MONOGRAPHIE DH STÉRÉOSCOPE

règle de trois à trouver le nombre exact à taire dissoudre pour avoir une ioduration constante quelle que soit Ici base choisie.

A. Prenez :

Albumine, 12 œufs, soit . . 350 grammes.

Eau distillée . 110 —

lodure de potassium . . . 5 —

Mettez daos un vase, et battez avec un balai d’osier jusqu’à mousse épaisse et consistante, couvrez d’un papier ou carton et laissez reposer au moins six heures.

De l’action des sucres et gommes ajoutés à l’albumine.

Un grand nombre de formules usitées contiennent une proportion différente de sucre ou de gomme ajoutée à l’albumine. Le motif qui a déterminé à ajouter ces substances est de modifier la constitution physique de l’albumiae, d’augmenter son adhésion au verre en la rendant plus œiiace, et plus résistante dans les différents bains. Or le sucre et la gomme, sont deux substances inertes indifférentes aux réactions qui se passent dans leur sein.

Toutes deux n’ont aucune action appréciable sur la promptitude de l’impression lumineuse. Si l’on exagérait même la proportion de ces deux corps, le résultat

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total serait de moins en moins bon, la couche restant molle si trop de sucre l’empêclie de sécher, et devenant cassante et dure si la proportion de gomme est exagérée.

Î1 en est de meme de la quantité d’eau que l’on y introduit, en été alors que l’albumine est très-fluide on pourrait presque s’en passer.

Si cependant la couche additionnée de beaucoup d’eau est plus facile à étendre, la pellicule qu’elle laisse sur le verre est si mince qu’elle perd très-vite toute sensibilité. Toutes choses égales d’ailleurs cette couche mince est aussi rapide qu’une plus épaisse, elle donne seulement une image moins intense puisqu’elle fournit moins de matières sensibles à l’impression lumineuse. Maintenant comment se fait-il que parmi les glaces préparées de la meme manière et les unes à la suite des autres, il y en ait de plus et de moins sensibles? c’est ce qu’il est difficile d’expliquer.

Il est certain cependant qu’une certaine dose d’iode dans la préparation a la propriété de fournir avec le bain d’argent un iodure plus facilement impressionnable dans l’albumine que celui produit par la double décomposition de l’iodure de potassium seul.

MO^'OGRAPlitE üü STÉRÉOSCOPE,

De riodiiralicn de ralbumine.— Décanlage de cetle liqueur. — Manière de la clarifier et de la faire déposer.

l^’albumioe pîiotograjDliiqiie doit conlenir 1 0/0 d’iodure de potassium et 5 fois moins d’iode libre. Celui-ci en contact avec beau et Tiodure de potassium, doit former un deulo-iodure, décomposé lui-même en partie par Falbumine qui donne probablement naissance à de l’acide iodbydrique. Quant à la proportion de bromure à introduire dans la préparation elle doit être égale à celle de l’iode libre.

Les œufs auxquels les photographes demandent leur provision d’albumine sont loin d’en présenter tous la même quantité, et encore moins la même qualité. C’est une des difficultés réelles de la préparation d’une bonne albumine photographique dans les grandes villes. On a remarqué que les meilleurs de tous étaient les œufs frais d’une vieille poule, et que les œufs conservés donnaient une albumine de peu de consistance. Le poids qu’en peut fournir un œuf varie de 20 à 35 grammes. Cette substance ayant un poids spécifique à peu près égal à celui de l’eau, on peut substituer son mesurage ou son volume à son poids.

Les éprouvettes graduées de tous les ateliers de pho-

DES ÉPREUVES NÉGATIVES

tographie peuvent donc servir au pesage de l’albumine, un centimètre cube représentant un gramme.

Il est toujours utile en battant en mousse l’albumine d’éviter le contact des corps métalliques, surtout si elle contient les matières sensibilisatrices qui seraient infailliblement altérées.

Ce battage doit se faire au moyen de brins de jonc, de bouleau, ou de substances analogues.

