J>B5 BÊACTIFS; DE LEUR PURETÉ

driqne (il ne contient pas de proto^l d*étain), ni de coloration en bien par le ferrocyanure-de potassium. Pas de précipité par le chlorore d'or.

• Chlorure d'or (bydrochlorated'or).— Traitez Tor par Tean régale; éfapores Texcès d'acide, et faites cristalliser.

. Chlorure de platine. — On ae procare da platine en éponge, provenant de la calcination da chlorure ammoniacal de platine ; on llntrodnlt dans un matras, et Ton y ajoute de Teau régale faite avec une partie d'acide azotique et trois parties d'acide cblorhydrique purs ; on fait dianf* fer. Lorsque Taciion de l'eau régale est terminée, ce qui se reconnaît à la cessation do dégagement de vapeurs jaunes orangées , on ajoute une nou* ▼die quantité d'eau régale si le platine n'a pas été entièrement dissous ; on concentre ensuite la dissolution presque à sicdté, et on reprend par Teaa distillée pour faire cristalliser.

Chromate de potasse. — On prend parties égales de chromate de fèr réduit en poudre, et d'azotate de potasse ; on les met dans un creuset qoe Ton foit rougir pendant trois quarts d'heure ; le mélange refrt^, on dissout dans l'ean, et l'on fait cristalliser trois fols ce même sel.

. GuiTRB. — Plus la tournure de cuivre est fine, mieux die convient: aussi doit-on préférer la limaille; le cuivre est pur quand, après avoir été dissous à l'aide de la chaleur par l'adde sulfurique concentré et pur, pois repris par l'eau, il ne donne pas d'arsenic quand on introduit la liqnenr dans i'appardl de Marsh.

Eau de baryte. — Après avoir éteint la baryte, on la met dans de l'eau et on fait bouillir; pois on filtre la liqueur. On doit la conserver à l'abri da contact de l'air. Il faut que la dissolution soit faite avec un grand excès de baryte ; elle cristallise alors par le refroidissement, et il sulBt d'ajouter de l'eau froide distillée sur les cristaux formés , pour avoir une nouvelle proportion d'eau de baryte.

Caractères, ^ Elle ne doit pas prédpiter par le ferrocyanure jaune de potassium (exempt de sel de fer), ni par le succinate d'ammoniaque (pas de manganèse).

Eau de chaux. — Versez de l'eau sur une certaine quantité de chaux vive, de manière à la déliter. Mettez cet alcali en contact avec de Feaa froide ; rejetez cette première dissolution, et remplacez-la par une égale quantité d'eau distillée, qui, après avoir été en contact avec la chani, doit être filtrée et conservée à l'abri du contact de l'air.

Caractères- — Traitée par l'azotate de baryte, elle ne doit pas donner de prédpité insoluble dans l'acide azotique; il doit en être aussi de même i regard d'une dissolution d'azotate d'argenL

Eau de stromtiahk. — Traitez la strontiane par l'eau distillée.

58 ORS RftiiCTi»; DE uua puficrft.

CajfUf^^f -^ Mimes caractères que pour Tean da terytc

Sao OfSTiLLf e. — înlrodnhf z de Teau ordinaire dans un appareil dit* lilUtQire. Portez la à Tébullition , rejeter les première^ poriiona AHau dlslfllée , et arrêtez la distillaiioq a^ moment où li pe resta plus dans ï$ cornue qu'une pelite quantité d'eau.

Cara0tèr08. — Elle oe doit pas précipiter l*par l^oxalate d'ammoniaque ^paa de aei de chaux); 8* par l*eau de baryte (pas de sulfate) ; 3* par l*aiolate d'argent (pas de chlorures); à* par le sous-acétate de plomb (pas décide carbonique); en un mot par aucun réactif non décomposable par l^au.

ÉTAIN. —II faut s'en procurer en grenaille, en lame et en cylindre. \\ peut contenir de l'arsenic ; suivre le procédé conseillé pour le zinc.

Ffr. ^ Peut au besoin remplacer le zinc pour l'appareil de l|ai:all« it* connaître sa pureté ainsi qu'il a été conseillé pour l'étain.

