FAUSSE MONNAIE. S

loQt le platioe, dtoDt le poids spécifique diffère peu de celni de Tor, qnfh emploieDt ; ils procèdent tantôt en rapportant sur un flan de plathie, A Taide de sondore, les deni soriaces et le cordon d'ane bonne pièce d*or, tantôt en frappant an flan de platine, préalaUement recouvert d'une feuille dV ; dans ce dernier cas, ils font quelquefois usage, au lieu d'une lame de platine, d'une spirale de fils de ce mêlai qalls pressait t>ieB les uns antre les autres ; ils appliquent ensuite une couche de poudre d'étain, et par-dessus celle-ci une feuille d'or ; lorsque Ton chauffe , Tëtain fait l'office de soudure et facilite Tadhésion de l'or ; il ne s'agit plus alors que de soumettre la pièce> l'action du balancier.

Parmi les moyens qui peuvent faire reconnaître la fraude, la coupe de la pièce occupe le premier rang. En effet, on s'aperçoit Mentdt que la surface seule est en or, el l'on détermine aisément par l'acide nitrique ou par l'eau régale si le métal étranger est de l'argent ou du plaiine. 51, pour diminuer le poids spécifique du platine, on avait préalablement atMé celui-ci avec un peu d'argent, on pourrait reconnaître la fraude en traitant un demi^ramme de la pièce par deux grammes et demi d'eau régale, préparée avec un gramme et demi d'acide chlorhydrique , demi-gramme d'acide azotique et demi-gramme d'eau distillée; il suffirait de l'action d^une douce dialeur pendant dix minutes pour dissoudre l'or et l'argent, ainsi qu'une petite quantité de platine ; la majeure partie de celui-ci resterait indissoute et pourrait être séparée de la liqueur par la simple décantation; il ne s'agirait plus que de la laver à l'eau distillée, de la dessécher et de la peser. La dissolution , d'un jaune orangé , étendue d'eau, laisserait précipiter tout l'argent è l'état de chlorure, dont on sé« parerait l'argent & l'aide d'un peu de carbonate de soude et du chalumeau. Le liquide, débarrassé du chlorure d'argent et filtré, serait mélangé avec du protosulfate de fer pulvérisé jusqu'à ce qu'il cessât de se troubler; l'or, très divisé, se déposerait et pourrait être recueilli par décantation : il faudrait toutefois le laver d'abord avec de l'eau acidulée par de l'acide chlorhydrique, puis avec de l'eau chaude, et le calciner Jusqu'au rougecerise, afin de lui donner la couleur de Tor mat. Enfin, la dissolution restante dans laquelle se trouverait encore la petite quantité de platine dissous serait concentrée par l'évaporation et traitée par un solutum de chlorhydrate d'ammoniaque ; le précipité de chlorure d'ammoniaque et de platfaie, lavé avec de l'eau alcalisée, en petite proportion, serait séché et calciné au roi^ dans un creuset pour en retirer le platine. Il n'y a pas encore iMgtemps que M. Lassaigne parvint 5 reconnaître, en suivant ce procédé, que de faux doubles louis étalent composés de 11,200 de platine, de A,050 d'or et de 0,901 d'argest; il est probable que ce dernier métal avait été ajouté tant pour diminuer le poids spécifique de l'or que pour souder l'or au j^atine.

Monnaies émargent. — Ces monnaies doivent contenir, d'après la loi, 000 parties d'argent et 100 parties de cuivre ; (qqtefDls , coiQine il est

MO PàOMB MOHNAIB.

impossible d^arrifer par ropéhitioti ûé U fbdt« «ii li(H ÉiathélDlli4b« de 900 milMèmet d'argent, on a accorda aua dli^ét«ttfD a« motiiiaif é 6 Milliètiies de lolératice t>ar gramme^ en aorte t|ttë I>b |H^«lt imïf^t des monnaies renfermant depnia 897 miilitocis d'îl'gtHt JiÂ^'ft 903 idiïldsl- Yement.

Les moonalea d'argent peuTent être altëréëéi 1» parce ^^Itéè tAhtiennent moins d'argent et plus d« ciiivre ; il* parce qu'elles Sodt AHflées de métaux antres que l'argent* <— At Monmits ûOnUnânt rrlàM tTtkrgerU tt pltu de ouivrê, — On procède à la coopellation, eoinme 11 H été dit k la page 808, en employant des proportions différentes de l>loftkb,- StttTtet les litres des monnaiest Pour 1 gt^amma de taoflUaie i^nifMisé de 900 millièmes d'argent et de 400.de oultre, on àjottte 16 grattinlt» et demi de plomb; le bouton d'argent qui reste à la flii de l'opéfatidil t«présente la4fuantité de ce métal contenue dans la pièce* On pedt encote avoir recours au procédé de M* Gay-Lussac « qui consiste i dissoudre la monnaie dans l'acide nitrique, et à précipiter l'argent dins tid tubegrUdoé par le chlorure de sodium dissous.

