CIO H

la méthyléthylamiline. ... C*» H»'» Az = Az { C* H*

Ces bases se rattachent aux alcools comme les bases primaires. Ainsi la diéthylamine dérive de l'action de 2 molécules d'alcool sur 4 molécule d'ammoniaque avec élimination de 2 molécules d'eau :

2(C*H«0«) + AzH' — 2H«02 = C«H«« Az.

Pareillement, les alcalis tertiaires peuvent être considérés comme dérivés de 3 molécules d'alcool et de i molécule d'ammoniaque avec élimination de 3 molécules d'eau.

La triéthylamine attaque l'éther iodhydrique, et il se forme le composé,

C*«H2«AzI.

Ce corps traité par de l'oxyde d'argent fournit une base oxygénée quaternaire :

C<«H2«AzI + AgOHO = Agi -I- C'«H2«AiO.

Cette substance est très-caustique, très-soiuble dans l'eau, et fixe comme la potasse. Les iodures de méthyle, d'amyle, etc., produisent dans les mêmes conditions des alcaloïdes comparables aux précédents.

Amides, alcalamides. — Les amides sont tout à fait comparables par leur composition avec les alcaloïdes ; les différences de leurs propriétés tiennent à ce que les radicaux des amides sont des radicaux d'acides, au lieu d'être des radicam d'alcools :

Ainsi racétamide.... CMPO^ = Az

alcaloïdes naturels. 499

0 y a des combinaisons mixtes d'amides et d'alcaloïdes : telles sont Tacétanilide^

Az|c*H»0*

et Téthyldiacétamine ,

C*h5 Aï (C* H» 02 C* H» 02