Le liquide mucilagineux que nous appelons albumine photographique et qu’on recueille sous la mousse battue, après 12 heures de repos, contient un assez grand nombre de substances étrangères, et quelquefois nuisibles surtout quand leur nombre devient considérable.

Ces corps ou filaments, espèces de détritus de cellules s:nt toujours très- petits, souvent microscopiques. Le filtrage répété sur des doubles tamis, sur de la mousseline ne suffit pas. Quant au filtrage sur le filtre en papier, l’albumine de l’entonnoir y resterait si longtemps, qu’elle se décomposerait avant d’être passée.

Le meilleur moyen consiste à décanter l’albumine dans des flacons minces et allongés, au bout de quelques heures, tous les corpuscules plus pesants que l’albumine ont gagné le fond des flacons, ou sont en route pour y arriver. On peut donc avoir toute confiance dans la partie supérieure de chacun d’eux, et au moyen d’un décantage successif on arrive à employer efficacement la majeure partie de l’albumine. Quant aux corpuscules

piüs légers ils ne peuvent adliérer à la glace aussi aisément et sont emportés par le flot, lorsqu’on reverse l’excès de liquide en formant la couche.

Procédés divers de négatifs sur albumine. — Première méthode.

A. Prenez :

Albumine : lÉ œufs frais; séparez-en les germes et le jaune

avec soin

Eau distillée . , . llOc^

lodure de potassium . 5

Battez au balai de bois jusqu’à mousse épaisse, laissez reposer au moins 6 heures.

Ayez des glaces bien nettoyées et*surtout dégraissées en passant un peu d’alcool avec un chiffon bien net.

Saisissez la glace à son centre par une poignée pneumatique et versez sur l’autre côté une quantité d’albumine suflîsante. Cette albumine sera prise avec une pipette dans le vase même où elle a déposé, en faisant attention qu’il ne monte dans l’instrument aucune particule de mousse sèche qui tacherait la glace.

Egouttez l’albumine surabondante par un angle. Tournez alors vivement la poignée entre les mains de manière à chasser par les bords, ou à repousser vers eux, l’albumine au moyen de la force centrifuge développée; au bout d’une instant mettez à sécher naturellement

DES ÉPREDVES NÉGATIVES.

cette glace sur les planches bien de niveau de la boîteséchoir de votre atelier.

On peut même essuyer avec précaution le bourrelet d’albumine refoulée sur les bords de la glace en dessus, on produit une bordure de 3 à 4 millimètres non sensible, mais, on calcule la grandeur de la glace en conséquence, et on évite le redoublement de l’albumine.

Il n’est pas besoin de recommander que les mouvements de l’opérateur soient très-ménagés pour ne soulever autour de lui que le moins de poussière possible.

L’albumine, trop plein des glaces, est rebattue, remise à déposer et sert jusqu’à épuisement.

Bain d’argent :

Eau distillée . 100 ce

Azotate d’argent cristallisé pur . 10

Acide acétique cristallisable . 10

Le temps de sensibilisation ne dépasse pas 25” à 40” ; relirez, lavez abondamment et séchez à l’obscurité.

Pour le développement, on met la plaque sur un support horizontal, on la couvre d’une solution d’acide gallique concentré, pendant 10’ ; on reverse le liquide dans le verre et on ajoute quelquesgouttes d’une solution faible de nitrate d’argent ; on reverse sur la plaque et le développement marche sans dicontinuité.

Lavez bien, fixez à l’hyposulfile de soude saturé, lavez encore abondamment et laissez sécher debout sur du buvard.

Deuxième méthode.

B. Prenez.

Albumine : 3 œufs gros, afin de produire. . 100 grammes.

Eau distillée . 60 —

ïodure de potassium pur . 1 —

Mettez dans un petit flacon à large ouverture :

Limaille de fer nouvelle et très-fine.

Lavez à Peau distillée et rejetez Pexcès de l’eau afin que la limaille reste imbibée d’humidité.

Prenez un demi-gramuîe d’iode en cristaux, mettez à part 5 ou 6 centigrammes ; ajoutez la première partie à la limaille de fer. Ces deux corps se combineront en les mélangeant au moyen d’un petit tube de verre. On obtient ainsi une solution d’iodure de fer avec excès d’iode.

