REMARQUES
A. Les mots chlorure;^ tétrachlorures de . . . ont un défaut, c^est de rappeler les fondions du chlorure de potassium , du chlorure d'ammonium. Une autre terminaison serait préférable.
B. Les noms des monAlides, qui renferment un atome d^oxygène, se terminent par la première voyelle a;
Les noms des deutErides , qui renferment deux atomes d'oxygène, se terminent par la deuxième voyelle e ;
(i) Nous aYons fait remarquer que les acides anhydres monobasiqncs devaient être placés dans les diamérones.
Les noms des tritOnides , qui renferment trois atomes d'oxygène, se terminent cependant par la quatrième voyelle o, parce que j^ai réservé Fi pour les alcaloïdes.
C. Les consonnes terminales sont arbitraires, excepté pour les udOLides qui donnent le méthol, Téthol, le valoi, etc.
On peut donc dire :
Deut-al, deut-ase , deut-am , etc. ; Deuté-rique, deuté-sique, deuté-tique, etc.-, Dento-nique, deuto-dîque, deuto-sique, etc.
Seulement, pour éviter une trop grande( ressemblance dans les mots , il faut employer , quand on le |>eut , des consonnes différentes pour les monalides, les deutérideset 1rs tritonides.
D. Je réserve, autant cpie possible, la consonne n pour les carbures dliydrogène et les alcaloïdes. Je ne djrai donc pas acide deménique, proténiqttè, bétizénlque, etc., ni deutane , protane , bensane.
E. Parallèlement à cbaque série, j*en ai |ila(cé itht secohde dont le noyau représente celui de la première moins une molécule d'hydrogène , plus une molécule d'oxygène. Désignons cette seconde série ou seconde branche par les deux racines ox et. . . . ^ alors nous aurons :
Oxal C*H'OH-0;
Oxédate eil' 4- O' ;
Oxblate C» H*0 -f 0».
n nous reste à donner des noms aux diamérones, mais nous Tavons déjà fait, au moins pour les diamérides; nous n'avons qu'i transporter notre grand casier ici et à achever la liste des noms des genres.
Anamides.
Mono-di-tri'tétr-amides. . .
alésides . . .
azilides
anosides. . .
énasides. .
énélides. . .
A«-hB'— 2;
élisides
émonides. .
ilanides. . .
A--hB»— i;
irésides. . .
idilides. . . .
A«-hB»— 3;
inoskies. . .
osalides . . .
oméiides. . .
onilides. . .
A -hB*— 3;
oronîdes . .
A -hB*-4.
L'acide pouvant être mono , bi , tri ou quadribasiqne , il en résulte dans plusieurs cas des diamërides acides.
Supposons que Tacide deutonique soit bibasique; nous dirons :
Ideuton-ainique A'^-f- H» N — Aq ; deuton-anilique A" -h G* H' N — Aq ; deutOD-étholique A'' + CH* O — Aq .
Supposons-le tribasique, nous dirons :
. , j deutOD-amique A*'-^- H^N — Aq ;
Acides I dem^n.étholique A*4- C H« O — Aq ;
, , ( deuto-diamîque A'4- a H* N — 2 Aq ;
Acides { dem^^iétholique A^-^ 2C?H«0 — a Aq,
(*} Nous aTODft fait une exception pour les amides, di, tri et tétramides.
(437) Supposons-le enfin quadribasiquc , nous dirons :
j deutOD-amique A'^'^-h H*N — Aq ;
l deuto-diamique A""-f- 2H»N— 2 Aq;
I deuto- triamique A""4- 3 H» N — 3 Aq ;
^^ ** ^ deuto-lriétholique. .... A""4- 3C»H«0— 3Aq;
2H*N ) deuto-biammo-étholique. A*"-l- p, |«,|^ 1 — 3 Aq.
Si les règles que j'ai données sur la nature acide et neutre des diamérides ne présentaient jamais d'exception, il y a plusieurs des noms précédents qui resteraient sans emploi . comme ceux d'osalide, d'omélide, d'onilide et d'oronide; car ces mots ne peuvent s'appliquer , d'après ce que nous avons dit, qu'à des diamérides d'acides quadribasiques.
Or,
C'est donc un sel d'ammonium qui, dans le cas où l'acide deutonique serait quadribasiquc , devrait se nommer deutonamate d'ammonium,
Ce serait encore un sel d'ammonium ou le deutodiamate d'ammonium ,
Ce serait aussi un sel d'ammonium ou le deutotriamate d'ammonium.
Quant aux oronides , nous avons fait une exception pour elles, car ce sont les tétramides. La deutonamide aurait donc pour formule
A""-hB*— 4.
J'ai supposé que les monalides et les udolides pourraient donner des alcaloïdes en échangeant O contre HN.
Les diamérines renfermeraient donc des monalines et
(438) des iidoiines:
Ledeuul. C*H'0+ H*N — H'O donnerait U deutine ; L'éthol... C*H«0 + H'N — H*0 donnerait Véthine.
Pour le$ diamérées , ob pourrait imiter les noms des diamérides, et dire, par exemple,
Deutal-amide (en la supposant non
alcaline) C*H* O H- H»N — Aq;
Deutal-alèae C*H« O 4- H*N — a Aq.
Mais pous ayons fait remarquer que les corps non acides qui n'ont pas de capacité de saturation, se combinent en plusieurs proportions avec les alcaloïdes, etc. Il en résulte que, pour les azilides, les alésides, etc., il faut se servir des mots bi , tri , quadri , etc. , aCn de désigner la quantité du corps neutre qui est supposé fonctionner comme un acide par rapport k l'autre.
Ainsi , il faudi^ait dire :
Bi-deuul-amide 2 C> H« O -4- B» N — Aq ;
Tri-deutal-énel 3 C H« O -4- 2 H» N — 2 Aq;
TH-deutal-élise 3C"H* O 4- 2 H'N — 3 Aq;
et, en supposant Fammoniaque remplacée par Taniline, il faudrait dire bideutalamide anilique, trideutalénelanilique, etc. Ces mots sont trop compliqués, et, comme les corps auxquels ils s'appliquent ne sont pas communs (bjdrobenzamide, thialdine, etc.), on peut provisoirement donner à ceux-ci des noms quelconques.
Passons maintenant à une autre série dont le noyau serait C H', et nommons celte série benzo-picroliçue. Alors , en*substitiiant les racines benz et picr aux racines précédentes, nous aurons :
Benzène
Hydrobenzène ou picrène. .
Chlorure de benzène
Benzal
Acide. !ï!'''^«r
( benzorique
Picrol
Benzine.
Picrine
Benzélamide
,. ., l benzînique. .
Benzélamide / '
f picrinique. .
