et LXXXI
Les sulfures observés isolément ou réunis sont la chalcosite, la chaicopyrite, rérubcscitc et suitout la panabase.
La panabase forme des cristaux exirèmement nets -j- l/2 a'- avec ou sans -|- 1/2 l^ll); leurs faces sont brillantes, mais un peu arrondies. Ce minéral ne se distingue en rien des cristaux naturels (analyse i).
La fig. 17 représente un des nombreux échantillons que j’ai pu examiner tlans la collection léguée par M. Daubrée au Muséum.
Dans ce même gisement, on a observé de la cuprite, de la malachite, de la chessylite, de l’atacamite et des minéraux plombifères : galène, cérusite, anglésite.
TliNNANTITE
TENNANTITE
4 Gu^.. S, As^
Cubique, tcti’aédrique.
Macles. Comme la panabase.
Formes observées, p (100), (Ibl), b'- (110).
Faciès. La tennantitc et scs variétés se présentent souvent sons forme de rhondiododécaèdres seuls ou associés a des (ormes tétraédriques : celles-ci s’observent aussi distinctes.
Clivages. Traces de clivages suivant b'^ (llOj.
ünrelé. 3 à 4,5.
Densité. 4,37 à 5,12.
Coloration et éclat. Gris de plomb noirâtre, à noir de fer. Eclat métallique. Opaque.
Composition chimùpie. La formule 4 Cu“ S, As® S'^ correspond a la composition donnée en a).
Le cuivre est souvent remplacé en partie par du fer, du zinc, de l’argent; l’arsenic peut être aussi partiellement remplacé par de 1 antimoine (passage à la panabase), du bismuth [annivite)
b) analyse de la tennantite de Sainte-Marie-aux-Mines par Berthicr [A. M. r* série XL 121.).
Sb » 4,5
As t7,0 25,0
Gu 57,5 39,2
Fe » 4,5
Ag » LO
Essais pyrognostùjiies. Voir à panabase.
Diagnostic. Voir à panabase. La tennantite se distingue de la panabase par la prédominance des réactions de I arsenic sur celles de l’jintimoine qui manquent complètement dans les types purs.
A. Lacroix. — Minéralogie. II.
GISEMENTS ET ASSOCIATIONS
[ja tennantite se trouve clans les mêmes gisements que la panabasc avec laquelle elle présente de nombreux passages.
Plateau central. — Rhône. La tennantite a été trouvée en petits nodules dans le cjuartz et la pyrite cuivreuse de Sain Bel [voir Fournet. (Ann. Soc. Agric. Lyon. VI. 320) pour la description des cristaux d’acide arsénieux produits par grillage de ces minerais].
Vosges. — [Alsace]. L’analyse h) faite par Berthier montre que la tennantite accompagne la panabase à Sainte-Marie-aux-Mines. L’échantillon analysé présentait les mêmes caractères extérieurs cjue la panabase du même gisement. L’analyse cl) de la page 723 montre, du reste, cpie celle-ci renferme une quantité d’arsenic presque égale à celle de rantimoine.
Algérie. — Alger. L’analyse c) de la page 723 fait voir aussi que le cuivre gris de Mouzaïa possède une composition intermédiaire entre celle de la panabase et celle de la tennantite.
Ir
ÜXYSULFURES
KERMES ITE
Sb^ 0
Monoclinique.
\n : a = 1 : 1,4791 (KenngotL)]
Formes et faciès. La kermésite constitue tantôt des aiguilles à formes rarement nettes, allongées suivant l’orthodiagonale, tantôt de petites masses fibreuses.
Clivages. Clivage /d (100) parfait. Sectile. Flexible en lames minces.
Dureté. 1 à 1,.5.
Densité. 4,5 à 4,0.
Coloration et éclat. Rouge cerise. Eclat adamantin et métalloïde. Poussière brun rouge. Transparente en lames minces.
Propriétés optiipies.
Composition cliitniqiio. La formide Sb'^S'O cjuc l’on peut écrire 2 Sb^ S'*, Sb-Q® correspond à la composition suivante :
Sb^O'’ 30,0
Sb- S 70.0
Essais pyrognostiqiies. Dans le tube fermé, la kermésite noircit, fond et donne un sublimé blanc d’acide antimonique. Si la température est très élevée, la kermésite se sublime. Les autres réactions sont celles de la stibine (voir page 448).
