SH' O» 4- = -+- HHO =^ SH»0«-+-IH4-HI

3ClClH-N'N = 3aH H-Cl»N;

2 = 4-H»N = 2IH4-HPN;

S0*Md»+H»0-4-0;

O N* Cl , Cl» -f- H% H* N' ==

H', Cl'-+-C»]N*CI, H^N';

chlorocyanamide.

C'H*ClO-*-H»0 = C'H«0»-f-HCl.

lème et septième réaction , j'ai fait abstraction de deux corps secondaires , ThydrocUorate et Phydriodate d'ammoniaque.

Dans la huitième , il devrait se former de Feau oxygénée ] mais ce corps ne pouvant exister en. présence du bioxyde de manganèse , se décompose en abandonnant de Foxygène , qui trouble la symétrie de la réaction.

La neuvième action est encore symétrique ^ mais si Ton opère à une température élevée, la chlorocyanamide se décompose en donnant du mellon ] alors il n'y a plus de symétrie.

( ^o8 ) Le chlore, le brome et Fiode, en agissant sur les substances organiques , donnent presque toujours des équations symétriques, comme lorsque le chlore agit sur Féther :

C'H«»0-+-H"C1CI = eGl'*0-KH»»CIH.

D en est de même avec Tacide nitrique, comme dans cet

exemple :

OWO +3XH0 =

C»H'X>0-h3HH0; ■cide picrique.

et avec les acides , les alcalis, leschlorides, etc., lorsqu'ils agissent sur les alcools , les éthers, les amides, etc.

Enfin , il est à remarquer que la plupart de ces réactions, lorsqu'on veut faire usage des radicaux, comme Tamide, Timide, Téthyle, Facétyle, etc., simulent singulièrement la double décomposition de deux sels Fun par Fautre. H est inutile de citer des exemples trop connus. Je me borne à faire voir que la dixième réaction, qui parait si éloignée de la double décomposition saline, l'imite parfaitement, si Fon admet que Feau oxygénée est un radical analogue au chlore, hypothèse qui, dans des milliers de cas, est aussi plausible que celle de Féthyle ou de Famide. Représentons Feau oxygénée par E* analogue à Cl'; alors Feau, Facide de ce nouveau radical, devient EH, et donne avec le chlorure de benzoïle :

BiE +CIH;

avec le chloride phosphoreux ,

Pa*-h3EH = PE» -+-3aH;

et ainsi de suite.

Je citerai encore Faction du chlorure de benzoïle sur

l'acide benzoïque. En faisant du benzoïle un radical , et de

l'acide benzoïque un corps analogue k Tacide chlorhydrique,

on a

C'H*0, CI -h C H* 0' -»- H =