MONOGRAPHIE LU STÉRÉOSCOPE

Vous couvrez l’épreuve de cette solution, l’image se dépouille de suite et devient positive, promenez la liqueur à sa surface pour être sûr que toutes les parties de la couche ont cédé leur iodure d’argent, surtout vers les bords où se trouve un peu plus d’épaisseur.

[Pour obtenir de très-belles épreuves positives, il suffit de diminuer encore de moitié le temps de pose indiqué plus haut et de s'arrêter ici.]

Lavez très-abondamment des deux côtés pour enlever toute trace de cyanure de potassium sur et dans la couche de collodion.

En cet état, l’image n’est pas assez intense pour donner une épreuve positive complète, reprenez alors le développement avec :

Acide pyrogallique . 50

Eau distillée . 150 »»

Acide acétique crist. . . . . 6 »)>

promenez quelques instants cette solution à la surface de l’épreuve, reversez dans le verre et ajoutez quelques gouttes de la dissolution de nitrate d’argent à 2 p. 0/0; renforcez ainsi l’épreuve tant qu’elle voudra venir.

Il est probable que vous l’amenerez au point d’intensité nécessaire pour un bon négatif : si cependant vous voyez que le renforcement s’arrête, lavez et couvrez d’une solution de bichlorure de mercure à 1 p. 0/0. Passez le liquide vivement et à une ou deux reprises sur la couche, lavez et gommez.

DES ÉPREUVES NÉGATIVES

Ordinairement on s’arrête là parce que le point est atteint et que d’ailleurs ces négatifs prennent beaucoup d’intensité en séchant ; mais si vous avez besoin de plus d’intensité encore, passez rapidement à la surface de k glace une solution à 5 p. 0/0 d’hyposulfite de soude, lavez, gommez, séchez au soleil et vernissez.

Renforcement. — Protochlornre de Palladium. — Biclilorure de Mercure, etc.

Un savant photographe anglais, M. Draper, a trouvé dans un métal peu employé le Palladium, un succédané du mercure pour le renforcement des clichés.

11 emploie un sel de même composition, savoir : le protochlorure de palladium au lieu du protochlorure de mercure.

Si l’action du premier offre le même défaut comme désaggrégeant de la couche que le second, il faut agir avec prudence dans l’emploi de ce réactif. Car nous avons fait remarquer que soit parce qu’il agit sur la couche même du collodion, soit parce qu’il accumule un dépôt trop abondant sur certains endroits de l’image, le chlorure de mercure déchire souvent la pellicule de collodion fixé sur lequel on le fait agir.

On prépare facilement la substance nouvelle en fai-

saut dissoudre des petits morceaux de palladium dans de l’eau régale ou acide nitro-muriatique. L’action est rapide, il se forme une solution d’un brun rouge-sombre qu’on évapore dans une capsule de porcelaine jusqu’à dessication. Il faut que la chaleur soit assez forte et assez prolongée pour dégager l’acide libre, et pas assez intense pour décomposer le chlorure produit. Le résidu brun qui est du protocblorure de palladium est soluble dans l’eau et propre à être employé.

Si l’on prend une épreuve sur collodion qui vient d’être fixée au cyanure ou à l’hyposulfite et encore humide et qu’on verse dessus une certaine quantité de cette solution, il se fait immédiatement un changement, l’épreuve s’assombrissant par degrés.

Dans les parties où l’action acquiert son maximum d’intensité, il se produit un noir velouté imperméable à la lumière.

Que l’épreuve soit négative ou positive l’effet est le même, bien qu’il soit moindre dans le dernier cas que dans le premier, et l’intensité est égale par transparence ou par réflexion.

Dans l’application du proto-chlorure, on observera que si la solution est forte, l’effet sera complet presque immédiatement.

Une exposition prolongée est inutile et ne .produit aucun résultat nouveau.

L’excédant de la solution peut resservir jusqu’à épui-

DES ÉPREUVES NÉGATIVES

sement. A mesure qu’elle s’affaiblit, son action devient plus lente et l’opérateur aura soin d’examiner la glace des deux côtés, pour s’assurer, d’après le degré d’intensité obtenue, que la couche impressionnée a été bien pénétrée.

Comme il a été dit plus haut, le moment le plus favorable pour appliquer le palladium est de suite après le fixage. Pourtant on peut l’employer à toute autre époque; des épreuves obtenues depuis longtemps, peuvent même être renforcées ainsi, en les mouillant préalablement dans l’eau. Mais le résultat est moins satisfaisant.

L’opérateur ne trouvera aucune difficulté dans l’emploi du proto-chlorure de palladium; il n’a pas à craindre même qu’il produise des taches sur la glace.

Le proto-chlorure de palladium exerce encore un bon effet en augmentant l’adhérence du collodion.

Procédés divers,

Collodion très-rapide, instantané, mais images trèsfaibles. Faites la liqueur génératrice suivante :

Alcool à 40“ .

lodure de potassium .

