MONOGRAPHIE HU STÉRÉOSCOPE

ficile, par cela même, à étendre à la surface du bain d’argent : on mettra donc vingt-quatre heures en presse le papier albuminé, et, si l’on possède un laminoir, on pourra le passer sous une pression modérée. Cette opération lui fait gagner encore de la finesse en rendant le pore plus fin et plus égal.

Bain sensibilisateur.

Azotate d’argent cristallisé . 15 grammes.

Eau distillée . 100 —

Ce bain s’affnblit rapidement, on fera donc bien de le peser souvent au pèse-sel, et de le maintenir par des additions de nitrate d’argent, toujours au même taux.

Le contact de l’albumine et du nitrate d’argent ne peut se prolonger longtemps sans que des portions d’albumine soient entraînées par l’eau et attaquées par le nitrate. Cette dissolution est carbonisée, et flotte en corpuscules très-légers dans le liquide, qui se colore ainsi en noir ou en brun. Quand cette coloration est intense, la surface du papier en retient une teinte brune ou jaune qui ne s’efface pas.

On a proposé plusieurs moyens mécaniques pour décolorer le bain : d’abord de le filtrer sur du noir animal lavé et très-pur ; secondement d’y mettre en suspension

LES EPREUVES POSITIVES

un corps inerte et inattaquable, du kaolin, par exemple, qui, retombant au fond du flacon, entraîne avec lui les particules formant coloration.

On peut encore employer, pour coaguler l’albumine à la surface du papier, le moyen suivant :

On remplit d’eau une cuvette métallique assez grande pour étendre le papier qu’on veut employer à la surface du liquide. On fait chauffer l’eau jusqu’à l’ébullition naissante, on étend alors la feuille albuminée et sèche, l’envers en-dessous et l’albumine en-dessus, ayant soin de ne pas la mouiller; au bout d’une demi-minute, on enlève la feuille qu’on suspend pour la faire sécher, et on la remplace par une autre. On peut encore produire dans le bain un léger précipité de chlorure d’argent au moyen d’un peu d’eau salée; le précipité, en se rassemblant au fond du flacon, entraîne la coloration, et le bain revient pur après être décanté ou filtré.

Ces moyens sont bons, mais il était plus simple de coaguler absolument l’albumine avant son application au bain; dans cet état, étant insoluble, elle ne devait produire aucun accident. Cette coagulation, très-praticable en principe, offre des difficultés dans son application, puisque aucun des papiers du commerce ne présente l’insolubilité que nous demandons. En faisant passer les feuilles entre des cylindres chauffes, on rend l’albumine insoluble en partie, mais on n’atteint pas un résultat complet, sans doute parce que la chaleur néces-

MONOGRAPPIIE Dü STÉRÉOSCOPE.

saire étant assez intense (-f- 80^), on craint, en la prolongeant, d’altérer et la couleur et la contexture du papier.

Nouveau procédé pour conserver au bain d’argent positif sa limpidité.

Nous avons abandonnéle procédé mécanique, et cherché à résoudre chimiquement le problème, et nous y sommes arrivés.

Composez le bain sensibilisateur comme suit :

Azotate d’argent cristallisé . iogr

Eau distillée . . . . . 75

Alcool à 36“ . 25 ce

L’alcool ayant la propriété de coaguler l’albumine qu’il touche, le bain demeure limpide jusqu’au dernier moment.

Il est indispensable, avec ce nouveau bain, de prendre quelques précautions. L’alcool étant très-volatil, s’épuise vite. Il faut peser le bain neuf, et de temps en temps y ajouter de l’alcool, plutôt en excès qu’en moins.

On doit remarquer, en pesant le bain, que l’alcool étant moins lourd que l’eau, le pèse-sel à poids constant que l’on plonge dans le liquide, perdra plus de son poids, restera par conséquent plus léger et enfoncera moins. Aussi dans ce bain, quoique à 15 O/q de nitrate d’argent, au lieu de marquer quinze degrés, le pèsesel s’arrêtera à 10^, 11^ ou IP 1/2.

DES ÉPREUVES POSITIVES

On conservera ce bain alcoolisé dans un flacon bien bouché.

