C. Passez au bain sensibilisateur composé de
Eau distillée . 300 gf»»
Nitrate d’argent . 20 »»
Acide acétique cristallisable . 10 gouttes.
Immergez ensuite dans l’eau distillée ; lavez doucement et longtemps. La glace, ainsi préparée, doit sécher sans recevoir de lumière, dans une boîte d’étain au fond de laquelle on met quelques feuilles de bu-
vard, et au centre une soucoupe remplie d’acide sulfurique anhydre.
I). Four développer l’image, versez sur la glace de l’alcool étendu d’eau ; lavez à l’eau dislillée, puis étendez sur la couche impressionnée une solution composée de :
Eaiî distillée. . 240 8r00
Acide pyrogallique . 0 72
Acide citrique . 1 18
Acide acétique cristallisable . 3 cO
Versez le surplus dans un verre en y ajoutant cinq ou six gouttes de solution de nitrate d’argent à % 0/q.
E. Le développement achevé, lavez et fixez avec une solution de cyanure de potassium (0 gr, 25 pour 30 gr. d’eau), ou avec une solution d’hyposulfite de soude. Lavez et vernissez.
Vît. Gélatine sur coliodion ioduré. — Avantages de la gélatine, préparation de ce produit.
La gélatine présente plusieurs propriétés qui peuvent la faire préférer à l’albumine en certains cas. En effet, le nitrate d’argent n’agit pas sur elle aussi rapidement que sur l’alhumine ; la chaleur et l’argent la coagulent moins facilement. On se la procure et on la prépare
plus aisément, et enfin elle donne une solution plus uniforme et d’une plus longue conservation.
Il faut prendre le plus grand soin que les glaces soient parfaitement sèches, employer la chaleur si cela est nécessaire, surtout si elles ont été nettoyées avec des solutions aqueuses. Si elles l’ont été avec une solution alcoolique, cette précaution est moins nécessaire.
Etendez à la surface de ces glaces une couche du collodion suivant :
Collodion pharmaceutique épais . 1 oO^c
Ether sulfurique . » 25
Alcool à 40" . . . » 70
lodure de cadmium, . 0 gi" 60
lodure d’ammonium . » 60
lodure de Calcium . » 40
Bromure d’ammonium. . . o 60
Ce collodion doit former une couehe qui s’étende facilement sans être trop liquide; sensibilisé dans un bain de nitrate d’argent fondu à 8 0/0, il doit présenter une couche transparente et opaline. Si elle apparaissait trop intense, il serait à craindre, en séchant, qu’il ne se formât un dépôt d’iodure d’argent. Retirez la glace du bain, égouttez-la complètement, et la plongez dans une cuvette pleine d’eau distillée, où elle restera pendant que vous ferez une autre glace. Lavez-la ensuite au flaconlaveur plein d’eau distillée. Egouttez et répandez à la surface comme le collodion une couche de la gélatine suivante :
MONOGRAPHIE DU STÉRÉOJrCOPE.
Prenez :
Gélatine fine et blanche .
Acide citrique . « . » 05
Eau distillée . 500
Faites bouillir jusqu’à dissolution, filtrez chaud et ajoutez : eau distillée, ce qu’il en’ manque par l’ébullition, pour compléter le demi-litre.
Pour répandre la gélatine, il faut tenir la glace sur les doigts écartés ou au moyen d’un support. Si le liquide qui doit former la courbe sensible touche les doigts, c’est une tache assurée. Placez alors la glace gélatinée à égoutter sur du papier buvard, et faites-la sécher horizontalement dans un four ou étuve chauffée de 40 à 45 degrés. Cette étuve se fait facilement avec une petite boîte munie d’un thermomètre et chauffée par une lampe à esprit de vin.
L’exposition est moins longue que celle de l’albumine, il vaut mieux la prolonger, la solarisation n’étant pas à craindre, et le développement pouvant être arrêté à volonté.