Ferrogyaivure jaune pe potassium. — On broie le bleu de Prusse, qn le fait chauffer avec son poids d'acide sulfurique, étendu de cinq à «U parties d'eau ; au bout d'une demi-heure on met le tout sur un filtre et 09 lave à grande eau. Lorsque l'eau de lavage ne précipite plus par le chlorure do baryum, on met le bleu de Prusse resté sur le filtre dans une dlsuotsllon de potasse pure, bouillante et étendue d'eau. On ajoute de la polaase jusqu'à ce que la couleur bleue ait complètement disparu ; on filtre la Mfiiettr, on la concentre et on la fait crititalliser peu k peu.

Mieux yaut prendre celui du commerce et le faire crlslaWser deux

fois.

FaRBOCTÀKURK ROUGB DE poTi^iUM. — Faire passer on cooruit de cblpre ù travers une dissolution de ferrocyannre jaune de polaafImB, «t fgiter. Quand le seJ ne précipite plus en bku le sulfate de peroxyde de fsr, on filtre; qn fait cristalliser une première fois; on lalaae dépoitr las cristaux , on les redi^sout , et on obtient alors par me nooTelle cdsialllffltlOQ ce réactif d'un beau rouge.

AiOTATC D^ARGBiiT. — On prend une partie d^argeot pur rerfvffié du

chlorure , on le met dans une fiole, dans laquelle on ajoute aussi deux parties d'acide azotique pur et concentré ; on élève légèrement |a temperature^ afin de iavoriser l'action de l'acide. Quand cette action est tfxifiinée , la liqueur cristallise spontanément : on peut prendre les ea)i^rn^res, les évaporer pour les faire cristalliser de nouveau. Le sel ohlfBAU est acide ; pour l'avoir neutre il faut le faire fondre daQ9 tin creuset de plaiif^ejusqu'^ ce qu'il soit en fusion bien tranquille, sans aucune (upoéfaction. I| se prend alors en masse par le refroidissement, mais II pei|t être employé avec plus de succès comme réactif j car lorsque l'azotafe d'argent est acide, souvent la présence de l'acide azotique s'oppose à la formation des pideipitét qui y sont très solubles.

C^emKtèret.— n Be roagit pas la tefiirm« de' tooniMol (Il ne cemteiit pas vu excès d*adde azoUcpte); fl ne se colore pas en Mea par aMMoB dtaèi*" BMniamie (Targent employé ne co«tenait pas de cnlf re).

AiOTATf M macuBs (pftOTQ-].-'Preiiey (teni parties d'acidu moti<|ii^ \ 36*^ nettex-ks avtc qn «kc^ de mefcure, taisses rës|tr le^ deo< ^i)^ ^lances* |^ dissolution dépose* par le refroidissement, des oistaai^ ^^W^ d'uQtale de proioinr<ie <1« «lercore. ( Pour l>volr dissous , Il feat pffBjfpf ^ Te^i) «cidoléa sTeç Tacide t«rtrlqne, sans qooi le sel se décompqif^ wlU)

CfirodsT <!• — Sa diasolatloa , étendue d*esQ, et traitée pas riodqre ik imwtot» ^vf'i étenda, donne un précipité Tert pon^me gui ne rcprései^)e pais de rtflisl ri^metee ( preuve qu'il ne contient pas de bi-axai9l(( 4^ BaennBaL

I ■"! inf "^

AiOTAn Di «nomii (B^). *- Traliet la préelpM rov|e (aspAe MNige de nerenre), par rudde aiotique por , et rappmhea par émp^ ration.

^nroeléfvf . — Traité par Tfodure de potassium , n donne m pidtlpHi vo«Sie-¥erminon« et ne donne pan par la potasse de précipité noir (fl n^est pas altéré par de l^iolate de protozyde de mercure). Il ne prédplla piala chlorure de sodium.

A9(>T4TB PI PQTASSB. — Dfssoudre dans IVau Tazotate de potasse dn commerce , )e traiter successivepi^'Ut par Tazotate d'argent et par le clilprure de baryum , insqu'è ce qu^il ne se forme plus de précipité. Faire pa^^str un courent d'acide sulfbydrique. Rapprocher par évaporatlon ;.|bilre cristalliser à deux reprises différentes; reprendre la masse crisulllne par Feau saturée d*asotate de potasse , et faire cristalliser de nouveau.