Bk Monnaies de iffUtd^tas autres qtm l'ai^gent — Leë hllidgeâ te jitils employés pour imiter la monnaie d'argent aodt eomposéè i

d'étald % part ou d'ëtain 80 part, ou d*étain 80 part

à^antimoine 25 de zinc 20 de plomb 10

Ott d'étain '79 où d'étafn 90 d'antimoine 10

de bismuth 25 de plomb 10

Quelquefois aussi on a fait des pièces d'stotn por ) eo8n i dabs d'atitrès circonstances on a fabriqué un alliage de 9 parties decufirreet d*ane partie d'argent sur lequel on a appliqué une feniile d'argent ; ces dendères pièces sont tellement faciles à reconnaître par la cotipe qui fait voir la couleur Jaune orangé de l'intérieuri que nous nous abatiendrons d'en parler d'une manière spéciale.

Cette variété de fausse monnaie est sans contredit la pli» comnvie, parce qu'elle présente plus d'aTantage aux faossairea; preaqve tosjovts l'étain, qui est un métal très blanc, en forme la base ) il ne s'agit que de l'allier au bismuth, an zinCf et surtout à rantimoitie peur le dnrclr.

Il suffit dans beaucoup de cas d'un certain nombre de caractères j^fsiques pour soupçonner la fraude. Ainsi lorsque la pièce a été laUlqttée avec des métaux plus légers cfiie l'argent* son pMs pourra faire recounaiire si elle est fausse ; si elle offre une «ouiettf griae^ on pourra penser qu'elle contient du plomb ; si» en l'échauOaat peu à peu par lé irotiemeut, elle dégage^une odeur méulliqoe très sensiblef c'est que probablement elle renferme de l'éiain, du plombi de raatimoine ou du Elue; A elle est complètement sourde^ elle est certainemeoi fermée d'étain el de plomb, ou d*éuin; toutefois il ne faudrait pas conclure qu'une pièce est bonne parce qu'elle est soaore« attendu que l'antimoine et leaiaBdouMent

PADSSK MONNAIE. 811

d€ la monDaie qui a du sou. Si la pièce est grasse au Umehér^ elle M piih blablement fausse ; et si elle noircit fortement les doigts, lé ploitib y domine ; enfln, les bonnes pièces sont moins ductiles que \eh faUâses*

11 ne faudrait cependant pas s*en tenir aux caractères physiques si 1^ était appelé à se prononcer snr la nature d^nne pièce de inonnâié , èl Vikï detrait recourir aux expériences chimiques suivantes :

« Alliage d'étain et d*antiiMine. — Soumis ft la coupellation i cet alliage (Soumit un oxyde plus ou Hioins gris, parsemé Oe bUme^ Taeide chlorbydrique concentré et bouillant ne dissout que Tétain. La diSIdliltion présente les caractères des sels d'étain : le résida est d« rëntimoine métallique« L'atide azoftque bouillant se borde à oxyder les deui métaut, et ne les dissout pas; aussi le liquide surnageant ne précipite-t-ll pi» par le carbonate de sonde. 100 parties d'alliage traitées par cet aeide ft^tir- Dissent environ 1^0 parties d'oxyde séché à Tétuve.

B. Alliage d*étain et de zinc, — 11 s'enflamme plus on moins sous le ttouËe, et donne un oxyde tert en sortant du fourneau^ car il est blatte lorsqu'il est refroidi ; traité par Tacide azotique bouillant ^ Il fournit uh solutum d'azotate de xinc et d'oxyde d'étain ; l'azotate sera reebunu comme les sels de zinc ; quant à l'oxyde, il y en aura moins de 140 parties pour 100 d'alliage.

G. Alliage d'étain et de bismtUht — Il fournit souS le moufle nnotyde légèrement jaune ; l'acide chlorbydrique concentréet bouillant ne diëaont, au contraire, que le bismuth, et laisse moins de lAO parties d'oxyde d'étaUt pour 100 d'alliage ; le solutum précipite en blano par l'eau diatillée ; Éi l'on a chassé l'excès d'acide par l'évaporation, il présente en ontre toutes les propriétés de sels solubles de bismuth.

