CHAPITRE V

ALBUMINE . § 26. — Du nettoyag^e desf g^laces*

Le nettoyage des glaces s'exécute absolument de même que pour les glaces collodionnées (§ 7, p. 17) : il est seulement nécessaire d'ajouter à la craie alcoolique (^1^ p. 18) 10 p. 100 d'ammoniaque liquide. Les réactions qui s'accomplissent dans les diverses manipulations photographiques sont activées ou retardées par des influences impossible^ à expliquer chimiquement, mais qui n'en sont pas moins réelles. C'est ainsi que l'acide nitrique doit en quelque sorte accompagner le collodion depuis sa sensibilisation jusqu'à la production de l'image par le réductif et que les glaces ayant servi aux clichés collodionnés produisent bien plus rarement des accidents de ré-

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(luctioli lorsqu'elles ont subi un premier nettoyage à Tacide nitrique étendu (§ 7, p. 19). De même, Tarnmoniaque protège Talbumine et facilite singulièrement la production des images, par cela seul que le dernier nettoyage s'est fait au tripoli ammoniacal et que les iodures et bromures employés à la sensibilisation sont à base d'ammonium. Cela est si vrai que si on a le malheur de nettoyer ses glaces avec du tripoli ou quelque autre substance inerte que ce soit, additionnée d'acide acétique, on aura beau faire usage ensuite de tripoli sec et opérer l'albuminage avec le plus grand soin, les épreuves seront ternes, voilées, rougeâtres, en un mot complètement manquées, quel que soit le temps de pose, et c'est cependant cette même albumine qui sera sensibilisée dans un bain de nitrate d'argent contenant 10 p. 100 d'acide acétique cristallisable,

§ 27. — Bain de nitrate d'argent pour albumine.

Eau distillée 1 litre.

Nitrate d'argent cristallisé 100 grammes.

Acide acétique cristallisé 100 —

Mêlez, faites dissoudre par simple agitation et filtrez au papier Prat lavé et renouvelé à chaque filtration. Ce bain se colore assez promptement à cause

de la réaction des principes sulfurés et phospiiorés de l'albumine des plaques sur le nitrate d'argent. Malgré cela, on peut en faire usage tant qu'il est suffisamment transparent et en le renouvelant au fur et à mesure de son emploi; c'est dire qu'avec un peu de soin on peut s'en servir presque indéfiniment.

On a proposé de décolorer les vieux bains pour albumine, soit avec des terres alumineuses, soit avec le charbon animal, mais j'ai toujours vu que le remède était pire que le mal. Quand un bain d'argent est tellement coloré qu'il ne peut plus servir, il est préférable de l'évaporer à sec et d'en retirer le nitrate d'argent par le procédé décrit aux Manipulations chimiques.

§ 38. — Préparation de Palbumine iodurée*

On prend des blancs d'œufs parfaitement frais et on les bat en neige, pendant une heure, avec un petit balai d'osier, dans une terrine vernissée. Ce temps écoulé, on descend la terrine à la cave ou dans un endroit frais et on la recouvre d'un linge humide. Après 12 heures de repos, on enlève la mousse qui s'est prise tout d'une pièce à la surface, on bat de nouveau le liquide restant pendant un quart d'heure et on remet le tout en place comme la première fois.

Cinq ou six heures après^ on enlève la seconde mousse et on pèse exactement 100 grammes d'albumine • D'autre part, on môle, dans une petite fiole :

L'iodhydrate d'ammoniaque se dissout instantanément dans l'eau, et cettd solution, à son tour, absorbe l'iode. Quand le mélange s'est liquéfié complètement, on le verse dans les 100 grammes d'albumine précédents. On agite bien doucement pour ne pas faire de mousse et on laisse reposer 24 heures. La liqueur iodurée s'éclaircit; les débris de germes gagnent, les plus lourds la partie inférieure et les plus légers la partie supérieure. Avec une pipette, on enlève la couche contenant ces derniers et on décante doucement sur un filtre de papier Prat à très-petits plis les couches suivantes, en ayant soin de ne pas verser le fond du liquide. Le filtre sera tenu constamment plein, sans quoi l'albumine desséchée et formant vernis sur ses parois empêcherait le passage du liquide à travers les pores du papier. Cette albumine iodurée peut se conserver des semaines entières sans altération, surtout si on l'enferme dans des flacons bien bouchés et exactement pleins. On s'aperçoit

Iode.

10 centigr.

2 grammes.

lodhydrate d'ammoniaque....