Caract^^- -> Il ne doit pas précipiter par Tazoïaie d*argent (pas de chlofure)» ni par le chlorure de baryum (pas de snifate). Afin de s'assurer s'il cnntienl de Tarsenic , on en décompose 125 gramme^ dans un creuset cbaulTé an ronge ceiise , puis on ajoute de Tacide sulfnrique dans le f^du et à chaud , jusqu'il ce qu'il ne se dégage plus de vapeurs rouges. On reprend le rénidu par l'eau que l'on soumet à l'appareil de Marsh.

0I4HTB n'AVMQBUQUB. — Tr(|iter directement l'acide oxalique par un léfsér e^cèa d'ammoniaque ; concentrer par évaporatlon la liqueur» Jusqu'A ce qu'elle puisse cristalliser.

PHOBMAn PB mon». — Déooroposer le phosphate aefalo de tliini pir le sous-carbonate de sonde en excès ; filtrer ; faire cristalliser dew f|n ifois UM.

Caractères, — Traité par l'eau et les sels solnbles de baryte , |1 doit donner un précipité entièrement soloble, sans effervescence danS|raelde aBotkpK.

M DES BAAGim; BE LEUR PURETÉ.

POTiME A. l'alcoou — Or iAlrodoit dans on creuaet dumifé presque Juaqu'Mi lovge une partie d'axotate de potasse, et deux parties de crème de tartre pulTérisées et mêlées ; ces deux substaRces se déconposeRt et laissent da sous-carbonate de potasse. C>r recoeUle ce sel , on le feit bouillir avec la moitié de son poids de cbaux vive dissoute dans doute ou quinze fols son poids d^eau ; on prolonge rébullifion Jusqu'à ce qu*nDe portion de liqueur, étant filtrée, ne précipite plus par Tean de chaux. On filtre toute la Rqneur, on lave avec de Teau bouillante le précipité resté sur le filtre, et Ton arrête les lavages lorsque Tean sort avec peu de saveur. On évapore le tout irès rapidement dans une bassine, et quand h masse est réduite en consistance sirupeuse , et qu^elie est ramenée I la température de 50 ou 60 degrés, on verse de Palcool en proportIoR équivalente au tiers du poids de la potasse; on porte la matière à PétrailitioR pcRdaRt quelques minutes , et on la verse dans un flacon bouché I Pémeri. An bout de vingt-quatre heures il s*est fiMrmé un dépAL Or dëcRRte k llqueor» or Tintrodiiit dans un appareil diatiUatoIre, et on la réduit au quart de son volume par Tévaporatlon. On Jette le reste dans 'RRC bassine d^argent que Ton cliaufle assex fortement et presque jusqu'au rouge. Lorsque la matière est en fusion tranquille» on la coule dana uie èasiiiie d'argent oà eUe se fige ; or la concasse aussitôt , et on rinuodult dans des flacons bien bouchés.

. Que si Ton voulait purifier de la potasse impure, Il sufliralt de la

mettre en morceaux dans de Talcool , et de lui faire subir les opérations

,dont noua avons fait mention, à partir de ce point de la préparation de

.la potasse.

Caractères. — Elle ne doit pas donner de précipité par Toxalate d^ammoniaque (exempte de chaux) , ni par Tazotate d'argent (pas de chlorure de potas3iam) , ni par Teau de chaux (pas de tartrate de potasse), ni par le chlorure de baryum (exempte de sulfate), ni par un courant de gai acide suirhydriqoe prolongé (exempte de cuivre, de plomb ou d'argent). Si on voulait acquérir la certitude que la potasse ne renferme pas d'arsenic, il faudrait en saturer 125 grammes par de l'acide sulfurique reconnu parfaitement exempt d'arsenic, reprendre par l'eau, et mettre la liqnetnr dans l'appareil de Marsh*

STROjEfTrANE. — Décomposez l'azotate de strontiane dans une cornae de porcelaine ; élevez la température ; la masse fond , se décompose , et la matière, devenant de plus en plus épaisse, arrive I l'état solide» où elle présente un aspect spongieux. Il faut chaulTer Jusqu'à ce qu^en présentant une allumette qui aH un point en IgniiioR , la combustioR ae soit point accélérée.