D. 'Alliage d'étain et de plomb. — Soumis à la coupelle ^ oet alliage fournira un oxyde blanc mêlé de couleur de rouille et d'un peu de jaune; l'acide chlorhydrique concentré et bouillant le dissoudra en entier; l'acide azotique bouillant dissoudra le plomb, et laissera moins de 160 pirtits d'oxyde pour 100 d'alliage ; la dissolution précipitera en bfame ^r les sulfates solubles, en jaune par les iodures^ en noir par Pacide 8Ulfhy4ri« que, comme les sels de plomb.

£. Alliage d'étainf d'antimoine et de phmb. — Chauffé dans «né eotH pelle, cet alliage donnera tm oxyde mêlé de gris noir, de blano et db jaune; l'acide nitrique bouillant ne dissoudra que le phmbf sto^ leaolutf tum précipitera-t-il en blanc parles sulfates, en noir par l'acide sulfhydrique ; Tétain et l'antimoine resteront à l'état d'oxyde. Ces oxydes bien lavés et traités par l'acide chlorhydrique se dissoudront, et si l'on évapore la dissolution pour chasser l'excès d'acide, on verra qu'elle précipite par l'eau di*stillée en raison de Vantimoine qu'elle renferme. Il ne s'agira plus que de déterminer la présence de Vétain: mais la coupellation a évidemment dénoté l'existence de ce métal dan^'alliage, puisqu'elle a laissé un oxyde dans la coupelle. En eiïet , si l'alliage n'eût contenu que du

812 FAISSE HONMAII.

plomb et de rantimoine, 11 ne Mralt point resté d'oxyde , le ptomb oifdé a^introdulMunt daos les pores de la coupelle, et Tantlmoioe se YolatilisaBt complétemenl. D'ailleorSi on pourrait séparer l'antimoine de Tétaln par k procédé de M. Gay-Lussac : après avoir dissous les deux oxydes dans Tadde chlorhydrlque, on plonge dans la dissolation une lame d*étaln, et Ton cbauiTe dans an bain de vapeur ;lalotalité de rantimolne se prédpfie sous forme d^une poudre noire, pourvu qu'il y ait toujours un excès diacide ; on lave et Ton dessèche ce métal sur un baln-marie d^ean bouillante.

F. SI les pièces sont dVtotn, on les reconnaîtra aux caractères physiques de ce métal et à Taeilon de Tacide aiotique ft 32 degrés et bouillant, qui en transformera 100 parties en i^ parties d*oxyde ; la liqueur azotique ne sera troublée par le sulfate de soude qu*autant que Pétain renfermerait un peu de plomb, et Tammoniaque ne la colorera en bleu que s*il y avait accïdeniellement un peu de cuivre dans le métal employé à faire de h monnaie. On sait aussi que Toxyde obtenu par Tacide axotique se dissout dans Tadde chlorbydrique, et que le solutum précipite en blanc par les alcalis, et en Jaune par Tacide sulfbydrique, s'il est employé en quantité suffisante.

Monnaie de billon de la valeur de dix centimes. — Cette monnaie doit contenir, d*après la loi, sur 1,000 parties 800 parties de cuivre «et 300 partiesd*argent; toutefois comme il est impossible d'arriver par Topéraiion de la fonte i ce titre mathématique, on a accordé aux directeurs des monnaies ià millièmes de tolérance par gramme, savoir 7 en dessus et 7 en dessous, en sorte que l'on peut trouver que ces monnaies renferment depuis 193 millièmes Jusqu'à 207 millièmes d'argent.

Les fausses pièces de hilhn sont fabriquées avec une pièce de cuivre sur laquelle on applique une lame mince d'argent, ou que l*on blanchit avec du mercure ; dans le premier cas, on procède à la coupdlation en employant 9 grammes et demi de (riomb pour un demi-gramme de monnaie. Dans le second cas, on chaulTe la pièce dans une coupelle , et Ton expose au-dessus une petite lame d'or pur bien décapée ; le mercure oe tarde pas à se volatiliser et à blanchir l'or; il ne faut guère élever la tenqiératttre au delà de 150 degrés ; autrement le mercure se volatiserait de nouveau après avoir été appliqué sur For, qui ne se trouverait pas pur coiiséqaent blanchi. (Orllla, Médecine légale^ d* édition.)

TâCBCS DE SKRIIE. SIS

CEÀPITRE XXUI.

DIS DIVU8BS UrÈCBS DK TACB18.

TAGEBS DI 8PBRVB.

