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Poche péniale.

zsc.

Zone sous-cuticulaire.

Fig. 1. Premier stade observé dans l’œuf du Tænia marginata’, l’ovule s’est partagé en deux sphères de caractère différent, qui restent soudées.

Fig. 2. Une première cellule blastodermique fait saillie sur l’une des sphères primitives qui a un peu modifié ses caractères.

Fig. 3. La première cellule blastodermique est presque dégagée, les deux masses vitellines sont devenues très distinctes l’une de l’autre.

Fig. 4. La première cellule blastodermique est indépendante, les deux masses vitellines sont séparées, l’une d’elles, très diminuée de volume, se montre en voie de régression.

Fig. 5. Deux cellules blastodermiques ; les deux masses vitellines sont réduites ; l’un des deux éléments blastodermiques présente quelques caractères d’une cellule en voie de division.

Fig. 6. Deux cellules très distinctes qui viennent de se séparer; une masse vitelline est en complète régression.

Fig, 7. Trois cellules distinctes ; l’une des masses vitellines s’est réduite en très fins granules qui enveloppent tous les éléments de l’œuf, l’autre a persisté avec tous ses caractères. On aperçoit sur le côté l’élément très réfringent, à noyau plein, qui était inclus dans la masse vitelline détruite.

Fig. 8. Disposition fréquente des masses vitellines; l’une d’elles a des caractères optiques différents de l’autre ; 4 cellules blastodermiques dont l’une va achever sa division.

Fig. 9. Une masse vitelline a persisté, la seconde est détruite et ses éléments se voient en vt ’ 6 cellules blastodermiques, dont l’une va bientôt se diviser.

Fig. 10. Les deux masses vitellines sont intactes ; il y a un grand nombre de cellules blastodermiques. La plus volumineuse va vraisemblablement se diviser.

Fig. 11. Les deux masses vitellines et la membrane vitelline n’ont pas été représentées. Les cellules blastodermiques, après s’être encore multipliées et avoir formé une masse compacte, se sont partagées en deux parties : toute la couche périphérique de ces cellules s’est détachée des éléments sous-jacents.

Fig. 12. Le? deux masses vitellines et la membrane vitelline n’ont pas été représentées. La couche délaminée, dont les éléments sont encore distincts au stade représenté dans la figure pré-

cédente, ont subi une dégénérescence granuleuse, à la suite de laquelle ils se sont confondus ; l’ensemble de la coucbe délaminée a augmenté de volume.

Fig. 13. Les deux masses vitellines et la membrane vitelline n’ont pas été réprésentées. Les granules de la partie périphérique de la couche délaminée cd ont modifié leurs caractères et se détachent nettement en cd' sous forme de granules contigus ; la transformation de la couche délaminée continuant de la même façon, formera la couche des bâtonnets.

Fig. 14. Œuf complet sous sa forme normale, avant qu’il entre en coalescence avec les œufs voisins, Les deux masses vitellines avec leurs caractères différentiels et la membrane vitelline sont intactes. La couche délaminée a acquis son aspect définitif : elle s’est transformée presque entièrement en une couche d’éléments allongés , perpendiculaires à l’embryon, d’aspect chitineux [ht] ; une mince couche granuleuse a persisté à son intérieur [cd?) ; plus en dedans il semble exister une lame réfringente, provenant aussi de la couche délaminée.A ce grossissement les crochets ne pourraient être rendus que par des traits.

Fig. 15. Aspect fréquent. L’une des deux masses vitellines est intacte, l’autre s’est réduite en granulations comme dans la fig. 7 ; on voit en a l’élément cellulaire réfringent qui était inclus dans cette masse vitelline. Les lettres b h et v t ont été interverties'par le graveur.

A ce grossissement les crochets ne pourraient être rendus que par des traits.

Fig. 16 . Ovule avec son noyau très petit.

Fig. 17. Le globule polaire est expulsé ; la membrane vitelline s’est détachée, l’aspect du noyau est plus clair.

Fig. 18. Deux cellules blastodermiques ont pris naissance ; elles sont égales, aplaties l’une contre l’autre par une face ; corpuscule polaire.

Fig. 19. Les éléments du stade précédent ont augmenté de volume avant de se diviser ; l’un d’eux est sur le point de se partager.

Fig. 20. Deux cellules avant leur division ; le gros élément marqué cp est-il bien un corpuscule polaire? Stade anormal.

Fig. 21. Stade trois, avec corpuscules polaires.

Fig. 22. Stade quatre ; la grosse cellule ne va pas tarder à se diviser; irrégulier.

Fig. 23. Stade quatre bien régulier; deux corpuscules polaires.

Fig. 24. Stade six; une cellule plus volumineuse va être le point de départ d’une nouvelle division.

Fig . 25 . Sept cellules dont une plus volumineuse .

Fig. 26. Stade douze ; corpuscules polaires disparus.

Fig. 27. Stade morulaire ; toutes les cellules sont égales.

Fig. 28. Les éléments figurés au stade précédent ont continué à se multiplier; leur couche périphérique s’est détachée (stade de délamination).

Fig. 29. La lame cellulaire rejetée est caractérisée davantage; l’embryon s’est arrondi.

la couche délaminée est devenue granuleuse ; des granules ont déjà subi la transfortion vitreuse.

