ET OBTENU EN CRISTAUX

On peut aisément observer cette réaction en opérant ainsi : on porte loo voluitaes d'eau à l'ébullition,. qu'on soutient 20 mi- •aates afin de cbksser tous les gaz; on y ajoute 100 volumes de solution .d'acétate neutre saturée à 3o^; puis ^ lorsque le li quide est à la température :de 70® centésimaux, on y ajoute en i'agitant 20 Volumes damoMuiaque liquide délayés dans 100 votiftoies - d'eau à 6o®. On laisse en repos, et une cristallisation lente dépote sur les parois du vase des prismes très^fins aiguil-

lés qui, sur divers points , s'opposent bouts à bouts, puis d*autres venant converger aux mêmes points ; on aperçoit en nombre croissant de belles aigrettes blanches satinées.

Si, toutes choses égales d'ailleurs, on diminue ou l'on augmente la proportion d'eau, la cristallisation pourra être beaucoup ralentie ou accélérée. Ainsi la solution d'acétate neutre, satarée à + ^0^, traitée même à froid, comme nous venons de le dire, l'air extérieur étant à la même température, ne commencera qu'après quelques heures à donner des cristaux, dont le nombre s'augmentera durant plusieurs jours.

Si l'on ajoute l'ammoniaque à froid dans la même solution d'acétate neutre saturée, mais sans y ajouter d'eau, un abondant précipité aura lieu à Tinstant même; il paraîtra blanc, opaque et amorphe. En l'examinant sous le microscope, on reconnaîtra qu'il est réellement formé par des cristaux prismatiques allongés et diaphanes; alors, en ajoutant un volume d'eau, portant à l'ébullition, puis laissant en repos r^efroidir, on obtient encore la cristallisation en houpes satinées visibles à l'œil nu.

COMPOSITION DE L'ACETATE TBIBASIQUE CRISTALLISÉ.

Les produits cristallins obtenus par les réactions précitées, lentes ou brusques, furent lavés avec toutes les précautions utiles pour éviter leur altération par l'acide carbonique de l'air ; bien égouttés et pressés dans du papier à filtre , ils ne retenaient plus d'acétate d'ammoniaque, puisque la potasse en excès ne dégageait pas de traces de cette base volatile.

Desséchés pendant 1 2 heures dans le vide , & la températmre de i5^ ils donnèrent, à l'incinération complétée par l'acide azotique, les résultats suivants : 3 décigrammès laissèrent un résidu , pesant 2 55 milligrammes, d'où Ton déduit 2 55 : 45 : : 4i 835 : 738; et la composition théorique = 3 PbO, C* H<^ 0* +H ?» 0. D'ailleurs, examinés sous le microscope, après être restés 48 heures dans le vide sec, on ne pouvait apercevoir aucune efflorescence.

Les cristaux avaient, conservé Iteurs formes et leur diapfaa^éité.

Les liquides dans lesquels avait eu lieu la cristallisation dé cet acétate en retenaient une quantité notable. Une pailie fut effectivement séparée par une simple modification de la propriété dissolvante, à Taide de fàlcool ou de l'esprit de bois ajoutés à volume égal dans ces solutions, et ce fut encore sous la forme de prismes aiguillés , plus ou moins fins ou microscopiques, queTacétate tribasique de plomb se déposa : bien épuré et séché, il offrit d'ailleurs la même composition.

Cependant on avait jusqu'ici regardé l'acétate tribasique de plomb comme anhydre et incristallisable, ou cristallisable en tables opaques; il impoitait donc, pour donner quelque valeur à mes observations, de rechercher la cause de différences aussi, notables et les moyens de reproduire les cristallisations nouvelles, en s'écartant moins des voies jusqu'alors suivies.

IDENTITÉ DE FORMES ET DE COMPOSITION ENTRE LUCETATE TRIBA- SIQUE PRÉPARÉ PAR PAMMONIAQCE ET L'ACÉTATE OBTENU DIREC- TEMENT.

Je préparai, à cet effet, de l'acétate tribasique pur, en traitant une partie d'acétate neutre en cristaux par i,5 de protoxyde de plomb, extrait en calcinant du carbonate, et i o d'eau, La réaction ayant été favorisée par une ébullition durant trente minutes, on filtra le liquide, qui était alors rapproché au point de donner des pellicules cristallines opaques.

Par le refroidissement, il ne se déposa rien; cependant, au bout de deux jours , on vit quelques points blancs opaques offrant l'aspect de* petites concrétions arrondies irréuglières. Quelques parcelles, examinées au microscope, offrirent les prismes aiguillés diaphanes qui sont un des caractères constants de l'acétate tribasique cristallisé.

Une portion du liquide rapprochée dans l'air sec privé d'acide carbonique , et un autre dans le vide , donnèrent des lamelles

opaques, sans formes arrêtées, et de$ concrétions amorphes; mais, sous toutefir c^à apparences, on distingua nettement « à Taide du miciM)9cope, la cnsttUiâation aiguillée du mêm^ acétate»

Une additiod d'un demi-^-volume dVleool ou d'esprit de bois détermina V lentelmént, ce dert^ier surtout, la même cristallisalion et i en outre , Tagglomération des ptismea^ fins en bôuppes mamelonnées , visibles à la loupe et à IVil nu.

Plusieurs analyses de ces différentes formes appai^entes de Tacélate tribasique donnèrent les mêmes résultats : ce fut toujours la composition représentée par 3, PbO» G® H* 0* -♦- H* 0-

ACTION DH L'ACÉTATB D'AMMOEfUQUE BOH LA SOLUbltlTÉ £T LA STA-

BlLllé nE L'ACÉTATE TBlt^ASlQUE DÛ PLOMB«

Il restait toutefois k expliquer la formation si facile des cristaux en belles houppes soyeuses, par la décomposition de Tacétate neutre, à Taide de Tammoniaque : deux causes semblaient y concourir. D'une part, on pouvait admettre xme réaction graduée qui, produisant avec lenteur Tacétate tribasique, lui laissait la facilité de disposer ses particules et ses cristaux symétriquement; et, en effet, nous avonâ vu que cette disposition a lieu même à froid.

Mais il se pouvait aussi que, dans la cristallisation plus volumineuse encore obtenue à chaud , Tacétate d'ammoniaque , formé simultanément I agit comme au^entant la propriété dissolvante de Teau.

Une expérience simple le prouva : on traita 4 chaud de Tacétate tribalsique par Teau contenant de Tacétate d'ammoniaque dans la proportion de deux équivalents de ce dernier pour un du premier, et, après le reiroidissetnent, on obtint les houppes de pdsmes irradiés; c'est d'ailleurs une nouvelle preuve de l'identité de l'acétate obtenu par les deux moyens.

Ici encore on a ' coostaté que l'acélate d^afnmoni(ique agit comme simple dissolvant; car les crîstauX', lavés, n'en retinrent

pas de traces sensibles. Le même sel au^ente par sa présence la stabilité de Tacétate tribasique , car un excès d'un atome d'ammoniaque ne le décompose pas, tandis cp'nne proportion moitié moindre produite Tinstant même un abondant précipité. dans h solution saturée du même acétate , s'il est exempt d'acétate. 4Vaimoniaque.

SOLUBILITE DE LUCÉTATÏ TWBASIQUE DANS L^ALCOOL BT L'ESPRIT