DES RÉAGTIPS; DE LEUR PURETÉ

MM» iu» )*ttii tl traité par un acMe Jusqu'à iiaturation de ralcalt, 11 ne éoK fonrair aucun résidu de silice (quand on décompose la crème de tartre ft le ati de nitre dans un creuset , une partie de la silice est dissoute s! Ton cbaufe trop longtemps et trop fortement). 3** Pas de précipité par le fer« rocyanure de potassium (pas de fer). Pas de précipité par Foxalaie d*aai<» moniaqne (pàB de tartraie de chaui).

GBABioff AEiMAL. ~- On doit prendre le charbon animal du eon«eree« k Uaiter par uq excès d*adde chlorhydriqne faible, en ayant soin de le veauer de lempi en temps ; mettre la masse dans une grande terrine, de ■iwlère à pouvoir y ajouter une grande quantité d>au ; laisser reposer ; ^GUiier la liqueur et la renouveler Jusqu'à ce quelle ne soit frfns acide tt quelle ne précipite plus par l'azotate d*argent, par le ferrocyanore de potassium et par Toxalaté d'ammoniaque. Il est même nécessaire de faire iilusjenrs lavages à Teau bouillante.

Caractères. ^Traité par Teau bouillante, la liqueur ne doit pas précipiter |Mr Tasotate d^argenl (il resterait encore de Tacide chlorbydrique si elle préd]ittiil) ; traité par l'acide chlor hydrique, la liqueur ne doit précipiter ni par le ferrocyanure de potassium (il contiendrait du fer), ni par Toxalate d'ammoniaque, il renfermerait encore des traces de chauf ; pi par Tammoniaqne (pas de phosphate).

iiiAOX. — Décomposer le marlire blanc pulvérisé à l'aide d'une forte clialaur, jusqu'à ce que la substanee ne fasse plus elTervescence avec les aejdea.

CaroMres. «- Ne pas faire effervescence avec les acides (exempte ée cafbonate) ; dissoute dans l'acide chlorbydrique, elle ne doit pas se colorer en ïAea ou précipiter par le ferrocyanure de potassium.

Chlore GAZitqx. — Qn introduit dans une fiole du peroxyde de ma»*' ganèse réduit en poudre fine ; on y ajoute deux fois son poids au moins d'aeidecblorhydriqne; on adapte un tube pour le dégagement du gax» et on élèye très légèrement la température du mélange ; afin de laver le gax» im defra le Mre passer à travers un peu d'eau.

QSfUOM Bif i)issoi.UTio9 dana l'eau. — Oo peut suivre le laéiiie paecMé pour le dffgagemeut du gax que pour le chlore gasenx, mais qn ae sert di l'^pparpil de Wolf. On met dans le matras une assez araade qiiaiililé de peroxyde de manganèse, et on ajoute de l'acide cblorhydrique par portkNIti On emploie également un mélange de quatre parties de sel marin ou commun, une partie de peroxyde de manganèse, deux parties d^àn et deux parties d'acide sulfuriqne. On mélange et on pulvérise les deux premières substances ; on réunit l'eau avec l'acide sulfurique, et on verse la liqueur par poiiion, au fur et à mesure que le dégagement du gas diminue. €é iernltr proeédé, qui sert aussi à la préparation du chlore geieux , doit

5ft Ms réactifs; de leur pdbeté.

nième être préféré toutes les fois qu*on ne lave pas le gai dégagé; maif •D n*a Jamais du chlore gazeux pur sans Tavolr préalablement lavé. , Caractères. — Traité par Toxalate d^ammoniaque, il ne donne pas de précipité (point de sel de chaux), ni par les sels solubles de baryte (il ne contient pas de sulfate).

Chlorure de mercure (bi-). — On commence par se procurer du bisulfate de mercure en traitant quatre parties de ce métal par chiq parties d'acide sulfurique concentré « de manière à ce qae tout le métal soit dissous et que Ton obtienne une masse solide. On mélange cette masse dans un mortier avec quatre parties de sel marin et une partie de peroxyde de manganèse. On Tentretient à une température élevée dans un matras jusqu'à ce que le bichlorure soit sublimé, et Ton élève fortement la température à la fin de l'opération pour l'amener à im état de fnsion. (Voir le Codex pour le détail de cette opération , qui s'exécute rarement en petit.)

. Caractères. —Pas de coloration en bien par le ferrocyanure de potassium (pas de sel de fer), il doit se dissoudre dans l'eau en totalité (exempt de protochlorure}.

Chlorure de baryum. — On calcine fortement pendant deux heures du sulfate de baryte avec le tiers de son poids de charbon dans un creuset que l'on remplit presque entièrement et que l'on ferme hermétiquement avec un couvercle entouré d'argile ; après avoir laissé refroidir la masse, on la jette dans un vase rempli d'eau ; on l'agite pendant quelque temps, et lorsqu'il s'est formé un dépôt, on la filtre et on la traite par l'acide chlorhydrique jusqu'un peu au-delà de la saturation ; on doit filtrer, traiter par le sulfure de baryum pour précipiter le fer, évaporer, faire cristalliser à plusieurs reprises, et reprendre les cristaux par l'eau pour enlever l'eaumère qui les recouvre. 11 ne doit pas être avec excès d'adde.

Chlorure d'étain (proto-). —On se procure de l'ëtain pur en grenaille; on l'Introduit portion par portion dans l'acide cfalorhydrique pur, jusqu'à ce que l'acide n'en puisse plus dissoudre. La dissolution cristallise sponta* nément. On préservera les cristaux du contact de l'air.

Caractères. — Dissous dans l'eau et traité par l'acide chlorhydrlque en excès, la liqueur ne doit point noircir, et ne pas se colorer en bleu par le ferrocyanure de potassium. L'acide sulfliydrique doit lui donner une teinte chocolat et non pas noire.

Chlorure d'étaizi (bi-). — Traitez le proto-chlorure par un courant de chlore , jusqu'à ce que la liqueur ne précipite plus en couleur chocolat par l'acide sulfhydrique ; ou bien, traitez l'étaln pur par l'eau régale, et faites bouillir pendant longtemps.

Caractères. — Pas de précipité de couleur chocolat par PacMe asifliy-