La feuille albuminée restera cinq minutes au contact du bain, on la relèvera par un angle reployé et sec, on la suspendra par une épingle ployée en S, et passée sur une corde tendue au-dessus d’un récipient pour recevoir les gouttes, et on la laissera sécher naturellement. En été, ce séchage demande une heure; en hiver, de deux à quatre : on accélère le résultat sans inconvénient en suspendant les feuilles égouttées au-dessus d’un fourneau portatif rempli de charbons enflammés.

Au moyen de boîtes garnies de chlorure de chaux et hermétiquement fermées, on conserve ce papier parfaitement blanc pendant plus d’une semaine, et même quand il prend une légère teinte ambrée, le bain fixateur ci-après la fait disparaître, et l’épreuve revient à une blancheur parfaite quand elle est virée, dégorgée et séchée.

Exposition à la lumière. — Vernissage des clichés.

Cette opération ne demande pas de précautions particulières; un ou deux essais comparatifs indiquent plus et mieux que toutes les explications que nous pourrions donner.

Il est important de vernir les clichés ou négatifs dont

on se sert, à moins qu’ils ne soient faits sur albumine, ce corps offre assez de résistance pour ne pas craindre d’être rayé facilement. Quant aux négatifs sur collodion humide ou sec, il est nécessaire d’y étendre un excellent vernis qui puisse se laver au besoin si une tache de nitrate a pu s’y former.

On trouve de bons vernis dans le commerce, fort limpides et très-transparents, mais je n’oserais pas, avec eux, laver à grande eau un négatif de beaucoup de valeur, tandis qu’on peut faire cette opération sans aucune crainte avec celui dont je donne ci-aprés la formule.

Mettez dans un matras de verre au bain-marie et pendant deux heures au moins les substances suivantes :

Alcool à 40° . . 500 grammes.

Gomme laque blanche finement pulv. .... iO ^ —

Sanda raque. ....... id. ...... 8 —

Benjoin. ......... id. ...... iO • —

Gomme élémi blanche ........... 8 —

Gomme mastic en larmes. ......... i2 —

La gomme élémi est un corps peu soluble dans l’alcool qui demande une longue ébullition pour se dissoudre, et comme c’est à sa présence que tient en grande partie la résistance du vernis, on devra apporter le plus grand soin à ce qu’elle soit absolument absorbée.

L’alcool s’évaporant très-rapidement, on en remettra à mesure et par petites quantités, ayant soin au moyen d’un entonnoir, que le liquide froid tombe dans le liquide

DES ÉPREUVES POSITIVES

en ébullition et non sur les parois du matras qui pourrait se briser.

Au bout de deux heures de feu modéré, Talcool bouillant bien au-dessous du point d’ébullition de l’eau, retirez du feu, laissez reposer et décantez sitôt clair dans un flacon lavé d’alcool.

11 est probable que le repos dans ce premier flacon fera naîti*e un voile qui s’abaissera peu à peu et formera un léger dépôt, laissant le vernis clair, limpide et de couleur ambrée. Vous le décanterez de nouveau et le conserverez dans des flacons bien bouchés au bouclion de liège.

Pour étendre le vernis, chauffez la glace au soleil ou au feu, étendez comme le collodion et séchez ensuite devant un feu vif. La surface sera brillante comme le verre et attaquable seulement par l’alcool ou une forte dissolution de cyanure de potassium.

Vous emploierez un de ces corps pour débarrasser les glaces de rebut couvertes de ce vernis.

La mise en châssis positif des glaces stéréoscopiques demande une assez grande attention. L’accélération du tirage étant nécessaire, il importe d’assembler un certain nombre de clichés ensemble, de façon que les épreuves qu’ils fournissent soient amenées à point par la lumière dans le même temps. Cette opération exige quelques tâtonnements. On choisit d’abord à la vue six clichés que l’on assortit comme opacité le mieux pos-

sible [fig. 6î). Les cîiâssis que nous avons fait construire dans ce but portent les barres à ressort en long, de manière que l’une d’elles maintient toujours les clichés en place sans dérangements ; au bout d’un certain temps on se rend compte de la marche des épreuves po-

Fi-. 61.

sitives : on masque extérieurement avec un papier noir celles qui sont déjà venues, et lorsque toutes sont arrivées à point, on enlève la feuille unique qui couvrait les six clichés et l’on double les épreuves qui étaient venues plus vite que les autres. Cette doublure se fait en interposant entre la glace du châssis, et l’envers du négatif une, deux, ou plusieurs feuilles de la même grandeur que lui de papier végétal exempt de taches ou de points.