Eau distillée

8 0 MANUEL DE PnOTOCin APHTE.

qu'elle ne peut plus servir quand, s'étant spontané- «ment troublée, elle ne reprend plus sa transparence par une nouvelle filtration.

§ 29. — Albuminag-e des g^laces.

Les glacQS ou les feuilles de verre étant plus qu'excessivement propres, on les albumine de la manière suivante :

L'opérateur tient la glace horizontalement de la main gauche et y passe doucement l'haleine : il s'y dépose une buée légère qui suffit pour permettre à l'albumine de mouiller la surface vitreuse, c'est-à-dire d'y adhérer. On versera ainsi l'albumine aussi facilement que du collodion, on Tétendra sur la glace et on la fera écouler par un brusque revers de main.

Ensuite la glace est enchâssée, suivant sa grandeur, dans l'un des appareils (fig. 8, dO et 11) de manière à ce que le côté albuminé regarde la plaque^ puis séchée au-dessus du fourneau à plaque de tôle (voir le détail de la manipulation, § 12, p. 36). Gomme la rotation de la glace a pour premier effet de projeter l'albumine de tous côtés, il vaudra mieux commencer le mouvement à froid, au centre d'une terrine à bords élevés, puis continuer au-dessus du fourneau. Toutes ces petites opérations s'exécutent à la lumière, et la seule

précaulioli h prendre c'est cle se mettre complètement à l'abri de la poussière.

Les glaces albuminées ainsi se conservent indéfiniment si on a le soin de les placer dans des boîtes bien sèches et préservées de l'humidité par une fermeture hermétique. Elles ne doivent être sensibilisées, au plus tôt, que 24 heures après leur préparation. Il est nécessaire en effet que la couche d'albumine iodurée, violemment contractée par une rapide dessiccation, reprenne par le repos un peu de souplesse et soit dès lors plus apte à se laisser pénétrer par le nitrate d'argent. Cette méthode d'albuminage est très-simple et convient à la fois pour les glaces destinées aux épreuves positives par transparence et aux épreuves négatives. Toutefois, comme, pour ces dernières, le temps de pose à la chambre noire est considérable, on a cherché à la diminuer et on y est parvenu en modifiant un procédé un peu compliqué, mais excellent quant aux résultats et dont l'idée première est due à M. Taupenot. Voici ce procédé :

On étend d'abord sur des glaces bien sèches et bien propres une couche de collodion simple parfaitement limpide et préparé d'après la formule sui vante :

Coton-poudre Lin fulminant Étherà58o.., Alcool à 400..

1 gramme.

25 centigr.

132 gr. ou 200 cent, cubes.

36 gr. ou 60 —

L'excès de collodion écoulé, on plonge la plaque dans une cuvette d'eau distillée : Téther alcoolisé est déplacé et on obtient ainsi une sorte de coussin feutré et humide, très-propre à recevoir l'albumine iodurée et à lui donner plus de porosité. On retire donc la glace du bain d'eau , on vérifie si elle est mouillée uniformément et on la laisse sécher quelques minutes à l'air libre en l'installant, contre un mur, sur plusieurs doubles de papier Joseph. Lorsque le collodion a laissé écouler l'eau de surface, mais non celle qu'il retient à la manière d'une éponge, on y verse une première couche d'albumine iodurée, dont on fait écouler l'excès dans un vase à part, puis, immédiatement après, une seconde couche d'albumine, et on termine l'albuminage comme précédem ment. La première albumine n'a servi, on le comprend sans peine, qu'à balayer l'eau du collodion, et, comme elle s'est affaiblie d'autant, il faut la remplacer de suite. On ne conservera donc que l'albumine provenant des secondes couches, laquelle servira à préparer de nouvelles glaces après avoir été filtrée au papier Prat.

Cet albumiiiage au coUodion simple ii'e*st nécessaire que pour les plaques destinées aux épreuves négatives qu'on obtient ainsi plus rapidement et mieux harmonisées. Quant aux épreuves positives, non-seulement cette modification est inutile, mais encore elle nuirait à la finesse des détails. — Disons enfin qu'entre des mains exercées l'albuminage simple donne d'excellents résultats, même pour des négatifs, mais il faut pour cela connaître exactement, par expérience, le temps de pose auquel on doit s'arrêter pour une vue donnée.

§ 30* — iiensibilisation des g^laces albuminées.

La sensibilisation se fait dans la chambre obscure et de la même manière que pour les glaces collodionnées, mais ici il n'y a aucun signe indiquant la fin de l'opération et l'expérience seule a appris qu'il fallait laisser séjourner les plaques 5 minutes dans le bain d'argent pour atteindre le maximum de sensibilité. Ce temps écoulé, on les retire avec un crochet d'argent, on les lave à grande eau et on les fait sécher absolument comme les glaces recouvertes de collodion sec sensibilisé.

