuis cette importante découverte, on a remplacé l'hydrogène sulfuré par d'autres agents réducteurs, et aujourd'hui on ^ploie diverses méthodes, et notamment un procédé, dû à l'Béchamp, qui consiste à distiller! partie de nitrobenzine avec ' partie d*acide acétique à 45^ et 2 parties de copeaux de fer. Le produit distillé est rectifié de nouveau , et si la benzine était pwe on obtient une liqueur à peu près incolore, d'une saveur Hlante, d'une odeur forte, d'une densité voisine de celle de 1'^ (1^028), à peine soluble dans l'eau et soluble dans l'alcool rtdansl'éther. Cette matière, nommée l'amïine, bout ai 82°. Elle ^'^t pas sur le tournesol rouge, mais elle s'unit aux acides^ et ^^ donne des sels cristallisables qui renferment, comme les Kb ammoniacaux, un équivalent d'eau si l'acide est oxygéné.

Azotate C^^H^ AzHO, AzO».

Chlorhydrate C * ^ H' Az, H Cl.

L'aniline donne avec le chlore, le brome, l'acide azotique, des ^uits de substitution nombreux et parfaitement dcfmis. Elle "èigit sur les iodures de méthyle , d'éthyle , etc., pour donner 'es bases méthylées, éthylées, etc.

Aniline C'^H'Az =Az{ H

Méthylaniline C » H» Az = Az { C^ H»

Éthylmélhvlaniline C*« II*^ Az = Az j C^ H»

436 COULEURS dites A L'ANILINE.

Le radical (C** H')' constituant le phényle, Taniline a reçu le nom de phénylamine.

Cette matière a acquis depuis quelques années une importance considérable, parce qu'elle donne naissance à des colorations remarquables sous l'influence des réactifs oxydants. Si Ton ajoute une petite quantité d'aniline à une dissolution de chlorure de chaux, ce liquide se colore en bleu violacé qui disparait au bout de quelque temps. En 1858, Perkin obtint par l'action du bichromate de potasse un beau violet, qui est désigné dans le commerce sous les noms d*harmaline, d*indisine, etc. Peu après, Verguin, chimiste de Lyon, obtint une magnifique matière colorante rouge en chauffant de l'aniline avec du bichlorure d'étain. Cette substance, connue sous les noms de rcmge d'aniline, fuchsine^ Magenta, etc. , s'obtient aujourd'hui très-économiquement avec l'acide arsénique au lieu de bichlorure d'étain ; cet acide est ramené à l'état d'acide arsénieux. L'aniline du commerce, avec laquelle on produit ces matières colorantes, est loin d'être pure ; elle renferme et elle doit renfermer beaucoup de toluidine pour donner un bon rendement en couleur. En effet, M. Hofmann a montré que le rouge d'aniline est un sel d'une base incolore, qu'il a nommée rosofd- Une ; ce corps a pour formule

C^H*»Az3,

et sa production s'explique sans peine par la réaction de la chaleur sur un mélange de ces deux bases :

C'2H' Az + 2(C*^H9Az) = H» + C^^H'^Az'. aniline. toluidine.

La fuchsine chauffée à 180° avec de l'aniline anhydre donne naissance à du violet, puis à du bleu.

M. Hofmann a montré que la rosaniline donne un très-heaa bleu lorsqu'on la fait réagir sur l'iodure d'éthyle.

M. Bardy (maison Poirrier) a découvert récemment un vioW d'aniline magnifique, et on aproduit dans ces derniers tempsdcs verts, des grenats, des jaunes et des noirs qui ont pour origiw l'aniline et par conséquent la benzine.

Ces matières dissoutes dans l'alcool, etc., teignent la laine elU soie directement sans mordant. Ces couleurs sont d'un éclat magnifique, mais leur stabilité est très-faible.

La benzine monobroméc traitée par le sodium a donné à