DES ÉPREUVES POSITIVES

Lorsque les clichés marchent parfaitement ensemble, on les marque d’une même lettre, et on continue à en tirer d'autres de cette manière, la sensibilisation d’une seule feuille pour six épreuves, les fixages et les lavages étant considérablement abrégés.

Bain fixateur. —Clilornre d’argent noirci. — Comment le faire. — Manière de conduire le fixage. — Lavage réitéré et continuel. — Conservation du bain.

Les épreuves stéréoscopiques étant notre seule préoccupation ici, nous indiquerons d’abord un bain approprié au papier albuminé indiqué § 3 et 4.

Prenez :

Eau filtrée . . . 100 ce

Ilyposulfite de soude bien pur . 15

Clilorliydrate d’ammoniaque blanc . 5

quand tout est fondu, saturez ce bain de chlorure d’argent noirci à la lumière à l’instant de sa formation.

Pour obtenir ce chlorure, on verse simultanément sur un filtre une dissolution d'azotate d’argent et une de chlorhydrate d’ammoniaque, on repasse plusieurs fois le liquide qui filtre et suivant qu’il contient en excès de l’argent ou du sel, on ajoute un peu de sel ou d’azotate jusqu’à ce qu’il passe limpide et sans réaction.

Étendez alors le filtre au soleil et remuez le chlorure

à la surface avec un agitateur ; quand le précipité est noir, violet et brun, mettez le filtre qui le porte dans le bain préparé d’hyposulfite. Le précipité se dissoudra, lavez bien le filtre dans ce liquide et filtrez le tout.

Ce bain composé peut servir très-longtemps : chaque fois que l’on veut fixer et virer des épreuves, on met dans la cuvette choisie moitié bain ayant servi et moitié bain neuf sans chlorure d’argent noirci.

II faut prendre garde que lors des grandes chaleurs, ou quand on allume un calorifère dans le laboratoire, l’évaporation du bain, et par suite la concentration dans les cuvettes, est rapide. Il conviendra donc de péser le bain neuf et le bain vieux ; de prendre la moyenne des deux, et quand on aura fait un bain prêt à servir, de s’assurer qu’il ne faut pas lui ajouter de l’eau pure pour le ramener au titre qu’il ne doit pas dépasser.

On est averti que le bain est trop chargé, alors qu’il n’en est plus temps, les épreuves se dégorgeant à peine et virant trop vite aux tons violets; le papier est encore blanc, mais aussitôt que ces épreuves sont lavées dans l’eau, le virage passe au noir foncé, et le papier au jaune ou au verdâtre, ce qui rend les épreuves hors de service.

Dans de bonnes conditions de bain, l’épreuve se dégorge absolument et régulièrement, le papier en transparence est blanc et poivré \ Tépreuve demeure un instant stationnaire, elle vire alors au violet en perdant

DES ÉPREUVES POSITIVES

lestons jaunes-rouges qu’elle avait jusqu’alors, mais une condition est indispensable pour que ce résultat soit obtenu facilement, c’est que les épreuves sur papier albuminé ne doivent jamais séjourner en repos dans ce bain, on doit les y remuer en les retournant sans cesse les unes après les autres. Ce mouvement favorise l’action de l’oxigène de l’air sur les surfaces, le dégorgement marche vite, le virage aussi, et l’albumine n’a pas le temps de décomposer le bain, ni d’acquérir la teinte jaune que l’on redoute.

Le même mode de lavage doit être employé sans interruption, après que les épreuves sont sorties de l’byposLilfite et mises dans l’eau de dégorgement. Une demi-heure de lavage incessant et bien fait produit beaucoup plus d’effet qu’une nuit dans l’eau sans mouvement.

