PREPARATION ET PURETÉ

niaquc plus concentré. Dans tous les cas, il suffira d'élever légèrement la température de la cornue pour obtenir le dégagement du gai.

Moyens. Elle ne doit pas précipiter par le prussiuto de potasse ( exempte de fer) ni par l'hydrochlorate de barite ( exempte de sulfate d'ammoniaque ), ne pas se colorer par l'acide sulfhydrique ; et ne pas précipiter le nitrate d'argent quand elle a été préalablement saturée par l'acide nitrique pur.

Arsèniate de potasse. On met dans un creuset et on chauffe graduellement au rouge un mélange à parties égales de deutoxide d'arsenic et de nitrate de potasse. Lorsque la réaction est bien complète , ou dissout la masse dans l'eau, et on fait évaporer jusqu'à consistance convenable pour opérer la cristallisation, opéi ration qui doit même être répétée plusieurs fois pour obtenir le sel pur.

Moyens. Pas de précipité par l'hydrocyanate de potasse et de fer ( ne renferme pas de fer). Par le nitrate d'argent, un précipité rouge brique qui se dissout dans l'acide nitrique sans laisser de résidu blanc (il n'est pas altéré par un hydrochlorate).

Arsènite de potasse. On dissout le deutoxide d'arsenic à l'aide de la potasse dissoute dans l'eau , et dont la température a été portée à l'ébullition.

Moyens. Aucun précipité parl'oxalate d'ammoniaque (il ne contient pas de chaux , ce qui pourrait provenir de ce que l'on aurait employé à sa préparation de la potasse à la chaux au lieu de potasse à l'alcool).

Barite. On prend du nitrate de barite ; le reste comme pour la strontiane.

Carbonate d'ammoniaque (sous-). On prend une partie d'hydrochlorate d'ammoniaque et une partie et demie de carbonate de chaux ; on pulvérise les deux substances ; on les introduit dans une cornue de grès assez grande pour n'être remplie que jusqu'aux quatre cinquièmes ; on y adapte un récipient , on élève la température de la cornue de manière à ce qu'il se dégage des vapeurs blanches qui viennent se condenser sous la forme d'aiguilles cristallines ; la cornue doit être portée jusqu'au rouge; on arrêtera l'opération au moment où il ne se dégagera plus de vapeurs blanches; on laissera refroidir l'appareil; ensuite on cassera le récipient pour recueillir le sel. S'il n'était pas parfaitement blanc , il faudrait le distiller de nouveau : aussi , pour arriver plus certainement à ce but, faut-il prendre de l'hydrochlorate d'ammoniaque et du carbonate de chaux parfaitement blancs.

3Ioyens. Il ne précipite pas par l'oxalate d'ammoniaque (il ne contient pas de sous-carbonate de chaux volatilisé), ni par l'hydrocyanate l'erruré de potasse ( il est exempt de fer ). Il doit donner avec le nitrate d'argent un précipité entièrement soluble dans l'acide nitrique (il est exempt d'hydrochlorate).

Bicarbonate dépotasse. Faire passer un excès d'acide carbonique dans une dissolution de carbonate de potasse pur, rapprochez et faites cristalliser.

Moyens. Il ne doit pas précipiter à froid le sulfate de magnésie.

Carbonate dépotasse. On prend de la crème de tartre du commerce; on la réduit en poudre; on l'enveloppe dans du papier de manière à faire des espèces de cartouches que l'on pluce sur une petite grille au-dessus

du feu ; on soumet le tout à une température élevée et on soutient la chaleur pendant un temps assez long pour que la crème de tartre soit décomposée : on dissout chacun des paquets dans l'eau ; on filtre et l'on rapproche jusqu'à siccité.

Moyens. Il doit 1° précipiter les sels de magnésie à froid. 2° Dissous dans l'eau et traité par un acide jusqu'à saturation de l'alcali, il ne doit fournir aucun résidu de silice (quand on décompose la crème de tartre et le sel de nitre dans un creuset , une partie de la silice est dissoute si l'on chauffe trop long-temps et trop fortement). 3" Pas de précipité par l'hydrocyanate ferruré de potasse ( pas de fer ). Pas de précipité par l'oxalate d'ammoniaque (pas de tartratc de chaux).