Les glaces préparées à l'albumine et sensibilisées se conservent indéfiniment dans des boîtes bien sèches et bien fermées.

Il n'est pas toujours facile de distinguer, à la simple vue, sur une glace albuminée et sensibilisée ou non, quel est le côté resté libre. En passant légèrement l'haleine sur la plaque, on est bien vite tiré d'incertitude : si la vapeur se condense uniformément et se dissipe aussitôt, c'est au côté albuminé qu'on a affaire ; si, au contraire, la trace de l'haleine est irrégulière et persistante, c'est qu'on aura passé le souffle sur la face non recouverte d'albumine.

g 31* — Exposition à la chambre noire.

Au temps de pose près, les observations faites sur le même sujet au § 21, relatif au coUodion sec, sont entièrement applicables à l'exposition des plaques albuminées et sensibilisées* — Comme règle générale^ on peut dire que si pour une vue donnée une glace préparée au collodion sec exige 1 minute de pose^ une glace albuminée en exige 2, toutes circonstances égales d'ailleurs.

§ 33. — IlcYélopipeincnt de Pimag^e.

Aussitôt l'exposition à la chambre noire terminée^ ou plusieurs jours après, on peut développer l'image, mais avant tout, il faut attendrir la couche d'albumine.

CllAr. V. — ALBUMINE. 8 3

Pour cela on porte dans la chambre obscure la glace toujours renfermée dans sa boîte ou son châssis, d'où on la retire pour la plonger dans une cuvette de porcelaine remplie d'eau distillée tiède, à laquelle on a ajouté environ 0^^,25 d'acide gallique par iltre (1).

De temps en temps, on ajoute de nouvelle eau tiède (ne contenant pas d'acide gallique) pour maintenir la température constante, ou bien on arrive plus simplement au même but en plaçant la cuvette sur un réchaud de cendres chaudes. Cette immersion durera de 3 à 6 heures et sera d'autant plus prolongée que le temps de l'exposition à la chambre noire aura été plus court, ou bien que la lumière, pendant le moment de la pose, aura été moins vive.

(1) L'eau qui servira à cette solution aura été distillée dans un appareil en verre ou dans un alambic dont le serpentin sera en étain pur ou en grès. Si le serpentin contenait du plomb ou si l'eau distillée, une fois préparée, séjournait dans un vase de plomb, cela suffirait pour empêcher les images de se produire. En effet, dans ces conditions, l'eau dissout une quantité imperceptible de plomb qui suffit néanmoins pour réduire le nitrate d'argent, non pas sur les surfaces albuminées, mais bien à même le bain. La liqueur réductrice noircit aussitôt et il est impossible d'obtenir une épreuve. Quand un pareil accident se produit, il faut enlever les glaces rapidement, les laver à grande eau et préparer un nouveau bain avec de l'eau distillée irréprochable. Souvent en pareil cas les glaces albuminées se couvrent d'un voile rougeâtre : alors tout est perdu.

On peut également opérer à froid, mais alors l'immersion sera de 12 heures au moins. Dans l'un et Tautre cas, on s'assurera du degré de ramollissement de l'albumine en la grattant, dans un ses coins, avec une pointe de canif. Si l'on éprouve trop de résistance, et si, à plus forte raison, l'eau ne semble pas vouloir mouiller la surface albumineuse, on replonge la glace dans le bain.

Supposons, au contraire, l'albumine rendue suffisamment poreuse : on enlèvera la glace du bain et on la laissera quelques minutes à l'^ir libre. Pendant ce temps, la tiède solution d'acide gallique est remplacée par une solution froide faite dans les mêmes proportions ; on y plonge la plaque pendant un quart d'heure environ et on l'en retire pour la laisser une seconde fois exposée à l'air 2 ou 3 minutes. J'ignore quelle peut être l'action de l'air sur l'albumine déjà influencée par l'acide gallique, mais il est certain que, par cette simple manipulation , l'iodure d'argent éprouve une modification particulière favorisant singulièrement la réduction future du nitrate d'argent, c'est-à-dire la production de l'image.