Pendant que ce lavage s’exécute, un robinet amène dans la cuvette un filet d’eau qui sort par un autre conduit, et ces épreuves, après une heure et même trois quarts d’heure de lavage, sont parfaitement purgées d’hyposulfite. Que l’on ne croie pas que ce roulement des épreuves que l’on prend l’une après l’autre d’une extrémité de la cuvette pour les retourner et les plonger à l’autre, que l’on ne croie pas, dis-je, que ce mouvement les détériore : avec un peu d’habitude et d’adresse, on ne froisse même pas les angles.

Plus on met d’épreuves à la fois, et plus le traitement en est facile; on calcule environ quarante quarts de

feuille entière pour dix litres de bain. Mais ce nombre de feuilles peut être porté à soixante sans inconvénient si les manipulations sont rapides et la température modérée.

On renferme le bain dans des bouteilles fermées, on le filtre chaque fois qu’on veut en prendre une certaine quantité et quand il se produit un dépôt noir, on décante et on met le dépôt aux résidus, sa présence en trop grande abondance donnant une tendance sulfurante au bain qui le contient.

Virage des épreuves positives sur albumine par le sel de cliaux et d’or.

La propriété décolorante du chlorure de chaux et du phosphate a été mise à profit dans ces derniers temps pour le fixage ou plutôt le colorage des épreuves positives sur papier. Le mode d’action de ces deux substances n’est pas le même, car le bain d’or au phosphate de chaux s’épuise plus vite, et emploie par conséquent plus d’or pour la même coloration.

Prenez :

Eau distillée. . . .

Chlorure de Chaux , Chlorure de sodium Chlorure d’or. . . .

2000 grammes.

DES ÉPREUVES POSITIVES

L’épreuve, au sortir du châssis, sera passée rapidement dans l’eau distillée pour enlever une partie de l’azotate d’argent libre resté à sa surhice. Il n’est pas nécessaire de pousser très-loin ce lavage, ce qui restera de sel d’argent se trouvant en contact avec le chlorure de sodium, sera décomposé, et l’action colorante du sel double de chaux et d’or s’exercera en liberté sur les parties du chlorure d’argent impressionnées par la lumière.

Il ne faut pas perdre de vue que la quantité d’or contenue dans le bain est assez faible, et par conséquent doit s’épuiser rapidement.

Lorsque la coloration désirée est obtenue, on plonge la feuille dans un bain d’byposulfite neuf à 20 O/q, et l’on s'assure, avant de la retirer, que tout le chlorure d’argent non impressionné est dissous.

En employant le phosphate de soude ou le phosphate de chaux, on composera le bain colorant de la manière suivante :

Eau distillée . 2000 grammes.

Phosphate de soude . 5 —

Chlorure d’or . 1 —

Il est important, avant de plonger l’épreuve dans ce bain, de la laisser séjourner cinq à six minutes dans un bain de :

1000 grammes.

Eau distillée .

Chlorure de sodium.

de manière que la feuille de papier arrive dans le bain de phosphate absolument dégagée d’azotate d’argent libre.

On arrête la coloration dans le bain d’or au point à peu près où l’on veut qu’elle demeure.

L’un ou l’autre des procédés ci-dessus est parfait pour les papiers albuminés. On peut, dans le dernier bain, remplacer le phosphate de soude par le borax en quantité moitié moindre.

Fixage au sel d’or (M. Laborde).

On doit à M. Laborde le fixage au sel d’or suivant qui parait devoir donner de bons résultats. On fait dissoudre :

Acétate de soude . 30 grammes.

dans

Eau . d litre,

et l’on y ajoute :

chlorure d’or . 1 gramme

Le liquide se décolore lentement, et au bout de 24

heures on peut l’employer.

L’épreuve positive étant retirée du châssis, est lavée dans deux ou trois eaux, afin de la dépouiller du nitrate d’argent libre ; puis on la plonge dans le bain d’or, où elle ne doit guère rester que vingt-cinq à trente secondes, quand le bain n’a pas encore servi. On arrête l’ac-

DES ÉPREUVES POSITIVES

tion du bain d’or en mettant l’épreuve dans l'eau, où on l’agite quelques instants ; puis on fixe comme à l’ordinaire par l’hyposulfite de soude.