Charbon animal. On doit prendre le charbon animal du commerce, le faire bouillir avec un excès d'acide hydrochlorique en ayant soin de le remuer de temps en temps ; mettre la masse dans une grande terrine , de manière à pouvoir y ajouter une grande quantité d'eau : laisser reposer ; décanter la liqueur et la renouveler jusqu'à ce qu'elle ne soit plus acide et qu'elle ne précipite plus par le nitrate d'argent , par l'hydrocyanate de potasse et par l'oxalate d'ammoniaque. Il est même nécessaire de faire plusieurs lavages à l'eau bouillante.

Moyens. Traité par l'eau bouillante , la liqueur ne doit pas précipiter par le nitrate d'argent ( il resterait encore de l'acide hydrochlorique); traité par l'acide hydrochlorique, la liqueur ne doit précipiter ni par l'hydrocyanate de potasse (il contiendrait du fer), ni par l'oxalate d'ammoniaque , il renfermerait encore des traces de chaux.

Chaux. Décomposer le marbre blanc pulvérisé à l'aide d'une forte chaleur jusqu'à ce que la substance ne fasse plus effervescence avec les acides.

Moyens. Ko pas faire effervescence avec les acides (exempts de carbonate).

Chlore gazeux. On introduit dans une fiole du peroxide de manganèse réduit en poudre fine ; on y ajoute deux fois son poids d'acide hydrochlorique; on adapte un tube pour le dégagement du gaz, et on élève très légèrement la température du mélange : afin de le la-ver , nu devra le faire passer à travers un peu d'eau.

Chlore en dissolution dans l'eau. On suit le même procédé pour le dégagement du gaz que pour le chlore gazeux , mais on se sert de l'appareil de Wolf. On met dans le matras une assez grande quantité de peroxide de manganèse , et on ajoute de l'acide hydrochlorique par portions. Il vaut même mieux employer un mélange de 4 parties de sel marin ou commun , une partie de peroxide de manganèse , deux parties d'eau et deux parties d'acide sulfurique. On mélange et on pulvérise fortement les deux premières substances ; on réunit l'eau avec l'acide sulfurique , et on verse la liqueur portion par portion , au fur et à mesure que le dégagement du gaz diminue. Ce procédé, qui peut servir à la préparation du chlore gazeux, doit mémo être préféré toutes les fois qu'on ne lave pas le gaz dégagé.

Moyens. Traité par l'oxalate d'ammoniaque, il ne donne pas de précipité ( point de sel de chaux ) , ni par les sels de barite (il ne contient pas de sulfate).

Chlorure do mercure (deuto-). Ou commence par se

procurer du deutosulfate de mercure en traitant 4 parties de ce métal par 5 parties d'acide sulfurique concentré, de manière à ce que tout le métal soit dissous et que l'on obtienne une masse solide. On mélange cette masse dans un mortier avec quatre parties de sel marin et une partie de peroxido de manganèse, de manière à ce qu'il en soit totalement enveloppé. On l'entretient à une température élevée jusqu'à ce que le deuto-chlorure soit sublimé , et l'on élève fortement la température à la fin de l'opération pour l'amener à un état de fusion.

Moyens. Pas de coloration en bleu par l'hydrocyanate ferruré de potasse (pas de sel de fer), il doit se dissoudre dans l'eau en totalité ( exempt de calomelas ).

Zinc. On doit avoir du zinc en grenailles, en lames et en cylindre.

Étain. 11 faut s'en procurer en grenailles, en lames et en cylindre.

Guivre. Plus la tournure du cuivre est petite, mieux elle convient ; aussi doit-on préférer la limaille.

Chlorure d'or [hydrochlorate d'or). Traitez l'or par l'eau régale , évaporez l'excès d'acide , et faites cristalliser.

Chromate de potasse. On prend parties égales de cbromate de fer réduit en poudre et de" nitrate de potasse; ou les met dans un creuset que l'on fait rougir pendant trois quarts d'heure ; refroidi, on dissout dans l'eau et l'on fait cristalliser trois fois ce même sel.

Cyanure rouge de potassium et de fer. Faire passer uu courant de chlore à travers une dissolution de cyanure jaune ( ferro-cyanate de potasse ) , et on agite. On coule , quand le sel ne précipite plus en bleu le sulfate de peroxide de fer. On filtre; on fait cristalliser une première fois ; on laisse déposer les cristaux, et on obtient alors un beau rouge par une nouvelle cristallisation.

Eau de harite. Après avoir éteint la barite , on la met dans de l'eau et on fait bouillir , puis on agite et on filtre la liqueur. On doit la conserver à l'abri du contact de l'air. Il faut que la dissolution soit faite avec un grand excès de barite , elle cristallise alors par le refroidissement , et il suffit d'ajouter de l'eau froide distillée sur les cristaux formés , pour avoir une nouvelle proportion d'eau de barite.