Quoi qu'il en soit, la glace albuminée étant, pour la seconde fois, retirée du bain gallique, on fera tomber dans ce bain quelques gouttes de solution bien neutre de nitrate d'argent à 5 p. 100, on y introduira de nou-

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veau la glace, et on laissera le tout en repos jusqu'à ce que l'image soit complètement développée. Le bain réducteur ne devra ni se troubler ni même se colorer trop sensiblement pendant que l'épreuve négative se dessinera : si cet accident se produisait (il est trèsfréquent lorsque l'exposition à la chambre noire a été trop prolongée), il faudrait jeter le bain, bien nettoyer la cuvette avec de l'eau acidulée par l'acide nitrique, puisà l'eau distillée, et recommencer à nouveaux frais, après avoir lavé la glace albuminée largement à l'eau ordinaire, puis une seconde fois à l'eau distillée. Non-seulement le côté albuminé , mais encore la face opposée, doivent être complètement dépouillés de toute trace du premier bain.

Quelquefois il se produit à la surface de l'image des réductions métalliques : on les enlève en recouvrant d'eau la glace albuminée et la frottant très-légèrement avec un petit tampon de coton mouillé. — Quand les réductions sont trop fortes, elles résistent à cette action mécanique ; il est préférable de les dissoudre en versant à la surface de la glace un mélange de 2 par- • lies de réductif au sulfate de fer pour négatifs (p. 27) et 1 partie de bain d'hyposulfite d'or et de soude (p. 33). Ce mélange doit être fait au moment môme.

On jugera très-facilement de la nature et de la qualité de l'image en appliquant derrière le négatif

8 8 ' MANUEL DE PHOTOCiB APHIE.

un verre dépoli et regardant, par transparence , la flamme d'une bougie.

Au moment convenable, on arrêtera le développe^ ment de l'image en la lavant à l'eau de fontaine, puis la plongeant dans un bain d'hyposulfite à 30 p. 100. Pendant environ 10 minutes, on agite de temps à autre la cuvette pour renouveler la surface dissolvante, puis on retire la glace, et on la lave à grande eau. Si l'épreuve n'est pas suffisamment dépouillée ni bien nettement transparente, on verse à sa surface une solution contenant 30 p. 100 d'hyposulfite et 1 p. 100 de cyanure de potassium. Ici, il faut opérer rapidement, le cyanure attaquant l'albumine au point de la soulever si le contact était prolongé au delà de quelques secondes. L'image étant dépouillée à l'hyposulfite cyanuré, on lave à grande eau et on laisse sécher à l'air libre.

Si le nitrate d'argent et l'acide gallique employés à la production de l'épreuve négative ne contiennent pas la plus petite trace d'aôide étranger, la teinte de l'image sera verdâtre par transparence. Pour peu que le bain révélateur soit acidulé par quelque acide que ce soit autre que l'acide gallique, la teinte sera plus ou moins rougeâtre.

Le vert étant bien moins photogénique que toutes les nuances du rouge, les négatifs de la première es-

pèce devront être obtenus plus légers de ton que les seconds, qui, laissant passer plus facilement les rayons actifs, produiront nécessairement des positifs plus sombres et plus heurtés.

Après l'action de l'hyposulfite, Tépreuve peut être portée au jour, mais toutes les opérations qui précèdent le lavage doivent s'exécuter dans la chambre obscure.

Il est très-facile, par cette méthode, de faire venir un grand nombre de négatifs à la fois ; on se sert pour cela d'une boîte de gutta percha à rainures verticales, et on y dispose, une par une, les glaces impressionnées, autant que possible, dans les mêmes conditions. A cause de la nature du vase, il faut opérer à froid.

Les négatifs sont destinés à servir de clichés pour produire ^es épreuves positives, soit sur verre, soit sur papier. Dans le premier cas, ces négatifs devront être beaucoup plus doux et plus légers de ton que dans le second, parce que les images positives sur verre, étant obtenues presque instantanément, sont plus heurtées que les images sur papier. Les négatifs vigoureux s'obtiendront en diminuant le temps de l'exposition à la chambre noire et de l'immersion dans la solution aqueuse d'acide gallique, qu'on ad-

ditionnera ensuite un peu plus fortement de nitrate d'argent.

Les négatifs faibles et bien fondus de ton exigent un plus long temps d'exposition à la chambre noire et un contact prolongé avec le bain d'acide gallique, toujours maintenu tiède et très- faiblement additionné de nitrate d'argent. Les épreuves négatives sur albumine viennent également bien dans toutes leurs parties lorsque la vue à reproduire est composée d'objets de même nature, comme des monuments, des vaisseaux, des machines ; mais si c'est un paysage où se trouvent à la fois des arbres dont les feuilles vertes ont une couleur si peu photogénique, des maisons blanches qui ne viennent que trop vite et des lointains trop peu éclairés, il est vraiment impossible d'obtenir un ensemble harmonieux en laissant l'image se produire entièrement par la méthode précédente ; il est préférable de la faire apparaître à demi et de l'achever en versant ou en promenant au pinceau, sur les parties faibles, un mélange de liqueur pyrogallique (§ 11, p. 31) et de quelques gouttes de solution de nitrate d'argent neutre à 5 p. 100. L'image étant ainsi harmoisée, puis bien lavée à l'eau distillée, on l'achève en la plongeant de nouveau dans le bain d'acide gallique additionné de nitrate d'argent.