Si le bain d’or a servi plusieurs fois, son action devient plus lente ; il faut s’habituer à juger, par les teintes qui se succèdent, du moment où l’on doit retirer l’épreuve : si le sel d’or n’a pas agi assez longtemps, l’image conserve après le fixage à l’hyposulfite une teinte rouge désagréable; si au contraire son action a été trop prolongée l’image présente une teinte bleue uniforme et froide. En se tenant entre les deux extrêmes, les teintes se mélangent, et on obtient ces bleus violacés que l’on préfère généralement. A mesure que le sel d’or diminue dans le bain, il faut y prolonger le séjour de l’épreuve, jusqu’à ce que la teinte reconnue habituellement apparaisse.

On peut d’ailleurs restituer au bain ses qualités premières en y ajoutant du chlorure d’or ; mais avant de l’employer, il faut attendre qu’il soit à peu près décoloré ; car toutes les fois que le chlorure d’or n’est pas engagé dans une combinaison et qu’il agit seul, il aplatit l’épreuve et l’efface en partie, propriété qu’il partage avec plusieurs autres chlorures, les chlorures de platine, de mercure, de cuivre.

’On doit en général se défier de ce genre d’action dans tout bain de chlorure dont la teinte jaune rappelle la couleur de ce sel en solution dans l’eau.

Préparation du chlorure double d’or et d’ammonium.

La préparation du chlorure double d’or et d’ammonium est si simple que nous ne doutons pas que tous les opérateurs ne l’admettent, et ne s’en servent comme nous l’avons indiqué (§2.) La préparation des chlorures d’or et de potassium ou de sodium ne présente pas plus de difficultés.

Pour préparer le chlorure d’or et de potassium, on dissout 100 grammes d’or dans un mélange de 100 grammes d’acide nitrique et de 400 grammes d’acide chlorhydrique; on évapore la dissolution de manière à produire un chlorhydrate de chlorure ; on ajoute de l’eau distillée eti équivalent ou 51 grammes de bicarbonate de potasse; on évapore à siccité et on dessèche à une douce chaleur pour chasser l’excès d’acide ; on dissout dans l’eau distillé le produit desséché; on filtre la dissolution sur du verre pilé ou de l’amiante, et l’on évapore pour faire cristalliser. Les cristaux que l’on obtient sont formés de 1 équivalent de perchlorure d’or, 1 équivalent de chlorure de potassium, et 5 équivalents d’eau : Au CP, K Cl, +3 HO.

Le chlorure d’or et de sodium se prépare exactement de la même manière; seulement il faut ajouter à la dis-

DES ÉPREUVES POSITIVES

solution de chlorhydrate de chlorure d’or, 1 équivalent ou 73 gr. de carbonate de soude, au lieu de 51 gr. de bicarbonate de potasse. Le chlorure d’or et de sodium a pour formule : Au Cl^, NaCl + 4HO.

De l’albuminage postérieur. — Composition de l’albumine.

On peut se servir du bain décrit ci-dessus, (§ 8), pour fixer et virer les épreuves positives tirées sur papier salé seulement. Il faut ne pas se servir pour ce papier du bain qui a été employé au fixage du papier albuminé, et la proportion de bain neuf à introduire dans le bain vieux peut être moins forte, le papier non enduit d’albumine ayant beaucoup moins de tendance à donner des épreuves jaunes.

On retirera du bain l’épreuve alors que complètement dégorgée, elle garde encore un ton rougeâtre un peu voilé, on la lave bien et on la sèche suspendue comme d’habitude.

On l’étend alors sur un bain composé de :

Albumine battue et reposée . 12 œpfs.

lodure de potassium . . Igi’ »

lodure de fer . » 2

La feuille y demeure 2’ à 3’.

Relevez d’un mouvement doux, suspendez et laissez

sécher; le virage est fait et l’albuminage en même temps. Les tons rouges passent au noir bleu très-agréable et les blancs se dégorgent un peu aux dépens des demi-teintes. Il faut donc pour employer cette méthode, tirer les épreuves un peu plus foncées que d’habitude; avec des tons ordinaires, on a un virage gris un peu faible mais assez agréable.