Pour développer l’image, lavez la glace dans un bain d’eau chauffée à 50 ou 60 degrés, et finissez par l’eau distillée.
Versez à la surface le développement ainsi composé :
Acide pyrogallique . 1 gr 30
Acide citrique . 0 15
Alcool . 10 75
Eau distillée. . . 500 »»
Commencez le développement en ajoutant une petite, quantité d’une solution de nitrate d’argent à 1/2 O/q ; seulement vous pourrez augmenter la proportion d’argent à mesure que l’image se développera.
Si la couleur de la solution développante s’altère, rejetez-la et recommencez; poussez le développement plutôt trop que pas assez.
Cette opération dure de trois à cinq minutes. Lavez et fixez en versant à la surface rapidement une solution de cyanure de potassium à 3 0/0, lavez et gommez, vernissez comme d’habitude.
L’emploi le plus habituel du collodion sec extra-rapide que nous avons mis dans le commerce depuis 1837 est l’obtention des épreuves stéréoscopiques. Cet usage habituel de ce produit nous avait engagé à donner dans un autre ouvrage la manière de préparer les glaces stéréoscopiques. Il est inutile de reprendre ici ce travail, le lecteur se reportera à ^ rjrt du Photographe, 2® édition, impartie, page 197. 11 trouvera à la page 182 et suivantes tous les renseignements nécessaires pour se servir de ce produit, et en même temps se rendre compte des accidents pouvant se rencontrer dans son emploi.
Nous devons cependant ici entrer dans quelques considérations générales sur la méthode à employer pour composer ces collodions et sur la marche suivie dans leur recherche.
Du colîocîion sec. — Des qualités qu’il doit avoir. — Porosité de la couche. ~ Action des alcalis. — Formule du collodion.
L’iodiire de potassium est un sel qui convient éminemment à sensibiliser le collodion, cependant il exerce à la longue sur la constitution du pyroxile une action particulière de désagrégation dont on peut tirer de bons résultats. Nous ne cachons pas que c’est à une action analogue, mais plus certaine et plus régulière que nous devons les propriétés remarquables de notre collodion sec rapide.
Un seul photographe, depuis nous, a semblé trouver un moyen analogue, c’est M. Duchochois ; nous empruntons quelques extraits de sa recherche au journal photographique de Liverpool ; ces citations nous permettront d’expliquer plus eîairement le mode si curieux d’action de Fiodure de potassium, et d’autres corps analogues.
« Tous les photographes savent quelles difficultés on éprouve à trouver un collodion convenable pour les divers procédés de conservation , c’est-à-dire qui ne soit ni tenace ni contractile, poreux , friable et adhérent. Les collodions anciens sont recommandés comme possédant cette qualité, [Fait isolé constaté par
M. Monti'eiiil de Tonnerre et qu'il ne put reproduire ^ comme bien d'autres opérateurs, ainsi que le remarque M. l'abbé Desprais.) Mais outre qu’ils sont souvent trop iodurés pour l’objet qu’on se propose, il est à remarquer que si les collodions préparés avec des iodures alcalins donnent de bons résultats, ceux iodurés avec des sels métalliques (de cadmium généralement), ne réussissent pas aussi bien [nous avons vaincu cette difficulté, notre collodion sec est à base métallique ; il fallait en effet qu'il fût stable et il ne pouvait l’être qu' ainsi] ; car bien que ce collodion se colore, la couche cependant conserve pendant longtemps tous les caractères d’un collodion qui daterait d’une ou deux semaines. [Il faut en effet que l’organisation du pyroæile soit profondément modifiée, mais que l’aptitude du collodion à se sensibiliser reste stable; ce qui n'aurait pas lieu avec un sel sensible qui fournirait par sa décomposition la modification dupyroxile.)