Les moyens propres à reconoattre les taches de sperme décoBlesld*iia esameo physique et chimique fort attentif et fort soigneux ; co effet » les caractères diiférentiels de ces taches d'avec celles q«I provionnent de certaines autres sécrétions ne sont pas tellement tranchés, que Ton m puisse être conduit dans quelques cas à des méprises , si Ton n*a pas apporté dans Texécotion des opérations tout le soin qu'elles réclament

Les taches de sperme sont plus ou moins larges : elles olirenl «M teinte légèrement grisâtre ; leur circonférence est ondnleuse et elles ioal un peu plus colorées à leur pourtour qu*à leur centre ; elles sont ea^iesées et rendent le linge roide; elles n'ont pas d'odeur quand elles soat sèches ; humectées par Teau, le linge se ramollit « se désempèse^ et te tache donne une odeur spermatique* Si l'opération a été liite à l'enu chaude, ou à la Tapeur de l'eau chaude, l'odeur se rapproche assex de celle de la lessive.

Ghauflées 4 une douce chaleur, elles prennent une couleur d*on JauM fauve; et si alors on les fait macérer dans l'eau , elles cèdent encore à ce liquide du sperme non altéré, ce qui prouve qu'il n'y a eu que simple dessiccation.

Macérées dans l'eau pendant deux heures, elles abandonnent à ce U-* qnide une grande partie du sperme dont elles sont formées ; cependaM fl en reste encore une proportion adhérente au tissu du linge, assex forte pour lui faire reprendre une partie de sa roldeur première.

Le liquide dans lequel la macération des taches a en lieu $$t iroubUf contient des fibrilles détachées du linge ; il fiUre ImUmeni^ et 11 est dlA« elle de l'obtenir parfaitement limpide par la Aitration, Le filtre presque desséché au contact de l'air répand une odeur très forte de sperme. — fl| l'on évapore ce liquide, il répand au fur et i mesure qu'il se concentre une odeur epermatique plus prononcée ; toolefois ce n'est pas le moment où la presque totalité de l'eau est évaporée que l'odeur est plus mani« feste. — Il ne se coagule point et dépose seulement quelques iocone f^ineux.— Le résidu de l'évaporaiion est une matière gkUineuee qnl« en se refroidiisaot , forme à la suriice du vase un enduit Meant et irame^ parenL

Cet enduit cède à Tenu une partie de sa aubslance; mais une antre y est

%ik TACHES D£ SHULIIB.

insoluble; celle-là est poisseuse etsedissoul complètement dans la fotos»6.

La partie soluble, filtrée et traitée par Tacide azotique, ne se trouble pas. — L'alcool ne la trouble aue légèrement.

Le chlore, Tacétate èl le's*us-acétate de plomb, le sublimé corrosif, la teinture de noix de galle, la troublent plus ou moins, caractères qui sont communs avec la matière de plosieurs sécrétions on écoulements.

Mode opératoire, — 1* Constater d'abord les propriétés physiques des taches. — 2* Couper une petite lanière de linge qui soit formée moitié par du linge taché, moitié par du linge non taché, et placer cette lanière sur une plaque de tôle recouvrant un fourneau qui a été chauffé par du flMItuB» et qui n'es renferme plus ; il ne fout jamais foire cette etpéiteice I feu nu, ou an-dessus d'une flamme quelconque] on roussit le Muge aa lieu de le sécher. Ces précautions permettent de reconnaître si réellement la tache a Jauni, puisqu'on a pour terme de comparaison une portion de linge qu'il n'a pas dû changer de couleur. — 3<> Gonper par petites lanières le reste des taches, les introduire dans un petit tube fermé» 4a dix lignes environ de diamètre ; y verser de Tean distillée de manière à rtcauf rir seulement le linge ; le laisser macérer pendant deux taeores, en ayant le soin de le comprimer de temps en temps avec une baguette dt ferre pour tn exprimer la liqueur spermatfque, et en fociliter la dissûlaiion dans l'eau. Au bout de ce temps, retirer les morceaux de linge eaux à denx , et les comprimer entre les doigts en recueillant le liquide qui en découle ; les étendre sur use table et les laisser sécher ; constater après la dessiccation complète qu'ils sont encore empesés. — k* Prendre le liqnide provenant de la macération, le Jeter sur un fi\ïre préalablement HMuilUf et le faire repasser à plusieurs reprises sur le même filtre pour l^Yoii' aussi limpide que possible. — 5" Introduire le reste du liquide filtré dans un verre de montre placé sur un bain-marie , et évaporer joaqu'l dessiccation complète à une température au-dessous de celle de t^tt bouillante ; constater l'odeur sperroatlque pendant cette évaporatiaUf et prindpalemant lorsque la matière a été réduite à la moitié de son volume. — 6** Lorsque l'évaporation est complète, ajouter on peu ^'eau snr la matière qui enduit les parois du verre de montre après avoir caBstaté sa transparence; aglteravec l'extrémité d'un tube, et noter qu*«ne pirde de la matière s^agglutlne autour de la baguette de verre, tandis fae l'autre ae dissout, car celte dissolution précipite par i^lnftision aqueuse de Boix de galle.— 7* Essayer une petite portion de ta partie dissoute par )*aeide azotique que Ton versera en excès, lentement et de «tanière è ee qn'M surnage; alors au bout d'un certain temps on verra un nuage I ptine aenslble à l'emlroii du contact das deux liqueurs, et si lV>n agite le tout, la liqueur spermatique ne se troublera pas sensiblement; elle pre»* éra sfluleBMDt une teinte légèreaient Jaune lorsqu'elle wen vue par ré* fraction de la lumière. Ce caractère est très important , puisque l^dde aaattqoa mm seateaMiit trosWe les autrea liquidas des èécrétiaiia, mais