Appropriation des vieux bains négatifs à la préparation des papiers

positifs.

C’est surtout en voyage et dans quelques circonstances exceptionnelles qu’il peut être utile de tirer de bonnes épreuves positives en n’ayant à sa disposition pour sensibiliser le papier que le bain qui a servi à faire les négatifs. Ce bain par sa nature est beaucoup moins riche en nitrate et contient en outre des sels étrangers provenant de l’échange des bases dû à la sensibilisation ducollodion.il faudra d’abord le faire évaporer au tiers ou au quart de son volume; ajouter alors de l’acide citrique à un degré quelconque jusqu’à ce que le précipité cesse *de se former, filtrer, ajouter alors de l’ammoniaque liquide jusqu’à ce que la liqueur perde sa coloration rouge, filtrer une seconde fois et ajouter quatre gouttes d’acide nitrique par litre de solution.

DES ÉPREUVES POSITIVES

Employé avec du pajiier albuminé, ce bain donne des images claires et brillantes. Les tons sont d’un noir ' intense, et les images virent rapidement.

Tirage des épreuves positives transparentes sur albumines.

La glace que l’on doit employer pour obtenir ce genre d’épreuves dans un châssis positif, doit être assez grande pour qu’on puisse la manier ' facilement dans toutes les opérations. Elle doit être bordée à l’intérieur d’une bande de papier noir, une autre bande de papier noir séparera sur la glace les deux épreuves stéréoscopiques. Une autre petite bande de carton plus épais que le verre des négatifs est placé le long d’un des grands côtés du champ libre de la glace; elle forme feuillure et maintient fixes le positif et le négatif à reproduire.

On place sur un point quelconque de la surbice extérieure du cadre de la glace sur la monture du châssis positif, et perpendiculairement à celle-ci , une tige métallique de 2 ou 3 centimètres de haut. Enfin pour donner les inclinaisons convenables au châssis on le monte sur un pied de campagne â rotule.

Toutes les opérations décrites 6® Partie pour la pré-

paration des épreuves négatives étant achevées, la glace peut servir à la production d’épreuves positives.

Pour les obtenir, on place cette glace dans le châssis positif de manière qu’elle touche la surface du cliché négatif, le tout est exactement recouvert d’une épaisse étoffe noire. On place le châssis perpendiculairement aux rayons lumineux, en se guidant sur l’ombre du style qui doit être nulle, et en découvrant rapidement le cliché, on le laisse exposé pendant 2” seulement à la lumière par un beau soleil, on évite ainsi la diffusion de la lumière qui aurait lieu si l’on prolongeait l’exposition.

Pour obtenir l’apparition de l’image, on emploie les mômes procédés que pour les négatifs, c’est-à-dire, l’acide gallique et l’azotate d’argent. L’épreuve obtenue est fixée à l’hyposulfite de soude neuf, et soumise au virage.

Pour cette opération, on emploie un bain de chlorure d’or :

A cet effet, mettez dans un flacon la quantité de solution d’or nécessaire pour recouvrir la surface de l’épreuve positive sur une épaisseur de 0,002‘" au moins, ajoutez 4 ou 5 gouttes d’acide acétique cristallisable et agitez pour faciliter le mélange.

Après l’action de ce bain, lavez à l’eau pure, égouttez, essuyez avec précaution au revers.

Ajustez la glace sur un trépied bien de niveau, cou-

DES ÉPREUVES POSITIVES. 291

vrez-la de la solution d’or et chauffez fortement avec la lampe à alcool, l’épreuve s’assombrit, s’éclaircit ensuite et l’opération est terminée.

L’on peut aussi interrompre le chauffage dès que l’on voit des vapeurs s’élever au-dessus de la liqueur qui couvre la glace et le reprendre plus tard ; l’épreuve passant successivemenhpar plusieurs teintes différentes, l’opérateur peut s’arrêter à celle qui lui convient le mieux. On lave alors à plusieurs eaux en enlevant les dépôts qui auraient pu se former à la surface de la glace, et on laisse égoutter et sécher sur un angle ; Tépreuve est terminée et peut être montée.

