PLANCHE II

Taenia expansa.

Taenia denticulata.

Fig. 3 à 16.

Fig. 17 à 28.

Fig. 29 Fig. 30 à 32- Fig. 33 à 38.

Fig. 39 à 41.

Fig. 42 à 49.

Fig. 50 à 55.

Fig. 56 à 58.

Fig. 59 à 62.

Fig. 63.

Fig. 64.

Fig. 65 à 66.

Fig 68.

Fig. 70.

Tœnia multistriata.

Tœnia anatina.

Tœnia sp Tœnia lœviyata.

Tœnia sp (Canard).

Tœnia serpentulus.

Bothriocéphale du Saumon.

Phyllobothrium thridax.

Tœnia colliculorum.

Tœnia bacïllaris .

Tœnia Barroisii.

Tœnia dispar.

Tœnia du Râle de Bâillon.

Tœnia pectinaia.

Œuf du Leuckartia. ■

Tous ces dessins d'embryogénie sont à 550 diamètres, sauf 62, 66, 68 qui sont à 400.

Fig. 1. Tœnia expansa. Stade très développé mais différent du stade fig. 58 PI. 1 par un moindre développement de l’appareil pyriforme. Les vacuoles des masses vitellines sont considérables.

Fig. 2. Tœnia denticulata. Les masses vitellines sont désorganisées ; la première couche délaminée est devenue complètement granuleuse ; la seconde lame commence à se détacher du reste de l’embryon.

Fig. 3. Tœnia multistriata. La membrane vitelline s’est formée ; on voit plusieurs globules polaires.

Fig. 4. La cellule-œuf s’est partagée en deux éléments dont l’un est déjà subdivisé.

Fig. 5. Même stade ; deux noyaux nettement formés dans la cellule indivise annonçent qu’elle va se diviser.

Fig. 6. Montre comme la précédente que les éléments de même valeur ne se segmentent pas nécessairement en même temps. La très grosse cellule est sur le point de se diviser; la cellule moyennne est évidemment demêmejîge que la petite cellule, mais, d’après les dimensions on peut croire qu’elle se segmentera plus tôt.

Fig. 7. Stade analogue au précédent. Corpuscules polaires.

Fig. 8. Stade quatre régulier ; deux éléments opposés indiquent par leurs deux noyaux qu’ils vont se partager. Corpuscules polaires.

Fig. 9. Stade ultérieur ; la petite cellule du centre est-elle de nature blastodermique ? Stade rare, tout au moins.

Fig. 10. Un des éléments primitifs resté indivis donne à l’œuf l’apparence des éléments représentés PI. 1, fig. 44, 45, 48. La signification est toutefois absolument différente, puisqu’il s’agit dans un cas d’une cellule blastodermique très volumineuse et dans l’autre cas d’une masse vitelline épuisée de matières nutritives.

Fig. Il, 12, 13. Stade morulaire ; la sphère centrale en se divisant, rendra tous les éléments blastodermiques semblables.

Fig. 14. Stade de délamination. La couche périphérique des cellules blastodermiques s’est détachée des éléments sous-jacents.

Fig. 15 et 16. Stades d’apparence anormale dus à un léger retard dans la segmentation.

Fig. 17. Ovule du Tænia anatina.

Fig. 18. Œuf; la membrane vitelline et le corpuscule polaire existent. Le graveur adonné à tort à la cellule-œuf l’apparence d’un amas de cellules.

Fig. 19. Deux cellules blastodermiques dont l’une va se diviser ; nous avons figuré la seconde cellule par un trait. Les autres dessins relatifs à cette espèce sont aussi schématiques.

Fig. 20, 21. Stade quatre.

Fig. 22. Stade cinq; deux éléments sont sur le point de se diviser pour former en tout sept cellules blastodermiques.

Fig. 23. 24. Stade cinq dont l’un arrive au stade six.

Fig. 25. Stade morulaire; dans tous les stades précédents comme dans celui-ci, le corpuscule polaire est resté très net.

Fig. 26. Même stade, mais à un degré plus avancé.

Fig. 27. Stade de la délamination ; la dégénérescence granuleuse a frappé la couche rejetée, dans laquelle on aperçoit quelques noyaux devenus vésiculeux ; l’ejnbrycn s’est allongé, il semble s’amasser à ses deux extrémités un liquide qui refoule en ces points la couche délaminée; un contour très net termine en dedans la lame rejetée.

Fig. 28. L’embryon est complètement développé et l’œuf a acquis sa forme définitive ; la couche délaminée est limitée en dedans par une lame chitineuse à double contour qui était iudiquée au stade précédent.

Fig. 29. Stade morulaire de l’œuf d’un Tænia du Canard domestique.

Fig. 30 et 31. Deux stades de segmentation régulière avec émission de corpuscules polaires dans l’œuf du Tænia lœvigata .

Fig. 32. Figure destinée à montrer le renversement des crochets médians chez l’embryon du Tænia lœvigata.

Fig. 33. Tænia sp. Stade dans lequel six cellules blastodermiques sont accompagnées d’une vésicule de mêmes dimensions. (Corpuscules polaires).

Fig. 34. Stade ultérieur, la vésicule ou corpuscule polaire a augmenté de volume.

Fig. 35. et 36. Deux stades morulaires ; la vésicule incolore a été détruite.

Fig. 37 et 38. Deux stades morulaires dans lesquels la vésicule incolore persiste, mais où elle est située en des points différents.

Fig. 39. Tænia serpentulus au stade de délamination.