Ajoutez à cet iodure liquide 3 ou 4 grammes d’eau pure, souvent s’il n’y a pas trop grand excès d’iode ce liquide perd sa teinte brune que vous lui rendez en y ajoutant les 5 ou 6 centigrammes d’iode que vous avez conservés, agitez et quand ce liquide est revenu à sa teinte primitive, mêlez l’iodure de fer ioduré à la solution d’iodure de potassium et filtrez; ajoutez cette solution à l’albumine et battez le tout avec une fourchette de bois, vous obtiendrez ainsi une mousse ferme souvent

DES ÉPREUVES NÉGATIVES

colorée en brun et quelquefois en vert, cette dernière teinte revient au brun et demeure la même 24 heures en été, plusieurs semaines en hiver, c’est-à-dire tant que l’albumine peut être employée.

La glace, quelle ait servi ou non, doit être nettoyée avec soin et surtout débarrassée de corps gras soit en la frottant avec une solution de potasse caustique, soit avec de l’acide azotique ordinaire, soit avec de l’alcool. Elle sera ensuite lavée dans plusieurs eaux, frottée seulement avec la main et essuyée enfin avec des linges de coton très-propres.

Il faut rejeter de cet usage ceux qui donnent des peluches, et à plus forte raison, le coton cardé recommandé par plusieurs auteurs.

Il ne faut jamais perdre de vue qu’on doit à un nettoyage imparfait la plupart des accidents de soulèvement qui se produisent dans le cours du développement des épreuves sur albumine.

Extension de ralbuinine.

L’extension de l’albumine sur la surface de la glace est facilitée en couches parfaitement égales par la couleur foncée du liquide. En faisant cctté opération audessus d’une surface blanche, on s’aperçoit iminédia-

2iQ

tement des différences d’épaisseurs, bourrelets et impuretés qui peuvent se présenter.

Tenez la glace soit par deux angles adjacents, soit en la posant sur l’extrémité des doigts écartés, époussetez avec soin sa surbice au moyen d’un blaireau parfaitement sec, versez alors au milieu un excès d’albumine, que vous ferez arriver jusqu’aux bords en balançant doucement ou en vous aidant d’un tube de verre recourbé en triangle, reversez alors l’excès d’albumine dans le flacon, en évitant de produire des bulles. Egouttez bien.

Ramenez alors l’excès d’albumine sur l’un des côtés de la glace, il y formera une nervure plus foncée. Pour une glace stéréoscopique, si cette nervure a 0“,004 de large, elle sera suffisante pour être ramenée sur le côté opposé en inclinant la glace dans le sens nécessaire.

Il est aisé de comprendre qu’au moyen de plusieurs inclinaisons successives, et en laissant chaque fois le bourrelet d’albumine plus loin du bord, on finit par l’éteindre au milieu.

Posez alors une glace horizontalement au-dessus d’un fourneau contenant quelques charbons allumés, et chauffez-la lentement et également jusqu’au moment où la surface albuminée laisse échapper de petites vapeurs. En regardant à cet instant la couche albuminée à la lu- * mière réfléchie, on s’aperçoit qu’elle est toute fendillée. Il faut alors cesser de chauffer pour ne pas la soulever,

DES ÉPREUVES NÉGATIVES

on lui rendra une homogénéité parfaite en projetant doucement l’iialeine à sa surface.

Fin de ce procédé. — Nettoyage des glaces dépolies. Prenez :

Eau distillée . 100 grammes.

Azotate d’argent fondu . 10 —

Acide acétique cristallisable . 10 —

Plongez la glace dans ce bain à la manière ordinaire (§2) et l’y laissez une minute et demie, retirez et lavez abondamment au flacon laveur rempli d’eau filtrée, et mieux d’eau distillée. Ces glaces sensibilisées sont bonnes pendant plusieurs jours, mais la sensibilité diminue peu à peu, et il faut 1’ environ par une belle lumière pour obtenir une image complète avec un objectif simple.

