ALCALIS ORGANIQUES

273. Classification des alcaloïdes. — M. Hofmann a donné le nom d'alcaloïdes primaires ou amidés à Téthylamine et aux bases dans lesquelles un seul équivalent d'hydrogène a été remplacé par un radical.

Les éthers minéraux sont susceptibles^ dans certaines conditions, d'agir comme Tiodure d'éthyle sur l'ammoniaque, mais Faction est beaucoup moins énergique et moins régulière ; cependant réther nitrique fournit de bons résultats. On ne pourrait pas employer un éther à acide organique; il se produit un amide, et l'alcool est régénéré.

C«H«0* + AzH» = C^H^AzO* + C^H^O^.

acétamide.

M. Hofmann , après avoir préparé Téthylamine par l'action <le l'iodure d'éthyle sur l'ammoniaque, tenta de faire réagir le même réactif sur l'éthylamine. La réaction réussit parfaitement :

Azj H + C^H^I = Az C^H5,HI (H (h

L'iodhydrate obtenu traité par la potasse ou la chaux four- Bit une seconde base , qui est de l'ammoniaque diétylée, et qu'on nomme la diéthylamine. On a par exemple :

Diéthylamine .... C» H* « Az = Az

Diméthylamlne. . . C* HUz = Az | C* H»

Éthylaniline C*« H* * Az = Az C* H^

Ces bases ont reçu de M. Hofmann le nom d'alcalis secon- ^res ou imidés.

Les alcaloïdes secondaires sont attaqués par l'iodure d'éthyle *tpar les autres éthers iodhydriques, et il en résulte, ^ax «vsiVfe d'une réaction identique à celle qui a donné T\a\asawefe ^.vx\

498 ALCAUS, AMIDES.

bases primaires et secondaires, des bases tertiaires nommées aussi bases nitrilées. Telles sont :

la triélhyUniinc C«î^ H'» Az = Ai { C* H*

la nuilhylélhylainylamine. C'«H««Az = Az{C*H*