SocciNATE D'AMMORIAQUB. — Traiter directement rammoniaque par l'acide succinique.

Sulfate d'alumine. — Mettez dans tme fiole à médecine oa dans URe

Dfi8 ftÉACTIN; »£ LBOft PVRtTfi. M

éè Tatamtee en gelée ; ajonfes-y de l'édite solfgrique ^etido de den Mê 80tt pokto d>au, et en qnaniité saasaate poor dlsâoudre la toia» lité de ralnmiDe ; élevez la tempëralare da inébiige : al la dlwolvtioi de ralnmine n^esi pas complète , après quelques moments d'ébalUtion , ajoatex une noiifelle portion diacide; filtrez, faites évaporer josqu^en consistance simpeose) et mettez dans un flacon bonché à Téméri, ponr fiiie solidifier» Ce sel doit loojonrs être avec excès diacide.

(kfraatèreg, — Il ne doit pas se colorer en bien par le férraefamiiede pntasstaBi (pas de fer) ; il ne doit pas non plus donner de prédpllé btaac par Toxalate d*ammonlaqnc (pas de sel de chanx).

SULFATK DE cciTRS AHMORiACAL. — On prend nnc dissolution très étendoe de sulfate de cuivre, et on y ajoute assez d'ammoniaque pour k rendre d^un bleu céleste et très limpide. On évapore et on fait cris* talliser.

Sulfate de cuivre* — Faites bouillir du carbonate de enivre pulvérisé avec Tadde snifnriqne étendu de son poids d>au ; filtrez , raprochez la Kqaeor pour la faire cristalliser.

Sulfate de fer (proto-). — Mettez de la tournure de fer bien parc dana im fiole; ajoutez-y, portion par portion, de l'acide snlfurlqne étendu de huit à dix fois son poids d'eau , et en quantité telle que le fer ne soit pas totalement dissous. Il se produit un dégagement considérable de gaz liydrogène. Lorsqu'il a cessé, mettez la fiole sur le feu, de manière è dissoudre ^*excès du fer employé. Le sel obtenu ne doit pas être très acide* Rapprocbez la liqueur pour obtenir des cristaux.

Sulfate Dtt fer (sesqui ou per-).— Traitez le peroxyde de fer hydraté piff Taclde sulfnrique étendu , et faites bouilHr jusqu'à dissolution ; ou mieux , faire passer iw courant de chlore dans une dissolution de protosolCste de fer.

Caractères* — Traité par le chlorure d'or, Tor n'est pas revivifié.

Sulfate de magnAsie. — Prendre le sulfate de magnésie du commerce et le faire bouillir avec de la magnésie en excès , puis faire cris-, talilser.

Caractères. — Ne bleuit pas par le ferrocyanure jaune de potassium (ne contient pas de fer).

SoLFHTDRATE d'amiioruque.— Faites passer un courant d^adde suifhydrique lavé , dans une dissolution d'ammoniaque pure , jusqu'à ce que rôdeur d*aleali dlqMiraisse et que la liqueur ne précipite plus le sulbte de magnésie ; filtrez ensuite.

Caraetèrei^—lX ne doit éprouver aucun changement par l'eau de baryte (preuve qu'on s'est servi d'eau distillée pour la préparation de l'ammoniaque employée). Il ne doit pas précipiter le sulfate de magnéMe.

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TiiHiOBB AirfWOLi^Di IMS Hoix M «ALLt. — Csmmig li nito é» fiUe ; faites macârer sa pondis à froid dans de Talcool « JiMHia'à tt qm «a Menairue ne se colore ploSb

TtiUTtJftÈ D£ TOURNESOL. -^ Od fait bouIlllr les pains de tournesol Itéc dé l*eaa, puis on filtre.

Zma — On doit avoir da tino en grenaille, en lama et efe cylindrti lie aine pent contenir de l^arsenic : on s*aaaare qu'il en fst eaea^^ tn te nonmetUnt pendant une dtmi4ieiire à l'action de l'icide snl|îM*|ni acée l*eaa dans l'appareil de Marth. ( Voyac Anoniiia)

BA AHMOIIIAC. M

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