Fig. 30. L’oeuf complètement développé; l’embryon a acquis ses crochets, la couche délaminée formée par une seule rangée de cellules, s’est transformée en une enveloppe épaisse granuleuse.

Fig. 31. Stade anormal; par suite d’un arrêt de développement, deux cellules sont restées indivises , tandis que les autres se segmentaient régulièrement , d’où une disposition qui rappelle l’œuf des espèces du type T . serrata.

Fig. 32 et 33. Stades analogues au précédent

Fig. 34. Embryon complètement développé; on voit qu’il présente une cavité; les crochets semblent s’insérer sur une masse musculaire commune qui se rattache aux parois de la cavité.

Fig. 35. T œnia saginata : œuf normal; deux masses vitellines avec leur élément vitreux (globule polaire) ; nombreuses petites cellules blastodermiques.

Fig. 36. Stade anormal; nombreuses cellules blastodermiques; les masses vitellines sont confondues.

Fig. 37. Œuf complet et normal ; embryon après la délamination; les deux masses vitellines sont bien distinctes l’une de l’autre. Ce stade montre que l’évolution du Tænia saginata est fort analogue à celle des autres espèces de Taenias du type du T. serrata.

Fig. 38. Ovule pris sur l’ovaire.

Fig . 39 . Le noyau de l’œuf est devenu vitreux et a pris les caractères du corpuscule polaire avant qu’il ait donné naissance à un élément blastodermique.

Fig. 40. Stade normal; la membrane vitelline se détache; la première cellule blastodermique commence a sortir de la masse vitelline ; la cellule-sœur ne s’est pas encore transformée en corpuscule polaire.

Fig. 41 et 42. Avant d’émerger de la masse vitelline, la première cellule blastodermique s’est divisée ; dans l’un de ces œufs on voit le corpuscule polaire. Stade très peu fréquent.

Fig. 43. La membrane vitelline est détachée et deux cellules blastodermiques sont sorties au dehors avant la transformation du futur corpuscule polaire.

Fig. 44 et 45. Stades fréquents , une grosee masse vitelline encore indivise est accompagnée de trois cellules vitellines ; le globule polaire n’est pas transformé.

Fig. 46. Stade normal bien qu’il ne soit peut être pas fréquent à ce moment. Il y a deux masses vitellines et plusieurs éléments blastodermiques.

Fig. 47 et 48. Une masse vitelline encore indivise , plusieurs corpuscules polaires , plusieurs cellules blastodermiques de dimensions inégales ; les plus volumineuses de ces cellules ne vont pas tarder à se diviser.

Fig. 49. Stade régulier dans lequel l’une des deux masses vitellines contient deux

corpuscules polaires par un phénomène très peu fréquent; un certain nombre de cellules blastodermiques.

Fig . 50 . Stade avancé ; les cellules embryonnaires forment une morula ; elles sont cependant encore très indépendantes les unes des autres. Les masses vitellines , sont très bien développées, elles commencent à glisser sur les côtés du rudiment embryonnaire.

Fig. 51. Les cellules de la morula sont entrées en connexion entre elles , elle forment une masse cohérente; les masses vitellines enveloppent complètement le rudiment de l’embryon. Les globules polaires sont très développés.

Fig. 52. Les masses vitellines se remplissent de vacuoles ; l’embryon est délaminé ; les cellule* de la coucjie rejetée sont assez inégales et parfois superposées.

Fig. 53. L’oeuf est considérablement accrû ; une seconde lame s’est détachée de l’embryon;

les éléments rejetés commencent à se confondre et à subir la dégénérescence granuleuse. Les vacuoles s’accentuent dans les masses vitellines.

Fig. 54. Stade ultérieur; la plus externe des deux couches délaminées est complètement en dégénérescence ; elle a beaucoup augmenté de volume ; la couche interne s’est aplatie. — Les masses vitellines n’ont pas été reproduites dans les figures .

Fig. 55. Les principaux changements portent sur la couche délaminée interne qui présente deux proéminences sur sa face aplatie. Les masses vitellines n’ont pas été reproduites .

Fig. 56. La couche délammée interne a subi sa transformation et est devenue entièrement chitineuse , sauf en un point restreint. Les cornes, nées aux dépens de la face aplatie , marchent l’une vers l’autre. A ce stade, les crochets de l’embryon sont développés. Les masses vitellines n’ont pas été reproduites.

Fig. 57 . Prise sur un œuf beaucoup plus âgé ; la couche délaminée externe augmente de volume par une sorte de gélification , et sa portion qui est enfermée d’abord par les deux cornes , suit le développement de ces appendices et se trouve portée en haut ; la transformation de la seconde couche délaminée est complète. Les masses vitellines n’ont pas été reproduites.

Fig . 58 . Œuf complet ; développement achevé ; les masses vitellines se sont transformées en grosses vésicules; la première couche délaminée est considérablement gélifiée; la masse pincée entre les cornes a pris ses caractères définitifs ; un vide reste à la base de ces deux appendices. L’embryon a sécrété une très mince membrane .

Fig. 59. Œuf du Tænia sp. ind. délamination et transformation granuleuse de la couche rejetée.

Fig. 60. Appareil pyriforme isolé de l’œuf, pour montrer la disposition des deux cornes et faire voir leur indépendance relativement à la masse granuleuse qu’elles maintennent entre elles.