AI A N U E L

On chauffe la chaudière, en ayant soin de remuer la poudre avec une spatule de fer^ On continue de calciner le tout jusqu’à ce que la poudre ait pris une couleur rouge brune. Ce changement de couleur .annoncé que le sel de fer est décomposé, et que le^f^^ff est converti en oxide. On jette alors le sel ainsi calcinfi' dans de l’eau bouillante. Quand la dissolution est complète , on la filtre; l’hydrochlorate de baryte passe en dissolution , l’oxide de fer rcUe sur le filtre. On li^f| a\ec soin , et on fait évaporer la liqueuret les eaux de lavage qu’on a réunies dans une capsule de porcelaine. Quand la solution est assez concentrée, on retire la capsule de dessus le feu , et on la porte à l’étuve , ou , la cristallisation se faisant plus lentement, on obtient des cristaux plus réguliers. On lave les cristaux, qu’on détache de la capsule , et on les met à égoutter sur du papier joseph. Quand ces cristaux sont secs , on les conserve dans des flacons bouchés en liège.

5® On prépare encore l’hydrochlorate de baryte en mettant dans un creuset de Hesse un mélange de parties égales de sulfate de baryte , de muriate de chaux fondu (i). On place le creuset dans un fourneau de forge , et on chauffe fortement pendant une heure. A celte température , ces deux corps se fondent, et donnent lieu à du sulfate de chaux et à du chlorure de barium. On coule le produit dans une chaudière de fonte qu’on a fait chauffer d’avance , et on balance cette

(1) Quelques personnes ajoutent du charbon, dans la proportion d’une partie de charbon sur 8 parties du mélange.

chaudière entre les mains , pour que le produit fondu, en se répandant sur les parois de la^îchaiidière , soit en morceaux plus minces et qu’il se refroidisse plus aisément. On laisse refroidir la bassine, on détache le produit, on [iMs'^érise , et on le traite par l’eau bouillante , qui diss -t l’hydrochlorate de baryte , et laisse le sulfate de chaux, qui est très- soluble. On filtre la liqueur, le sulfate de chaux reste sur le filtre, et l’hydrochlorate de baryt ^ t bse en dissolution. Oi lave le filtre, on réunit les liqueurs , et on les concentre comme nous l’avons dit précédemment.

M. Resat^ pharmacien à Remiremont, a modifié le deuxième procédé que nous avons donné. Cette modification consiste à ajouter au mélange de charbon et de sulfate de baryte, du soufre dans la proportion d’une once 6 gros de soufre sur 16 onces de sulfate de baryte, et 4 onces de charbon pulvérisé. M. Rèsat a constaté que cette addition de soufre détermine la décomposition d’une plus grande quantité de sulfate de baryte que celle qui est opérée par le moyen que nous avons rapporté (1).

Le chlorure de barium cristallise le plus ordinairement en tables ; quelquefois il prend la forme de deux pyramides appliquées base à base. Il a une saveur désagréable qui lui est particulière ; il est peu soluble dans l’eau froide , plus soluble dans l’eau bouillante. Cette solution cristallise par refroidissement.

Ce sel , administré h l’intérieur, demande les plus

(i) Annales de chimie^ tome 55 , 'page 5i.