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Moyens. Il doit verdir le sirop de violettes et préci- , pilor abondamment par l'acide carbonique (preuve qu'il est aveu excès d'oxide) et par toutes les dissolutions des sels neutres , lu gomme , le tannin et les matières animales; l'hydrocyanate ferrure de potasse ne doit y ocousioner aucun précipité bleu (il ne contient pas de fer), et l'ammoniaque ne pas le colorer en bleu (il ne renferme pas d'oxide de cuivre).

Acide carbonique gazeux. On doit se procurer du marbre blanc ; à défaut de celui-ci, toute autre espèce, et même de la craie : le concasser en petits fragmens ; l'introduire dans un flacon bitubulé , auquel on a adapté deux tubes , l'un pour le dégagement du gaz , l'autre pour l'introduction partie par partie d'acide hydrocblorique étendu du tiers de son volume d'eau; on pourrait, à la rigueur, se dispenser du tube pour l'acide bydrocblorique , mais alors il faudrait déboucher l'appareil chaque fois que l'on voudrait renouveler cet acide. Le gaz qui se dégage pendant cette opération est conduit à l'aide d'un tube dans un flacon contenant un peu d'eau qui en absorbe l'acide hydrochlorique.

Acide hydrochlorique. Traitez le sel gemme par l'acide sulfurique étendu. Conduisez l'acide volatilisé dans un appareil de Wolf , dont le premier flacon sert à laver Le gaai. Le sel ordinaire qui sert à faire l'acide hydrochlorique contient toujours beaucoup d'huile empyTeuma tique.

Moyens. Il faut qu'il soit très blanc ; qu'il fume fortement à l'air ; qu'il ne précipite pas par l'hydrocyanate de potasse , ou s'il précipite , que ce soit en blanc , sans coloration bleue , précipité soluble dans l'eau et donnant, après sa dissolution, une liqueur parfaitement incolore. Il ne doit pas précipiter en blanc par l'hydrochlorate de barite, ou, s'il précipite , le précipité doit se dissoudre dans l'eau. Ces deux résultats, en apparence opposés , tiennent au degré de concentration de l'acide et du sel de barite (il est exempt d'acide sulfurique). Saturé par le carbonate de soude, il donne, par et pendant l'ébullition , des cristaux de chlorure de sodium , et si pendant le refroidissement «le la liqueur il fournit des cristaux de nitrate de soude , c'est qu'il renferme de l'acide nitrique.

Acide hydrosulfurique. On introduit dans l'appareil de Wolf, dont un flacon contient de l'eau de lavage, ou dans un flacon ordinaire , du sulfure de fer grillé en poudre très fine ; si l'on se sert d'un appareil simple , il faut introduire dans le tube de dégagement du gaz un petit papier roulé , propre à absorber l'acide sulfurique entraîné. On y ajoute une grande quantité d'eau et six fois moins d'acide sulfurique en volume. Le dégagement d'acide a lieu instantanément.

Moyens. Il ne doit pas précipiter la dissolution d'acide arsénieux , mais se borner à la colorer ( exempt d'acide sulfurique libre ) ; il ne doit pas précipiter le nitrate de barite.

Acide iodique. On fait arriver sur de l'iode , du gaz protoxide de chlore, que l'on a^ait passer sur du chlorure de calcium, et il suffit d'évaporer très lentement la partie liquide qui s'est formée, pour obtenir cet ucide à l'état solide.

Acide nitrique. Traitez l'acide nitrique du commerce par le nitrate d'argent jusqu'à ne qu'il ne se forme

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plus de précipité; laissez déposer; décantez et introduisez l'acide dans un appareil distillatoire analogue à celui dont on se sert pour la préparation de l'acide sulfurique : portez la cornue à l'ébullition, mais évaporez très lentement; rejetez les premières portions qui se volatilisent si elles donnent un liquide coloré, et arrêtez lu distillation lorsque la musse à distiller est réduite au huitième de son volume. Les premières portions sont toujours formées par de l'acide faible.

Moyens. Il ne doit pas précipiter par le nitrate d'argent affaibli ( il ne renferme pas de chlore ni d'acide hydrochlorique ). Il doit donner avec un sel de barite en dissolution concentrée un précipité blanc entière-, ment soluble dans l'eau distillée , où il ne doit pas précipiter le sel de barite si la dissolution du sel est étendue. Il ne doit pas colorer en bleu l'hydrocyanate ferruré de potasse, mais se borner à lui donner une teinte jaune plus marquée.

Acide oxalique. On décompose l'oxalate acide de potasse ( sel d'oseille ) dissous dans l'eau par l'acétate neutre de plomb aussi dissous; on recueille le précipité d'oxalate de plomb, on le lave , on le met dans une grande quantité d'eau , et on l'y tient en suspension ; on fait passer un courant d'acide hydrosulfurique jusqu'à ce qu'une portion de liqueur étant filtrée ne précipite plus par cet acide ; on filtre le liquide et on l'évapore jusqu'à ce qu'il cristallise.

Moyens. L'hydrogène sulfuré ne doit point le colorer ( il ne renferme pas de plomb ). Chauffé dans un petit tube, il ne doit point dégager d'acide nitreux (il est exempt d'acide nitrique qui pourrait l'altérer si on l'avait préparé avec le sucre ou l'amidon traité par l'acide nitrique) il doit pouvoir être volatilisé sans laisser de résidu, et si on le chauffe sur une lame de platine , il doit s'évaporer et laisser la lame nette et brillante.

Acide sulfurique". On se procure une cornue , une alongc et un ballon bitubulé en verre ; on introduit dans la cornue un fil de platine , tourné en spirale ; on y ajoute une quantité donnée d'acide sulfurique du commerce; on porte peu à peu la cornue à la température de l'ébullition de l'acide, c'est-à-dire à 326" -|-o : les vapeurs se condensent à mesure qu'elles se forment; puis on arrête la distillation lorsque l'on a évaporé les cinq sixièmes de l'acide en ayant soin de rejeter les premières portions.

Moyens. Saturé par l'ammoniaque pure, et traité par l'acide hydrosulfurique , il ne doit pas y avoir de précipité (il ne contient pas de sulfate de plomb). Saturé par la potasse et ramené à l'état de sel solide , le résidu salin , mêlé à de la limaille de cuivre et traité par l'acide sulfurique pur, ne doit point donner d'acide nitreux capable de rougir la morphine.

Ammoniaque liquide. Introduisez dans une cornue de grès ou de verre un mélange à parties égales de chaux vive et de sulfate d'ammoniaque réduits en poudre , ajoutez-y une quantité d'eau suffisante pour humecter légèrement la niasse; faites communiquer la cornue à l'aide d'un tube avec deux flacons bitubulés, dont le premier ne contient qu'une petito quantité d'eau destinée à laver le gaz , et dont le socond en est presque entièrement rempli. On peut entourer ce dernier d'un mélange frigorifique si l'on veut obtenir de l'amino-