C*H5 0HO,S

Synonyme : acide sulfovinique.

251. L'alcool se comporte avec l'acide sulfiirique et les autres acides bibasiques comme le font les alcalis. Il se produit dcui éthers : l'un est l'éther sulfiirique (C* H« 0)*, S* 0«, correspondant au sulfate neutre dépotasse (KO)*, S* 0*. L'autre estl'addc éthylsulfurique C* H» 0 HO, S* 0«, correspondant au bisulfate de potasse KO HO, S* 0^ Ils dérivent de l'alcool et de l'acide solfurique comme les autres éthers,

2(C*Il6o2) + S2 06h2 02 — 2 (112 02) ^ (C* H* 0)2, S^ 0«. (C* II» 02) + S2 0« H2 02 — H202 = C*H50HO,S20».

Le premier n'a pas d'intérêt, le second en présente beaucoup. Pour piépinrev ce dermeT, ow N^xse lentement i partie W"

ÊTHER ACÉTIQUE. 463

A dans 2 parties d'acide sulfurique concentré. On porte le lange vers 90° à 100% et, après le refroidissement, on le sature r un excès de carbonate de chaux ou mieux de carbonate de ryte qui forme du sulfate de baryte insoluble, et de l'éthylsule de baryte soluble. On filtre, on évapore la liqueur àcontance sirupeuse, et on obtient de belles lamelles incolores dont formule est :

BaO,C*HSO,S2 0».

Ge sel dissous , décomposé goutte à goutte par une quantité Qvenable d'acide sulfurique, fournit un liquide qui, évaporé 18 le récipient de la machine pneumatique, donne un corps Bpeux qui est Tacide sulfovinique.

!e composé et ses sels dissous fournissent Talcool par simple illation à la température d'ébuUition du liquide. L'acide ylsulfurique se produit directement par l'action de Téthylène l'acide sulfurique.