Moyens. Elle ne doit pas précipiter par le ferrocyanate de potasse (exempt de sel de fer), ni par le succinate d'ammoniaque (pas de manganèse).

Eau de chaux. Versez de l'eau sur une certaine quantité de chaux vive de manière à la déliter. Mettez cet alcali en contact avec de l'eau froide ; rejetez cette première dissolution , et remplacez-la par une égale quantité d'eau distillée, qui, après avoir été en contact avec la chaux, doit être filtrée et conservée à l'abri du contact de l'air.

Moyens. Traitée par le nitrate de barite, elle ne doit pas donner de précipité insoluble dans l'acide nitrique; il doit en être aussi de même à l'égard d'une dissolution de nitrate d'argent.

Eau de strontianc. Traitez la slrontiane par l'eau distillée.

Moyens. Mêmes caractères que pour l'eau do barite. Eau distillée. Introduisez de l'eau ordinaire dans

DES RÉACTIFS. 465 un appareil distillatoire. Portez-la à l'ébullition ^rejetez les premières portions d'eau distillée et arrêtez la distillation au moment où il ne reste plus dans la cornue qu'une petite quantité d'eau.

Moyens. Elle ne doit pas précipiter 1<> par l'oxalate d'ammoniaque ( pas de sel de chaux) ; 2° par l'eau de barite (pas de sulfate) ; 3» par le nitrate d'argent (pas d'hydrochlorate), en un mot par aucun réactif non décomposable par l'eau.

Jlydrochlorate de barite. On prend du sulfate de barite, on le calcine fortement pendant deux heures avec le tiers de son poids de charbon dans un creuset que l'on remplit presque entièrement et que l'on bouche : après avoir laissé refroidir la masse , on la jette dans un vase rempli d'eau; on l'agite pendant quelque temps, et lorsqu'il s'est formé un dépôt, on la filtre et on la traite par l'acide hydrochlorique jusqu'à saturation ; on doit filtrer , évaporer , faire cristalliser à plusieurs reprises et reprendre les cristaux par l'eau pour enlever l'eau-mère qui les recouvre. Il ne doit pas être avec excès d'acide.

Jlydrochlorate d'ètain (proto-). On doit se procurer de l'étain pur en grenaille, l'introduire portion par portion dans l'acide hydrochlorique pur jusqu'à ce que l'acide n'en puisse plus dissoudre. La dissolution cristallise spontanément. On préservera les cristaux du contact de l'air.

Moyens. Dissous dans l'eau et traité par l'acide hydrochlorique en excès , la liqueur ne doit point noircir, et ne pas se colorer en bleu par le ferro-cyanate de potasse. L'acide hydrosulfurique doit lui donner une teinte chocolat et non pas noire.

Hydrochlorate d'ètain ( deuto- ). Traitez le protochlorure par un courant de chlore jusqu'à ce que la liqueur ne précipite plus en couleur chocolat par l'hydrogène sulfuré; ou bien, traitez l'étain pur par l'eau régale , et faites bouillir pendant long-temps.

Moyens. Pas de précipité de couleur chocolat par l'acide hydrosulfurique ( il ne contient pas de protosel d'ètain ) , ni de coloration en bleu par l'hydro-cyanate de potasse et de fer. Pas de précipité par le chlorure d'or.

Hydrochlorate de platine. On se procure du platine en petits grains , provenant de la calcination de l'hydrochlorate ammoniacé de platine , on l'introduit dans un matras, et l'on y ajoute de l'eau régale faite avec une partie d'acide nitrique et trois parties d'acide hydrochlorique purs; on fait chauffer; lorsque l'action de l'eau régale est terminée, ce qui se reconnaît à la cessation du dégagement de vapeurs jaunes orangées , on ajoute une nouvelle quantité d'eau régale si le platine n'a pas été entièrement dissous; on concentre ensuite la dissolution jusqu'à siccité , et on reprend par l'eau distillée pour faire cristalliser.

Hydrncyanate ferruré de potasse. On broie le bleu de Prusse , on le fait chauffer avec son poids d'acide sulfurique, étendu de cinq à six parties d'eau : au bout d'une demi-heure on met le tout sur un filtre et on lave à grande eau. Lorsque l'eau do lavage ne précipite plus par l'hydrochloratc de barite, ou met le bleu de Prusse resté sur le filtre dans une dissolution de potasse pure, bouillante et étendue d'eau. On ajoute de la potasse jusqu'à décoloration complète :