CAMPHRE

CMI'«O» = 150.

20*2. Le camphre existe dans les divers organes du hmm emphtmi, arbre de Chine, du Japon et de TOcéanie.

On divise le bois et on le chauffe avec de l'eau dans des vase» métalliques recouverts d'un chapiteau rempli de paille. Le ea»phre se condense en cristaux grisâtres sur les pailles» et on Tcftvoie à cet état en Europe, où on le sublime dans des natras en verre dont le fond est chau^'^ ^^bb du sable.

Le camphre est un Uisé, doué d'une saveur biû-

lanto et d'une oder «densAé eAt^SÊ à 10*. He^

élastique et fort a le pulvérise aisènent eu 7

jy outant quelque .'eau n'en ifissonl qu'os lû^

lième environ , j moie à sa smfaee. D c^so-

CAMPHRES. 47b

Lie dans l'alcool, l'éther, Tacide acétique, les essences et les ailes ; stîs dissolutions sont dextrogyres. Il fond à 175° et il bou 204°. Il se sublime à la température ordinaire dans les vases i on le tient enfermé.

Il brûle avec une flamme fuligineuse. Il s'oxyde par ébuUition irec l'acide azotique, et il donne de l'acide camphorique, ^ H*fi 0*, qui est bibasique.

11 dissout le gaz chlorhydrique en donnant un corps huileux, ui traité par l'eau se décompose en régénérant le camphn?.

Chauffé avec du chlorure de zinc, ou de l'acide phosphorique nhydre, il fournit du cymène C** H**.

Il convient de l'envisager comme l'aldéhyde du camphre de ornéo, carM.Berthelot, en le chauffant vers 180° avec une soition alcoolique de potasse, l'a transformé en camphre de oméo et en acide camphique :

2(C««H'«02) + KOHO == C2«H*802 + C2«H'*0',K0.

bornéol.

Usages. — Le camphre est employé comme calmant, à dose rop forte il peut même agir comme stupéfiant. 11 est employé oos les formes les plus nombreuses, en poudre, en dissolution »aen suspension dans la plupart des véhicules usités.

n est fréquemment usité contre les migraines, dans les rhunatismes, dans les cas de contusions, de foulures. On l'emploie 1 l'état de poudre, de solutions dans l'alcool, l'éther, les huiles, ICTinaigre, Feau.

L'eau sédative est un mélange de 900 p. eau distillée, 100 p. d'ammoniaque du commerce, 20 p. sel marin, 2 p. cam[)hrc.

Antres camplires. — L'essence de matricaire, celle de la phipart des labiées déposent des matières qui ont la composition du camphre ordinaire. Le camphre de la matricaire est lévo- Gfre^ celui de la lavande est inactif. Les camphres dextrogyre ^lêrogyres^aniBBent et donnent des camphres inactifs.

\CIDES ORGANIQUES.

AaOES A U ÊQUIVAI^NTS D'OXYGÈNE.

2B3. Série des acides gras.

C*nH«nO*.

Acide formique C* H* O* .

acétique C*H*0*.

propionique . . C* H* O* .

butyrique C*H*0*.

valérique C*"H*®0*

caproïque.... C'^H'^o*

(l'nanthylique . C* * H* * O*

caprylique . . . C** H*®0*

pélargonifiue. . C* * H* * O*

caprique C^^H^Oq*

laurique C^^H^^O*

roociniqup . . . C^' H^* O*

myrlstique . . . C** H^* O*

l»aliiiitique ... C'^ H'» O*

margarique . . C'* H'* O*

sléarique.... C^OR'^O*

arachyquo ... C*® H*" O*

Acide cérolique .... C" H** 0*.

" inélissique... C^H^^OV CtnHt"-soV

Acide acrylique .... C* H* 0^

». crolonique ... C* fl*0*.

» angélique . . . . C<«H»0*.

-^ pyrolérébique. C"H'*0'.

» campholique. . C^H'*0*.

» oléique C»«H"0V

Acide sorbique C*> H» 0*.

Série des acides aramatiquet-

C*nH«n-80*.

Acide benzoïque. . . . C*^H*0'.

« toluique C'^H'O*.

». cuméûique... C*»H"0*.

GSnH<n-10O4.

Acide cinnamique. . . C** H* OX-

cm H2n 0«.

Acide carbonique .... C^ H^ G*.

» glycolique C*H*0«.

» lactique C«H»0«.

» oxy butyrique.. C*H*0**.

» leucique C'^H^^q».

u u'iianlhique... C^ua^o».

Acide pyruvique C" H* O*.

» Kcainmonique. . C'®H-*0^.

» ricinolique . . . . c3«h3*0«.

CanH>n-»0*.

Acide gaiacique C**H»0«.

« lichenstéarique. C»«H'*0».

ClnHSn-•0^

Acide pyromécouiqae. C**H*0*.

CtuHfai-80*.

Acide salicylique C'*H«0*.

» anisique C**H*0*.

» phlorétique.... C««H'*0^- » oxycuminique. . C^H*'0*.

cm Ha»- 10 O^ Acide couinarique . . . C*'ll*0**

AQDES ORGANIQUES.

le glycérique C* H® G*.

lie oxalique C*H2 0*.

malonique .... C' H* 0*.

succinique .... C* H* O*.

pyrotartriqae.. C*®H*0*.

adipique C'^H'^O»

pimélique C*^H<î»0«

subérique C*«H«4o«

anchoïqoe C**H**0*

sébacique C2»H*»0«

CsaH^-«0^.

ide fumarique C^ H^ O^.

Acide citracoiiiqne. . . C*® H« O*.

M camphorique. . . C2«H**0^

« lérébique C»*H*®0«.

« lilhofellique... C*»H»«08.

Acide léréchrysique. . C*^H'0*.

Acide véralriquc. ... C«»H*«08.

Acide phtalique C*»H»08.

« choloïdiqoe.... C*'H**0*.

Acide oxyna phtalique. C^®H®0®.

» pipérique C**H*®0*.

CïttH«n->0'®.

ide lartroDique .... C» H* O • ». Acide » malique C*H»0*». »

CtnH«n-*0'».

iide inésoxalique ... C* H* O ' **. Acide

CinHsn-SG'^ îidecholesiérique.. C'«H'»0««. Acide

ïide croconique .... C® H-'.O*».

» coménique C*2h*0*».

» gaUique C**H«0'». »

» cholàlique C»*H*«0'».

laririque C«H«0«^

quinique C'4h*2o»2.

CînH«"-«0''^.

aconilique C'^H^O»*.

chélidonique... C'^H^O'^.

méconique C'*H*0**.

citrique C*2H*0**.

muoique C*2H«»0*«.

n y a plusieurs de ces acides dont la composition n'est pas «rtaine.

Il existe des acides composés^ formés par l'union d'un de ces ^ides ou d'un acide minéral avec certains éléments organiques. West, par exemple, l'acide éthylsulfurique C* H» 0 HO, S« 0«. ^ examinerons seulement à cette place les acides monoatomin^. L'étude des acides polyatomiques, comme l'acide oxalique, ^^ lactique, sera faite après celle des alcools polyatomiques ^UsdériTent.

^ ieldes organiques possèdent les propriétés générales des *^>de» minéraiur. Beaucoup d'entre eux, comme Vadde ^ç.è\\-