« Croyant par expérience que les bases alcalines et métalliques réagissent d’une façon différente sur le pyroxile, je versai de l’ammoniaque liquide dans du collodion. normal très-contractile se soulevant facilement et donnant une coucha très-épaisse; il se troubla immédiatement, et après quelques heures, il donna une couche plus mince, très-poreuse et opaque. 11 follut vingtquatre heures pour le clarifier, après quoi il prit une belle couleur d’ambre en laissant un précipité blanc de
pyroxile décomposé [cellulose). La potasse et la baryte caustiques en petites quantités agissent à peu près de la même façon. Les bases alcalines agissent donc trèspuissamment sur le pyroxjle, il est désorganisé et décomposé en partie. » [Remarquez qu'il cite la potasse caustique en petite quantité.]
« Ce point est très-important, il explique :
« i" La grande fluidité des collodions préparés avec les iodures alcalins particulièrement quand on emploie l’iodure d’ammonium, et jusqu’à un certain point leur instabilité.
« 2” Pourquoi ces collodions donnent une couche qui a moins de corps et les causes d’insuccès qui en résultent.
« SvL’avantage des collodions alcalins dans les procédés de M. Taupenot et autres et généralement dans toutes les préparations pour opérer à sec. La quantité d’ammoniaque doit être en raison de la ténacité du pyroxile employé : 0 gr. 25, par 30 gr. pour le collodion gélatiné, 0,12 seulement pour l’albumine.
« D’après les observations ci-dessus, j’ai adopté un procédé qui me permet d’opérer à sec avec certitude sans enduit préservatéuro Collodion :
Ether .
Alcool .
Pyroxile .
lodure d’ammoniaque Ammoniaque liquide.
2tgr30 7 10
4 gouttes.
DES PilOGÉDÉS A COUCHES SUPERPOSÉES.
Bain d’argent :
Eau.. . . 30g‘‘))))
INitrale d’argent . . . . . i 75
Acide acétique crist . 2 gouttes.
Bain révélateur :
Acide gallique . . . SOg^»)»
Alcool . . . . 130 »»
Acide acétique crist . 3 50
Camphre . • . 1 ))»
« Sensibilisation pendant 3 ou 4 minutes, pose et développement absolument semblable à notre méthode (Voyez Jrt du Photographe, \^\ .] L’auteur termine par cette remarque très-juste.
« Comme il a été dit, ce procédé est très-rapide et l’excès de pose est à redouter. Si l’exposition a été trop longue, le ciel ne noircit pas, l’épreuve est trop uniforme, et ne prend pas assez d’intensité dans les grandes lumières. »
C’est vrai pour notre collodion, comme pour le sien.
Nous pouvons comprendre maintenant et bien nous rendre compte de l’effet de l’iodurc de potassium. En présence des fermentations si faciles de l’alcool et de l’étber qui se transforment en acide acétique, en aldéhyde, et en d’autres produits à l’état naissant, une partie de l’iodure de potassium est décomposée, l’iode mis en liberté colore le collodion de plus en plus, soit à l’état de solution, soit à l’état de composé encore non isolé : la potasse caustique est libérée en présence du
pyroxile et produit cette action désagrégatrice observée par moi dès longtemps et par l’auteur cité depuis. Cette action ne s’arrête pas; à mesure que l’iodure se décompose, de nouvelles quantités de pyroxile sont désagrégées, une partie se précipite en poudre blanche, l’iode colore la liqueur jusqu’au brun noir, et dans cet état, le collodion devient très-fluide, le pyroxile n’existe plus, c’est une teinture d’iode contenant plusieurs liquides étrangers dont l’odeur est facilement reconnaissable, et une grande quantité d’aldéhyde.
DES ÉPREUVES POSITIVES
Des épreuves positives sur papier albuminé, — Albuminage du papier.
Chlorure d’or dans l’albumine.
Cette opération des plus délicates, et cependant d’une utilité indispensable quand il s’agit d’épreuves stéréoscopiques peut se faire de deux manières : ou à la cuvette ou au pinceau.
La même albumine sert pour l’une ou l’autre méthode.