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Enfin, une épreuve étant terminée, si l'on voit qu'aj près l'action de l'hyposulfite quelques-unes de ses I parties sont trop foncées par transparence, on la mouille bien uniformément à l'eau distillée, on passe rapidement sur ces parties un pinceau trempé dans la teinture d'iodure de potassium iodurée(l), et on lave aussitôt à grande eau. Pour plus de sûreté, on la passe encore une fois à l'hyposulfite cyanuré, seulement quelques secondes ; on la lave à grande eau et on la laisse sécher.

Une extrême rapidité est ici nécessaire si l'on veut éviter de voir les parties touchées par la liqueur iodurée prendre une teinte jaunâtre très-difficile à enlever par l'hyposulfite cyanuré. — Ce procédé est délicat à exécuter; très-souvent il se produit des taches, ou bien il est impossible d'arrêter à temps l'action dissolvante de l'iodure. Or, comme dans un négatif donné, augmenter l'intensité des tons faibles revient au même que de diminuer la vigueur des parties sombres, il est préférable d'avoir recours au premier moyen en faisant usage, comme nous venons de l'expliquer, d'acide pyrogallique acétique et de nitrate d'argent.

(1) Cette teinture se prépare en mêlant 100 parties d'alcool à 360 avec 10 parties d'iodure de potassium et 1 partie d'iode. On agite de temps en temps pendant une demi-heure et on filtre au papier Prat.

Les épreuves négatives sur albumine ne se conservent pas indéfiniment sans altération. Pour celles qu'on voudrait préserver de toute chance de décomposition, il faudrait les fixer au sublimé et à l'hyposulfite d'or et de soude, comme les épreuves positives dont il va être question au paragraphe suivant.

§ 33. — Tîrag^e des épreuves positives sur albumine.

On prépare les glaces albuminées et sensibilisées absolument comme pour les épreuves négatives (§ 29, p. 80).

On applique sur la face intérieure du châssispresse une feuille de papier ciré ou de papier à décalquer, puis le négatif à reproduire et, immédiatement par-dessus, la glace sensibilisée, de manière que les deux côtés albuminés soient en contact. On recouvre le tout par quelques feuilles de papier buvard, et on fixe la planchette servant de fermeture. Le châssis est alors porté à la lumière l'espace de 1 à 10 secondes. Aussitôt après, on reporte l'épçeuve dans la chambre obscure, et on développe l'image comme s'il s'agissait d'un négatif sur albumine (§32).

L'épreuve positive étant sortie dans de bonnes

CÎIAP. Y. — ALBUMINE. 9 3

conditions et reproduisant le négatif fidèlement, mais avec un peu moins de moelleux, il reste à lui donner un ton harmonieux et à la fixer. On la plonge dans une cuvette d'eau distillée contenant quelques gouttes de solution de sublimé (§ 11, note 1, p. 32), et on la laisse dans ce bain jusqu'à ce que tous les noirs aient pris la teinte sépia et que les demiteintes aient complètement disparu. On lave à l'eau ordinaire et on plonge la plaque dans le bain d'hyposullite d'or et de soude (§ 11, p. 32). L'image, attaquée et comme rongée par le sublimé, réapparaît sous l'influence du sel d'or et prend un ton très-doux de sépia tirant sur le rouge du bronze florentin. On lave et on sèche un peu fortement à la flamme d'une lampe à esprit-de-vin. Enfin, on passe une couche de vernis à l'ambre ou à la benzine, et on colle l'épeuve sur une lame de verre dépoli de même grandeur.

Les épreuves positives sur albumine produisent dans le stéréoscope des effets admirables que nul autre genre de photographie n'a pu jusqu'ici atteindre. Exécutées de grandes dimensions et par des mains habiles, elles forment, comme vitraux, d'élégantes décorations que les artistes ne se lassent pas d'admirer.

On le voit, si les manipulations relatives au coUo-

dion doivent s'exécuter rapidement, celles qui s'accomplissent sur l'albumine ne réussissent que si le photographe les exécute avec un calme de diplomate et une patience d'insecte.