EMPLOIS MÉDICAUX DE L'ALCOOL

géant de Thydrogène ; il «e sépare par le refroidissement de réthylate de potasse {alcool potassé), G* H' KO*. Le sodium se comporte de la même manière. Ces composés au contact de Teau régénèrent l'alcool, et donnent de la potasse.

Les acides attaquent l'alcool, et fournissent les éthersdont nous aUons faire l'étude.

Action sur Téconomie. Emplois de l'alcool en pharmacie. — L'alcool coagule le sang; aussi produit-il instantar nément la mort lorsqu'on l'injecte dans les veines. C'est un eir citant énergique. On a vu l'ingestion d'une forte dose de liqueur alcoolique amener la mort en une demi-heure. L'écume sort de la bouche, desselles involontaires ont lieu, et le malheuieu succombe dans une insensibilité complète et un coma profond.

Sa puissance dissolvante le fait employer firéquesmient en médecine , et on nomme teintures alcooliques les solutions des médicaments dans ce liquide. On ne devrait employer en pharmacie que de l'alcool de vin ; on doit proscrire tout alcool de goût fade ou mauvais, ou se troublant par l'eau. Il faut l'avoir préalablement soumis à la distillation au bain-marie.

L'alcool dont on fait usage doit être à un titre variable suivant la nature de la matière à dissoudre. S'agit-il d'une résine ou d'un corps tout à fait msoluble dans l'eau, on préférera un alcool très-concentré. On choisira au contraire un alcool plus ou moins étendu lorsqu'on se proposera de dissoudre une matière soluble dans l'alcool et dans l'eau.

Il n'agit pas seulement comme dissolvant, mais encore comme agent de conservation des matières organiques : double propriété qui le rend précieux pour la préparation des médicaments.

Le Codex indique l'alcool à 60, à 80 et à 90 degrés centésimaux.

Parmi les liqueurs pharmaceutiques qui contiennent de l'alcool on distingue : les alcoolés, ou simples solutions, le nom d'alcoolatures se donne aux teintures faites avec les plantes fraîches ; les alcoolats, préparations dans lesquelles on fait distiller l'alcool sur les substances; les vins médicinaux : ces derniers contiennent les divers principes des vins. Tous ces médicaments doivent être préparés dans des vases bouchés et à la température ordinaire.

ETHERS.

15. On ■ donne ce nom à des produits formés par l'action alcools sur les acides, qui contiennent les éléments de Tal- !et de l'acide, moins une certaine quantité d'eau. Ce sont des 16 comparables aux sels, car ceux-ci renferment aussi les éléts de la base et de l'acide hydratés avec lesquels on les prof moins une certaine quantité d'eau.

C^J^a = C*H«0* + HCI — H*02.

ëtlier cblorhydrique.

KC1= KOHO + HCI — H^O^.

éther acétique.

C*H»KO*=: KOHO + C*H*0^ — H^O^.

acétate de potasse.

e même que les sels sont susceptibles de fixer les éléments 'eau et de régénérer la base et l'acide , les éthers peuvent instituer l'alcool et l'acide en s'unissant aux éléments de 1. Mais les éthers diffèrent essentiellement des sels en ce les propriétés de l'acide sont complètement masquées: ainsi, lerchlorhydriquc ne précipite pas par les sels d'argent comme mi les chlorures.

Qe molécule d'alcool peut agir sur une molécule de ce même ol et donner un corps, improprement appelé l'éther sulfurique, dérive de l'alcool comme les éthers :

îs éthers sont le plus souvent liquides ; ils sont très-peu soes dans l'eau, tandis qu'ils se dissolvent bien dans l'alcool ans l'éther.

$ sont destructibles à la longue par l'eau et ils régénèrent ool; les alcalis activent la réaction :

C«H»0* + KOHO = C^H«02 + KO,C*H3o3.

L'ammoniaque ne se comporte pas avec ces corps cominelAî*^^ potasse et la soude; il se produit un amide, substance quièi^ J) fère du sel ammoniacal correspondant à cet acide par Vé\ nation de Teau :

C^H^O^ + AzH^ = C*H6o2 + C*H5 02,AzH2;

acétamide.

aussi obtient-on souvent les amides en chauffant les sels moniacaux. Le premier amide connu^ Toxamide^ a été préparée cette façon en 1830 par M. Dumas.

Les équations précédentes représentent le mode de générât des éthers^ et c'est un point capital qu'on ne doit pas oubl On a représenté aux diverses époques les éthers par des de formules différents.

246. Constitution des éthers. — i^ M. Dumas a assii autrefois les éthers aux sels ammoniacaux en faisant jouer à \i thylcne C* H* le rôle que remplit le corpsAz H* dans les sels am-l moniacaux; de môme que le chlorhydrate d'ammoniaque a pour] formule

AzH3,HC1,

l'éther chlorhydrique se représente par