Nous venons de faire remarquer que cette opération était délicate; ceci tient à la nature visqueuse de l’albumine, nature qui rend difficile l’obtention d’une couche d’un beau brillant exempte de bulles et de fils. Plus on diminuera cette viscosité, plus on aura de facilité à étendre une couche égale. Dans ce but on ajoute de l’ammoniaque liquide à la préparation. Non-seulement ce corps augmente la fluidité, mais il s’oppose à la facile
décomposition de ralbumine, substance animale d’une altération très-prompte, surtout pendant les chaleurs.
L’ammoniaque ajoutée étant très-volatile, s’évapore complètement pendant le séchage du papier et n’influe point sur les bains suivants. Sa seule action pourrait avoir lieu sur l’encollage de la feuille et serait désorganisante, mais on l’introduit en trop petite quantité dans l’albumine pour avoir à craindre cette action. Il faut seulement que la préparation ait une très-faible odeur ammoniacale^, et il vaut mieux ajouter de temps en temps quelques gouttes, d’autant plus que le chlorure d’or en présence serait décomposé et l’albumine prendrait une couleur jaune brune qui fait craindre et produit souvent du jaune au fixage.
Les proportions du mélange sont celles-ci :
Albumine de 4 œufs frais, environ. ..... 120 grammes.
Battez en neige solide la veille, le lendemain décantez soigneusement en évitant les germes.
Mettez dans un verre à expérience :
Eau distillée . locc
Clilorhydrate d’ammoniaque pur . Ogi’
remuez avec un agitateur, le sel en excès ne se dissoudra qu’à moitié; ajoutez :
chlorure d’or . . . . . . 08'r25
faites le fondre dans ce mélange qui prendra la couleur jaune des dissolutions d’or.
DES ÉPREUVES POSITIVES
Ajoutez alors goutte à goutte de l’ammoniaque liquide jusqu’à ce que la liqueur se décolore absolument, vous aurez à ce moment un léger excès d’ammoniaque. Voici la réaction qui a eu lieu :
Réaction chimique de celte préparation.
Le sel d’or que vous avez fait dissoudre est un sesquiclilorure d’or combiné le plus souvent à de l’acide chlorhydrique tant qu’il garde sa couleur jaune ; si au contraire l’excès d’acide a été évaporé par la chaleur, le sel d’or a une teinte brune verdâtre. En général, le sel que nous employons en photographie, est :
Au’- CP, H Cl.
Tant qu’il est mis en présence du chlorhydrate d’ammoniaque :
AziP. ïicl + HO,
l’excès de l’acide chlorhydrique empêche toute réaction, mais en neutralisant celui-ci par l’ammoniaque il se forme un nouvel équivalent de sel ammoniac et un chlorure double d’or et d’ammoniaque; d’après l’équation :
Au2 CP, HCl -f Az IP 4- 2HO. = Au^ CP -j- Az IP. IIGl + 2110
La liqueur se décolore complètement. Pour que la réaction ait lieu il faut un grand excès de sel ammoniac
dans la liqueur, autrement apparaît la coloration brune feuille-morte de l’acide aurique ou sesquioxide,
Au^ 0‘K
OU peut-être de l’aurate d’ammoniaque,
Au^ 0^ -h 2Az IP -1- HO.
qu’on a beaucoup de peine à faire redissoudre et à convertir en aurate alcalin.
Il faut noter comme fait caractéristique de cette curieuse réaction, l’abaissement de température produit dans le liquide par la combinaison et d’abord par la dssolution du sel ammoniac; elle suffît pour précipiter immédiatement la vapeur de l’air ambiant à la surface du verre à expérience.
1! faut ajouter au liquide un excès d’ammoniaque quand la réaction est terminée avant de joindre à l’albumine, sans cela eelle-ci pourrait fermenter, tandis qu’après le mélange elle peut rester une semaine sans perdre sensiblement de sa valeur. Elle devient seulement de plus en plus fluide et vernit de moins en moins la surface du papier.