Pour développer l’image, préparez une solution saturée d’acide gallique ; filtrez une quantité suffisante pour couvrir abondamment la glace mise de niveau sur un support. Laissez agir 10’; rejetez alors la solution d’acide gallique et remplacez-la par une solution faible d’azotate d’argent fondu à 2 ou 3 0/0 ; en 15’ ou 20’, l’image est développée. Si elle tardait, on recommencerait la même série d’opérations, acide gallique et nitrate d’argent.

Lavez, fixez à Fliyposulfite neuf saturé; lavez ensuite abondamment, et mettez sécher verticalement sur du buvard, la face au mur.

On peut employer pour les négatifs le verre poli ou le verre dépoli, mais, pour fun comme pour l’autre, il faut apporter le plus grand soin dans le choix des morceaux que l’on veut employer, et principalement au nettoyage du verre dépoli.

Le verre dressé est celui qui présente le plus d’avantage ; il est le meilleur à choisir pour les épreuves négatives. Depuis longtemps déjà, le verre dépoli est employé pour les épreuves positives. En conséquence, l’on se servira de la glace dressée pour les épreuves négatives, et du verre ordinaire dépoli pour les épreuves positives.

Le verre dépoli se nettoie à peu de chose près comme la glace unie. On lave la glace à l’eau ordinaire après le bain de potasse ou d’acide azotique ; quand elle est sèche, on la frotte avec du coton imbibé d’alcool, et en soufiïant l’haleine sur la surface, on frotte encore avec du coton, mais cette fois à sec.

Si la glace est couverte d’une épreuve fixée, après l’avoir débarrassée de l’albumine, on délaie de la poudre d’émeri dans de l’acide azotique affaibli par de l’eau, et l’on frotte la glace avec un bouchon de liège et cette poudre délayée. On termine par le nettoyage au coton à sec.

Pour que l’albumine puisse couler plus facilement

DES ÉPREUVES NÉGATIVES

sur la glace dépolie, il faut condenser le souffle de la respiration sur la partie que l’on veut albuminer. En tenant la glace par deux angles adjacents, et en l’inclinant dans divers sens, l’albumine s’étend sur toutes ses parties.

Macliine à albuminer.

L’extension de l’albumine sur les glaces est facilitée par la machine [fig, 60). Elle se compose d’un pla-

Fig. 60.

teau qui porte à l’une des extrémités un support coudé, la partie horizontale de ce support est percée d’un trou qui permet à rune des extrémités du fuseau de tourner librement. A l’extrémité inférieure se trouve une poulie faisant corps avec lui, et au-dessous , une pointe formant pivot, et tournant dans une petite cavité du support. L’extrémité supérieure du fuseau est soli-

dement fixée au-dessus de la branche du support à une croix de bois. Deux des bras de cette croix portent des allonges à coulisses munies de grappins qui saisissent la glace à albuminer quelle que soit sa grandeur, et la maintiennent immobile alors que la tige des coulisses est rendue fixe par la pression des vis qu’elle porte. A l’autre extrémité du plateau liorizontal est un écran vertical en carton ou en bois, fixé à ce plateau. En arrière de l’écran, est montée une roue horizontale sur un axe solide tournant dans le plateau, cette roue est mise en mouvement par un bouton que l’on tient à la main. La circonférence de la roue est creusée en gorge et retient une corde sans fin qui se croise et passe sur la poulie du fuseau. Une ouverture est ménagée pour le passage de la corde à la partie inférieure de l’écran vertical. Si le rapport des diamètres entre les deux roues est je suppose comme 1 à 10, il est évident qu’en imprimant à la roue à bonlon un mouvement de rotation moyen, la poulie du fuseau et par suite, le fuseau, la croix et la glace qu’elle porte, acquerront un mouvement de rotation très rapide.

Supposons maintenant la glace fraîchement recouverte d’albumine,, il s’agit d’égaliser cette couche en la rendant la plus mince possible. Si nous plaçons la glace sur la croix de notre machine, et que nous fassions tourner rapidement l’appareil, l’action de la force centrifuge qui se développera chassera loin de la glace

DES Épreuves négatives.

toute l’albuniine superflue n’y laissant que la couche immédiatement adhérente au verre.