Fig. 40. Embryon hexacanthe au cours de son évolution ; la couche délaminée devenue granuleuse, sechitinise à sa partie interne; une cavité circulaire s’est creusée en arrière des

crochets et une partie des cellules qui forment l’embryon se sont différenciées. Les éléments périphériques sont devenus granuleux, ils paraissent plus intimement unis entre eux: ceux du centre ont formé à la base des crochets médians, une sorte de bulbe rattachée à la partie postérieure par deux faisceaux que nous supposons de nature musculaire [me). Un peu de liquide, pénétré par endosmose, a détaché la membrane vitelline de la couche délaminée , et celle-ci de l’embryon. L’embryon a secrété une cuticule autour de lui.

Fig. 41. Embryon complètement développé ; la couche délaminée ( c d) est à peu près disparue ;

la transformation des cellules embryonnaires est achevée ; la cavité de l’embryon s’est considérablement accrue ; le bulbe bb , formé à la base des crochets médians, est nettement dessiné ; il est enveloppé d’une couche réfringente d'aspect chitineux d’où partent deux muscles qui vont se perdre à la partie postérieure du corps de l’embryon au milieu des éléments cellulaires. L’espèce de cuticule qui enveloppe le bulbe se prolonge sur les côtés de l’embryon.

Fig. 42. Bothriocéphale du Saumon. Ovule pris dans l’ovaire.

Fig. 43. Œuf non développé; on y distingue la cellule-œuf (o v) , des matières vitellines (c i) qui l’entourent en abondance.

Fig. 44 et 45 La cellule-œuf a donné très rapidement naissance à un grand nombre d’éléments intimement unis entre eux. vaguement distincts les uns des autres, contrairement à ce que nous avons vu jusqu’ici dans les cellules blastodermiques des autres Cestodes. On ne distingue dans ces éléments ni noyau ni nucléole ; le vitellus est devenu plus vésiculeux.

Fig. 46. Les cellules blastodermiques, qui forment maintenant un amas considérable, sont devenues granuleuses et bien distinctes les unes des autres ; le vitellus continue à diminuer d’importance, sans doute à mesure que les vésicules se crèvent.

Fig. 47. Stade morulaire ; les éléments, tout-à-fait indépendants les uns des autres, présentent maintenant un noyau et un nucléole.

Fig. 48. Stade de la délamination ; la couche délaminée devient vitreuse, les matières vitellines sont très réduites.

Fig. 49. Embryon complet; les plis de la couche délaminée lui donnent un aspect tout particulier.

Les crochets, trop minces pour pouvoir être dessinés à cette échelle, sont indiqués par des traits.

Fig. 50. Phyllobothrium thridax. Le noyau de l’ovule s’est segmenté en deux parties ; premier phénomène après la fécondation.

Fig. 51. L’un des deux éléments formés au stade précédent est devenu vésiculeux en augmentant de volume ; l’autre est resté intact.

Fig. 52. Même stade que le précédent, mais la membrane vitelline s’est détachée.

Fig. 53. Légère modification au stade fig. 51.

Fig. 54 La vésicule s’est détruite et l’autre élément est resté seul. Ne serait-ce pas l’ovule ?

Fig. 55. La cellule-œuf est enfermée sous une coque avec des vésicules vitellines.

Fig. 56.

Fig. 57.

Fig. 60.

Fig. 61.

Fig. 62.

Fig. 63.

Fig. 64.

Fig. 65.

Fig. 66.

Fig. 67.

Fig. 68.

Fig. 69.

Fig. 70.

Tœnia colliculorum. Stade trois ; la grosse cellule est en retard pour sa segmentation ; il j a un globule polaire.

Stade postérieur à la délamination. Les éléments de la couche rejetée se sont accumulés aux deux extrémités.

Avant-dernier stade observé ; transformation des deux extrémités de l’œuf (57 PI II) , en deux long bras ; l’embryon n’a pas de crochets. A un stade ultérieur, le contenu des bras devient vitreux.

Tœnia bacillaris ; stade deux ; deux corpuscules polaires.

Stade sept ; marque une segmentation régulière.

Stade morulaire.

Stade postérieur à la délamination. En 1, membrane vitelline; en 2, couche délaminée, siège de la différenciation spéciale à la suite de laquelle les granules de ses faces interne et externe s’allongent, et deviennent vitreux%(ils vont se détacher en formant des membrane ?) ; en 3, couche chitineuse secrétée sans doute par l’embryon ; en 4 , gros disque formé aux dépens de la couche délaminée et qui n’a aucun rapport avec les deux appendices de l’œuf : en 5 appendices solides.

Tœnia Barroisii’, en 1, membrane vitelline; en 2, couche délaminée; en 3, seconde couche délaminée ?, avec un épaississement aux deux pôles ; en 4, partie d’aspect chitineux appartenant à la membrane précédente ; en 5, membrane sécrétée par l’embryon.

Tœnia dispar , pour montrer la segmentation régulière.

Tænia du Râle de Bâillon, au stade de la délamination.

La couche délaminée est devenue granuleuse.

Partie antérieure de la Ligula simplicimma, pour montrer sa ventouse et, principalement l’annélation. De grandeur naturelle.

Tœnia peclinata , pour sa membrane an ; en mb , membrane vitelline ; en vt , matière vitelline formée aux dépens des deux masses rejetées dès le début de la segmentation ; cd couche délaminée externe ; cd" appareil pyriforme, né aux dépens de la seconde couche délaminée.

Levxkartia , de grandeur naturelle.

Œuf du Leuchartia , un peu distendu par l’eau.