Diagnostic. La coloration, les réactions pyrognostiques et l’association constante avec d’autres minéraux antimonifères permettent de reconnaître aisément la kermésite.
La kermésite accompagne très fréquemment la stibine aux dépens de laquelle elle s’est formée. Presque tous les gisements de stibine énumérés page 419 et suivantes renferment à leurs affleurements, en quantité plus ou moins grande, des enduits terreux rouges de kermésite oféncralement mélaug-ée à de la stibiconite, de la valentinite. Il me semble donc inutile de répéter cette longue liste de gisements, d’autant plus que j’ai déjà indiqué à cette place les gisements les jalus riches en kermésite. Je me contenterai de parler ici de trois gisements dans lesquels le minéral se trouve en échantillons nettement cristallins.
Plateau central. — Corrèze. La stibine de la mine de Chanac est parfois intimement mélangée ii de la kermésite en houppes soyeuses d’un beau rouge cerise, qui semble être de formation contemporaine.
Alpes. — Isère. La kermésite se trouve à la mine des Chalaiiches en petites houppes à éclat très vif, engagées dans l’antimoine natif; plus rarement, on la trouve associée à l’allemontite.
Algérie. — Conslantine. Le gisement d’Hamimate, célèbre par les magnifiques cristaux de senarmontite (voir tome III) qu’il renferme, a fourni quelques échantillons intéressants de kermésite. Les spécimens que j’ai examinés m’ont été donnés par M. Moreau ; ils consistent en un agrégat de fines aiguilles de stibine, creusé de nombreuses géodes que tapissent des croûtes fibreuses, des sphérolites a structure lâche ou des houppes d’aiguilles de kermésite. Elles renferment en outre parfois de fort beaux octaèdres incolores et limpides de senarmontite. Ce minéral est, au moins en partie, postérieur à la kermésite qu’il englobe parfois en prenant alors une coloration rouge.
Ces associations minérales donnent lieu ii de fort remarquables
échantillons de collection.
VOLTZITE
Zn® S ' 0
Hexagonale ?
Les propriétés optiques données plus loin montrent que la voltzitc est uniaxe ; par analogie avec la wiirtzitc, on peut supposer que ce minéral est hexagonal. On ne le trouve qu’en globules ayant parfois une structure zonaire très nette, grâce à laquelle on peut enlever des écailles concentriques : à ce point de vue la voltzitc est a comparer a la pluinbogummite (voir tome 111).
Dureté. 4 à 4, .5.
Densité, 3,66 à 3,80.
Coloration et éclat. Rouge rosé sale, brun jaunâtre. Opaque. Translucide en écailles très minces. Transparente en lames minces.
Propriétés optiques. M. E. Bertrand a montré que la voltzitc de Joachimsthal est uniaxe et positive [B. S. M. IV. 59. 1881).
Composition chimique. La formule Zn'^ S'‘0 ou 4 ZnS, ZnO correspond à la composition donnée en a).
h) analyse de la voltzitc de la mine de Rosiers près Pontgibaud, par Fournet (.4. M. III. 519. 1833).
ZnS 82,7 82,82
ZnO 17,3 15,34
Fe^O’ » 1-84
Essais pyrognostiques. Dans le tnbe, décrépite violemment; une faible chaleur dégage un peu d’eau avec une odeur aromatique, ensuite le minéral noircit, puis prend une teinte vert brunâtre, et enfin jaune. Infusible. Les autres réactions sont celles de la blende pure. L’acide azotique versé sur le minéral pulvérisé l’attaque violemment avec dégagement de chaleur et de vapeurs rutilantes. L’acide chlorhydrique attaque le minéral avec effervescence.
Diagnostic. La densité, l’action de la chaleur et la composition centésimale permettent seules de distinguer la voltzitc de la vvürtzite.
GISEMENTS ET ASSOCIATIONS
Pl3>t63rU C61ltl'3>l< Puy-de-Dbine. La voltzite a été trouvée pour la première fois par Fournet (A. M. III. 519.1833) dans la mine de Rosiers, près Rontgibaiid.