11 est bon décoller sur l’écran vertical et du côté de la croix, au-dessus de l’ouverture ménagée pour la corde, un petit rebord saillant en papier, qui rejette sur les côtés l’excès d’albumine reçu par l’écran et l’empêche d’engorger la corde et les poulies.

Négatif par la caséine. — Isomère de ralbumine ayant quelques qualités particulières très-utiles à la photographie.

La caséine constitue la partie azotée c’est-à-dire la partie nutritive du lait des mammifères; elle y est tenue en dissolution par une faible quantité de potasse. La caséine pure est insolube dans l’eau; elle ne devient soluble qu’à l’état de combinaison avec un alcali et dans ce cas c’est un caséate.

La caséine possède presque toutes les propriétés chimiques de l’albumine avec laquelle elle est isomère. Sa formule atomique est

celle de l’albumine étant :

10 0^^) + SPIP.

On voit qu’elles ne diffèrent ensemble que par le sulfure de phosphone que la seconde contient au lieu du soufre.

MOXTOGRAPHIE DU STÉRÉOSCOPE.

Substituée à l’albumine dans les opérations pliotograpliiqiies, elle a sur cette dernière les avantages suivants :

1” Fdle ne se dessèche pas aussi complètement et par conséquent elle est moins susceptible de s’écailler, de se fendre, et peut supporter une plus grande proportion d’iodure, sans le laisser cristalliser.

La couche qu’elle fournit étant moins tenace, moins cornée, et plus poreuse, produit des épreuves plus harmonieuses, et sans donner une surface aussi impressionnable que celle du collodion elle est plus sensible que l’albiiniine seule, surtout en y ajoutant du miel ou de l’amidon soluble.

S"* Sa grande fluidité la rend facile à filtrer et à étendre à la surface de la glace. Elle est d’ailleurs exemple des filaments que contient presque toujours l’albumine.

Préparation de la caséine, — Manière de la conserver.

Pour préparer la caséine, on prend : un litre de lait écrémé, on y ajoute environ 15 gouttes d’un acide mêlé à 30 grammes d’eau ; on peut choisir à volonté l’acide hydrochlorique, l’acide acétique ou l’acide sulfurique.

Le mélange fait, on le laisse reposer 10 à 12 heures; le précipité qui est de la caséine coagulée est recueilli sur un filtre, C’est un corps blanc, opaque, assez sembla-

DES ÉPREUVES NÉGATIVES

b!e à de l’albumine coagulée dans un état de division extrême, inodore, insipide, insoluble dans l’eau et dans l’alcool. A l’état sec la caséine conserve comme nous l’avons dit un aspect gommeux. Elle rougit le papier bleu de tournesol, même déssécbée à 145°.

Elle forme des liqueurs neutres avec les carbonates alcalins et se dissout en grande quantité dans les alcalis caustiques ou carbonatés.

Le précipité étant lavé 3 ou 4 fois avec de l’eau pure, on le mélange avec du carbonate de baryte nouvellement préparé, ou bien on le dissout dans du carbonate ou du chlorydrade de soude. On peut même employer l’azotate ou l’iodure de potasse.

L’acide étant ainsi saturé, on filtre la liqueur, et on fait évaporer avec précaution jusqu’à consistance d’un sirop. Au contact de l’air, pendant cette opération, on voit apparaître à la surface une pellicule blanche analogue à celle que produit le lait chauffé. Quand tout le liquide a disparu il reste une masse amorphe d’un jaune d’ambre, sans odeur, et d’une saveur fade. La solution de ce corps est coagulée par l’alcool et les acides, elle est précipitée parles sels terreux et métalliques. Avec la chaux, on obtient un composé insoluble et imputrescible qui se durcit et permet la conservation delà caséine préparée. Sans cette précaution, et seulement avec l’humidité de l’air, elle entre en putréfaction et dégage une odeur insupportable.