Versez dans l’albumine le liquide et le sel en excès qui se dissoudra.
Filtrez dans un linge fin et humide ou sur une éponge très-fine placée au fond d’un entonnoir.
DES ÉPREUVES POSITIVES
Albuminage à la cuvelle.
Placez la cuvette de niveau, versez-y ralbumine sans bulles aucunes; s’il s’en produit, conduisez-les doucement vers les bords au moyen d’un petit morceau de papier roulé.
Soulevez alors une feuille de papier par deux coins sur la même diagonale, posez le milieu sur l’albumine, rabattez doucement et simultanément les coins en appuyant et relevez la feuille d’un mouvement lent et égal, le tout a duré 30” au plus, égouttez sur un bord de la cuvette pour ne pas faire de bulles et suspendez pour sécher.
Le grand point est que la feuille ne reçoive qu’un vernis .et ne soit pas imbibée.
Si vous la laissiez cinq minutes sur le bain, la capillarité des pores du papier filtrerait l’eau salée contenue dans l’albumine, celle-ci n’adhérerait plus à la surface et la feuille ne serait ni brillante, ni également recouverte, le liquide se séparant par veines à sa surface.
Plus l’albumine vieillit, plus elle vernit facilement le papier et plus la couche est brillante, mais plus il y a de chances pour qu’elle donne un ton jaune au fixage.
Si cependant on l’abandonne préparée trop longtemps
à elle-même, plusieurs semaines par exemple, en y ajoutant de temps en temps un peu d’ammoniaque, elle devient tellement fluide qu’elle ne vernit presque plus. Sa constitution est altérée, et sa couleur ambrée fonce au brun.
Plus l’albumine est employée vite, plus les oeufs sont frais, plus le papier est impressionné tôt après la dessication spontanée à l’air, plus on est sûr, et ceci n’a pas d’exception, d’avoir un papier d’une blancheur éclatante après le fixage.
En résumé voici la formule de l’albumine pour papier positif :
Albumine fraîche . 120 ce
Eau distillée . 15
Chlorhydrate d’ammoniaque pur . Oge»»
Chlorure d’or . « 25
Ammoniaque liquide . . . . traces.
Albuminage au pinceau.
Prenez un pinceau de martre douce, plat et large de 4 centimètres au moins, 8 au plus, pour qu’il ne se sépare pas, et fournisse toujours une nappe bien unie.
Préparez sur une table un coussin de papier doux, bnvard, bulle, ou autre, placez dessus la feuille à albumine, l’envers en-dessous, le grand côté parallèle à votre
DES ÉPREUVES POSITIVES
corps; fixez cette feuille sur la table à votre gauche par une punaise enfoncée à chacun de ses deux coins.
Plongez votre pinceau dans l’alhumine mise dans une capsule, couvrez promptement et en venant vers vous la surface de la feuille de papier. La feuille une fois couverte, ne prenez plus d’albumine, mais repassez bien également et sans arrêt le pinceau encore humide dans le sens de la longueur de la feuille, et, par conséquent, perpendiculairement aux premières traces. Unissez alors légèrement en promenant le pinceau, alors presque scc, dans tous les sens.
Otez' les punaises, passez dans l’un des trous une épingle neuve en S et suspendez à sécher.
Serrez ce papier aussitôt qu’il est sec, une ou deux heures après, afin que la poussière ne s’y attache pas.
Les petites précautions qui précèdent ont semblé longues à décrire, mais s’exécutent très-rapidement, car on peut, en cinq minutes, alhuminer et pendre deux feuilles entières. En somme, l’opération est de la plus grande facilité, et le petit tour de main au moyen duquel on fait une surface exempte de raies ou de fils, s’apprend de suite. Chaque opérateur se crée une manière à lui, et tout le monde arrive à réussir.
La coagulation se fera plus tard sans feu et sans apprêt.
La dessication de l’alhumine à la surface du papier lui donne une grande aptitude à se rouler et le rend dif-
