‹ Manuel de chimie médicale et pharmaceutique (volume 2)Chapitre 302 sur 508 · ÉTHER ACÉTIQUE · texte numérisé non relu

ÉTHER ACÉTIQUE

IP O^ = P^ «3 Qj j O' = 88. Cet équivalent représente k vol.

snsité de vapeur rai>portée à l'air, 3,067.

luble densité rapportée à Thydrogène, 88. ^4 H^ O*.

PDsité, 0,89. Bout à Ik*»,

152. Pour le préparer on distille 8 p. d'alcool très-concentré ;c 7 p. d'acide sulfurique, et 10 p. d'acétate de soude anhydre, 'on peut remplacer par 20 parties d'acétate de plomb desséé. Le produit distillé est lavé avec de l'eau, ou mieux avec de au salée, qui dissout à peine cet éther. On fait cinq ou six laites, on dessèche l' éther par du chlorure de calcium, et on distille.

"Sept parties d'eau dissolvent une partie de ce corps ; l'alcool

Véther le dissolvent en toutes proportions. C'est un dissolititdes corps très-carburés employé dans quelques cas, et noinunent dans la recherche de la morphine.

fl est détruit assez facilement par le contact de l'eau. La poifie opère aussitôt cette décomposition.

L'action prolongée de l'ammoniaque le transforme en acéta- ■^'de et en alcool.

ÉTHERS OXALIQUES.

^è L'acide oxalique, étant un acide bibasique, fournit en agis-

464 ÉTHERS OXALIQUES. OXAMIDE.

sant sur Talcool deux combinaisons^ Tune acide ^ saturant les bases, C*H»0 HO, C*OS l'autre neutre 2 (C*H»0), C*0*. Cette dernière présente seule de l'intérêt.

G*2H**0* = 146. Cet équivalent représente ft vol.

Double densité de vapeur rapportée à l'hydrogène, 146. ^®H*®0^.

Densité à l'état liquide, 1,093; bout à 184".

Pour la préparer on place dans une cornue 4 p. d'alcool à 90* et 4 p. 'de sel d'oseille; on verse sur ce mélange 5 à 6 p. d'à* cide sulfurique, et on distille rapidement. On lave plu^eun fois le produit distUlc, on le dessèche, puis on le disûlle en ayant soin de ne recueillir que le liquide qui passe vers 184®.

Cet éther est aromatique, huileux, décomposable peu à peu par l'eau. Le potassium le change en éther carbonique.

Lorsqu'on agite l'cther oxalique avec l'ammoniaque, Use produit une poudre blanche qui constitue l'oxamide :

oxamide.

On peut donc considérer l'oxamide comme un dérivé de 1 molécules d'ammoniaque ; ces corps se nomment des âiamià^

L'oxamide est un corps blanc , insoluble dans l'eau froide ei dans l'alcool. 11 se décompose par les solutions alcalines booil* lantes en oxalate et en ammoniaque. Chauffé avec de l'oxyde de mercure il se transforme en acide carbonique et en urée (M. Williamson) :

Az2 H^ + 2H{50 = C-O* + Hg2 + Az^Ih-* ( H^ I H2

urée.

L'éther oxalique traité par l'ammoniaque en solution dans l'alcool fournit l'éther de l'acide oxamique.

L'acide oxamique s'obtient en distillant le bioxalate d'ammO' niaque, et il en dérive par l'élimination de deux équivalents d'eau :

AzH*OHO,C*0» = H-O^ + C*H»AzO«, bioxalate d'ammoniaque. acide oxamique.

de même que roiamidc peul êU'e considéré comme résultant d^

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