TACBEi DS SmiÉB. 8! S

eaoarequi) y fait naître un précipHé floGonneiix très marque qnl se rassemble le plus souvent au fond du vase. — fy Paiii* an essai analoffue av6<; ralcQDl qui n'amène qu'un tfooble l<!ger dans la éisadlniion du sjMjps^t tandis qu'il précipite abondamment la plupart des antres liqpWea qiie Ton pourrait confondre avec elle. — 9* Verser de la potasse dlpoate sur U portion non soluble et démontrer sa soluMHié dans ce pfectif.

Dp aexaminé an mieroscope la tîqaeur spermatique, et Leeuwenhoeek, de Gleicher, Buffon, Spallanzani, MM. Prévost et Dumas, y ont constaté l>]^tolWçe d'aalfnalciileii qui ont la forme d^un têtard; Us exécutent des iQOtlvements marqués, ei ne se retrouvept dans aucun autre fluide ani-» iliaK M. Orfila a constaté la présence de ces animalcules dans du sperme dfssécbé depuis dix-buit ans sur une lame de verre; il l'avait redis* spps dan^ Teau à cet effet. Tel était Tétat des connaissances acquises Sfir remploi du microscope» comme moyen propre à reconnaître les tao)ies c|ç sperme, lorsqu'en 1838 j'aji^liquai de nenvean cet Inairament à ces sortes d^iqvestîgations, et je ne tardai pas à reeonnattre qu'il était possible de constater la présence des animalcules spermatlques dent )f liquide de la macération daps l'eau de taches même d*un an de date.

PI19S tard , M* Bayard lut h l'Académie de médecine un mémoire qui relatait des expériences dans lesquelles il s'était attaché surtout à -déeQUvrlr undiasolvaQt de la Uquenr speripatlque qui pdt fecililer les ebeervalions microscopiques, Il a successivement étudié Taotion de Feau , de \4 salive, de l'urine, du sang, du l*dl« ^ l'alcool, de la sonde, de la potasse et de i'ammooiaque. Suivant ce médecin : l*" i'ean distillée on Tean çpmmanc dissolvent une par|ie de la matière spermatiqae, aariovt à l'aide d'une légère chaleur ; 2 * les animalcules deviennent visibles dans la salive et dans l'urine, liquides qui ne les altèrent pas, ee qa*afait d4i& reconnu M, Donné, non plus que le sang et le lait) 8* l'alcool, bi soude, la potasse, l'ammoniaque conGentréê^ loin de dissoudre le muçua et dç dégager les xoospermes, y déterminent une contraction très mar-* quée et détruisent les antip^cules; mais l'eun alcnoUsée èl/id*, l'eao lidditionnée de 1/20' de soude ou de potasse, on de 1/141* d'mDsoniaqiie, constituent les qieilleurs dissolvants de la liquenr spermatique sans altérer les zoospermes. J'ai recherché quelle pouvait être l'action des acides étendus d*eau sur la Uquenr dn spernie , si j'ai reconna que l'acide chiorbydrique étendu d« quannie fois son poids d^ssu sursit la propriété dç mettre h nn les soofp^rnies ftt de les isoler sssss pompld* iegaent.

Voici les règles k pbserv^ dan» rexsfften qiicrosQORiqne dse tsft(issde sperme.

. i* Détacher avec des ci^edqii et enlever ^vsn min uns portion des tsches présumées spermatiqnea ; ne pî^ presser le tlistl et te plscsr dsns nq yerre à expériences.