Le minéral s’est présenté dans les fentes d’un quartz noir ou brun loncé, riche en pyrite très divisée. Il forme des mamelons de la grosseur d’un petit pois, accolés et se recouvrant les uns les autres. Le centre des mamelons est cristallin, le reste de leur masse est testacé et divisible en calottes concentriques à cassure conchoîde qui possède un éclat vitreux, parfois résineux. Les calottes vues à plat ont un éclat nacré et une couleur rosâtre sale ou jaune.
Je n’ai pu trouver dans aucune collection d’échantillons français de ce minéral. Celui que possède M. Damour et celui de la collection Adam qui paraissent provenir du même fragment sont très fibreux et ne correspondent qu’imparfaitement à la description de Fournet; de plus, leur gangue est de la calcite blanche lamellaire alors que le minéral des Rosiers était implanté sur du quartz noir. Ces échantillons sont monoléfiingents et semblent provenir de Raibel en Carinthie.
Tunisie. — M. G. Stache a cité sans description [Verhandl. K. K. ycoi. ftcîchsütist , Il le/i. 1876.56) 1 existence de la voltzite dans le gisement calaminaiie du Djebel Reças, à 2.5 km. sud-est de Tunis; ce minéral y accompagne la blende, la galène, la smithsonite, la calamine, etc. Je n’ai pas eu l’occasion de voir d’échantillons provenant de CO gisement.
SELS HALOIDES
CHLORURES, RROMURES, lODURES, FLUORURES
iSEL GEMME ET SEL MARES)
Na Cl
Cubique.
Macles polysynthétiques suivant a‘^~^ (20.20.7)signalécs parM. Braiins sur un cristal provenant probablement de Stasslurtb (voir plus loin).
Former observées. — p (100], (lll)t (210).
Faciès des crislaiia\ Les cristaux des salines sont des cubes offrant très rarement des modifications ; ils sont parfois de très grande taille. Les cristaux qui sont produits par l’évaporation rapide, naturelle ou artificielle d’eau salée, prennent, au contraire, des formes cristallitiques dont le type le plus Irequent est constitue par les h e mies des marais salants. Ce sont des cubes à faces creuses constitués par une série de gradins décroissants dont l’ensemble limite une cavité pyramidale ayant son sommet au centre du cristal (fig.l).
L’influence des conditions de la cristallisation sur la forme des cristaux de sel gemme est mise en évidence par un magnifique échantillon que possède la collection du Muséum. Il consiste en un madrier de bois, long de 2 mètres qui a séjourne pendant 18 ans dans une galerie des salines de Dieuze où circulait un filet d’eau salée. Il est couvert de plus de deux milles cubes de sel gemme, absolument réguliers attei-
Fig. 1.
Trémies de sel marin des marais salaals de Guéraude. {Phoio^'i-npltie "i-ossie deux fais.)
gnaiit 3 centimètres d’arète (fig. 2). Ces cristaux sont identiques à ceux qu’on trouve normalement dans les mines de sel et ils dilTèrent
par suite des cubes en trémies qui, seuls, se produisent par cristallisation artificielle rapide des eaux salées traitées’ dans ce même gisement. Des formes dendritiques, remarquables, produites par la réunion à axes j)arallèles d’un très grand nombre de cristaux, sont aussi obtecmics artificiellement par l’évaporation des eaux salées des salines. On verra plus loin que ces groupements sont allongés suivant un axe tcrnaireifig. 8 à 10).
Le sel gemme se présente aussi en masses clivables, largement ou finement cristallines, en masses fibreuses, bacillaires, stalactiformes ou compactes.
Figures de corrosion.
Par exposition à l’air humide, les cristaux de sel gemme se creusent de figures de corrosion ayant la forme de pyramides ([uadrangulaircs, correspondant à des cubes pyramidés (fig. 12).
Clivages. Clivages p (100; parfaits, sur lesquels on peut obtenir des figures
de percussion parallèles aux axes binaires. Cassure concboïdale.
Fig.J.
Cubes de sel gemme formés à la surface d’une poutre. Mine de Dieuze. {Phnlographie réduile nu tiers erndron.)
Durelc. 2,5. Fragile.
Densitc. 2,1 à 2,6.
Coloration et éclat. Incolore, blanc, parfois j.i
aune,
rouge, bleu. La
coloration rouge est due .à des inclusions ferrugineuses. L’origine de