Bromure de potassium

iüO ce

à saturation,

Prenez alors :

Collodion pharmaceutique. , . 50 ce

Alcool à 40“ . . • . 5 . 30

Liqueur ci-dessus . 30

Sensibilisez au bain suivant :

Kau distillée . 100 ce

Azotate d’argent cristallisé . 8

Acide azotique pur . 1 goutte.

Se garder que le bain contienne de l’acide acétique. Développez avec :

Eau distillée saturée de protosulfate de fer . 50 c

Eau distilllée . 400

Acide nitrique . . . . . . 0.50

Alcool cà 30° . 25

Fixez au cyanure de potassium, 25/1000®.

Renforcez au proto-chlorure de mercure ou de palladium suivant l’opacité plus ou moins grande à communiquer au cliché.

Lavez, gommez, séchez et vernissez.

Epreuves négatives sur albumine. — Considérations générales sur la composition de la couche.

Dans ce procédé si remarquable par les épreuves qu’il produit, une assez large place est laissée aux insuccès, et malgré les soins de l’opérateur, la qualité des produits chimiques influe trop sur les résultats pour

DES ÉPREUVES NÉGATIVES

que nous ne recommandions pas tout d’abord de s’assurer de leur pureté.

La matière première, l’album’ ne, se trouve partent avec une pureté suffisante ; en choisissant des œufs le plus frais possible, on se met dans une bonne condition de réussite. V est important de séparer avec soin le jaune et les germes, de ne se servir que d’un balai d’osier ou de jonc pour battre les b’ancs d’œufs, et de choisir des vases d’une grande propreté que l’on tient couverts d’une feuille de carton pour éviter les impuretés accidentelles et la poussière.

L’aloumine comme matière subjectile diffère du collodion par un point essentiel, c’est qu’elle est soluble dans l’eau, tandis que le collodion ne l’est point. La suite des manipulations a pour but de la rendre insoluble, mais auparavant, elle a été mélangée à une dissolution aqueuse d’iodure alcalin ou métallique, et par conséquent, la masse entière, et par suite, la profondeur totale de la couche est imprégnée de cette substance. Il en résulte que quelque mmce que soit la couche que l’on emploie^ une fois passée au bain d’argent, elle contient un sel sensible dans toute son épaisseur. L’albumine coagulée alors, n’en demeure pas moins un corps spongieux, d’une très-grande finesse de fibre, il est vrai, mais susceptible en se gonflant d’absorber les liquides aqueux, dans lesquels on la plongera. Cette propriété s’altère par la dessication et se re-

MONOORAPIÎIE DU STÉRÉOSCOPE.

vivifie dans un liquide. Lors donc que la couche sèche et d’apparence cornée se trouve en contact avec l’eau contenant l’agent développateur, elle se gonfle, l’absorbe et l’apparition de l’image a lieu lentement mais d’une manière continue à mesure que le liquide pénètre à toutes les molécules contenues dans l’épaisseur de la couche impressionnée. C’est ce qui explique l’intensité des eflets que l’on peut obtenir avec si peu de matière, et en même temps ce qui rend compte de la difficulté d’avoir des ciels d’une intensité de noir suffisante.

Il ne faut pas douter que la lenteur de l’impression lumineuse sur falhumine comparée au collodion, ne tienne . à la même cause. Dans le collodion, la couche sensible d’iod ure d’argent réside entièrement à la surface, elle n’adhère que mécaniquement à la couche subjacente, partout elle reçoit directement et sans intermédiaire l’impression lumineuse; mais en même temps, elle demeure plus exposée aux décompositions , et plus accessible aux causes extérieures.

Cette force d’agglomération à la surface est un des écueils du collodion sec, il faut pour en obtenir de bons et constants résultats trouver un moyen de désaggréger assez le coton-poudre pour qu’il conserve dans son intérieur une partie de la substance sensible, et devienne, quoique non soluble, à peu près dans les conditions de l’albumine coagulée.

Les lavages pour l’albumine pénètrent facilement la

DES ÉPREUVES NÉGATIVES. 207

couche et arrivent à enlever en le dissolvant tout l’azotate d'argent en excès : il existe peu de ce sel entre la glace et l’albumine parce que celui qui y a pénétré a rencontré sur son parcours le sel alcalin ou métallique à décomposer; tandis que pour le collodion, il faut aller chercher là, sous la couche mince, une nappe d’azotate introduite par capillarité et non décomposée; les lavages nécessaires au second sont donc plus prolongés que ceux qui suffisent à la première.

Préparation de l’albumine.

Un blanc d’œuf représente en moyenne 30 grammes d’albumine : cette évaluation va nous servir pour donner quelques-unes des nombreuses formules mises en usage, et dont le but est toujours le même. Diluer assez, mais pas trop , l’albumine par une solution aqueuse d’iodure alcalin ou métallique pour permettre une extension du mélange très-égale sur la glace, et ce, de la manière la plus commode possible.

La proportion d’eau à introduire varie de 1/3 à 2/3, mais on s’accorde à iodurer à1 p. 0/0 du mélange. Cette ioduration n’est pas égale pour tous les sels employés, mais au moyen du tableau inséré dans X Art du Photographe 2® édition page 300, on arrive par une simple