Le montage des épreuves stéréoscopiques transparentes a été jusqu’ici fait d’une manière imparfaite ; le meilleur moyen est celui-ci : on recouvre la double image d’un verre blanc, seulement il faut avoir soin de gratter et enlever complètement la pellicule d’albumine qui se trouve au pourtour de la double image, ce qui fait que l’épreuve se détache mieux de la surface du verre dépoli qui la porte; le contraste qui résulte d cette opération est toujours agréable et produit le meilleur effet.

Pour éviter ce que Ton appelle les effets de neige, toujours disgracieux, et qui se rencontrent souvent dans les vues prises au soleil, il serait bon de n’opérer qu’à mi-so!eil.

Le verre dépoli dont on se sert, est aussi quelque-

fois une des causes de cet effet ; pour l’éviter, il faudrait se servir d’un verre poli, mais d’une pâte blanche imitant l’opale, si l’on pouvait avoir un pareil verre en feuille, le remède à apporter à ce défaut capital serait dès-lors trouvé.

Tirage des positifs transparents au collodion dans la chambre noire. — Installation et description de l’appareil.

La difficulté la plus grande dans ce procédé consiste à éclairer très-également l’épreuve négative à copier, et en second lieu à obtenir assez de lumière pour donner à l’épreuve positive l’intensité nécessaire. Voici l’appareil le plus commode pour obtenir un résultat facile et certain :

Préparez une planche ou support A F de 1 “. 30 de long et de la largeur de la chambre noire ordinaire DFL.

En A, à l’une des extrémités de la planche, posez une lampe et marquez la place de son pied.

En B, placezverticalement un écran rectangulaire B B’ monté sur un pied solide. Au centre de figure de cet écran, percez une ouverture et fixez un objectif double GH sur le verre duquel vous poserez un diaphragme taillé en carré, le plus petit possible pour éviter les aberrations de sphéricité. S’il s’agit d’épreuves stéréoscopiquesil faudra mettre deux objectifs côte à côte et donner, si faire

DES ÉPREUVES POSITIVES

se peut, au diaphragme une grandeur égale à celle de lümage. En G derrièrel’écran B B’ et à une distance réglée par le foyer de l’objectif GH, placez l’écran I rectangulaire aussi, et contenant à son centreTépreuvenégative l maintenue par une rainure et un ressort. Pour ne reproduire que la^ partie utile de cette image, on lui superpose une découpure laissant à jour la forme des épreuves stéréoscopiques ordinaires. Mettez au point chaque tlamme

Fi?. 62.

sur la négative avec le plus grand soin et en vous guidant sur les foyers des objectifs que vous aurez choisis aussi égaux que possible. En réglant d’ailleurs l’ouverture du diaphragme variable avec la distance, vous pourrez arriver à éclairer les deux images d’une manière parfaitement identique. En présentant à la lumière 1 un ou l’autre côté de l’épreuve négative on obtient un égal résultat, mais la reproduction positive est inverse.

MONOGftA'PHIB DU STÉRÉOSCOPE.

£n arrière de Técran C, placez une chambre noire ordinaire DF à coulisse, munie de son objectif double K, de 0,076 de diamètre soit 1/1 que vous pouvez au besoin diaphragmer à 0,038*"“; mettez au point la chambre noire DF et en L sur la glace dépolie vous aurez rimage complète des deux négatives. 11 faut surtout s’attacher à ce que les plans verticaux passant par les objectifs G et K soient parfaitement parallèles aux surfaces L et I et parallèles entre eux.

On marque sur la planche-support les positions respectives de la chambre noire et des écrans.

Chaque chose étant au point, on enlève la lampe qui a servi à cet objet, et l’on place l’appareil en face d’une ouverture tournée autant que possible vers le nord ; si le soleil frappait sur les objectifs, on interposerait un verre dépoli. Il est bon, en outre, de couvrir tous les appareils de B' en L au moyen d’un léger bâtis recouvert de velours noir.

Le collodion qu’on emploiera sera celui qui dans les circonstances ordinaires donnera des images intenses et complètes. Il sera bon pour garder une grande transparence dans les ombres, de le développer, à l’acide pyrogallique.

DES ÉPREUVES POSITIVES

Des épreuves positives micrographiques. — Installation de l’appareil. — Composition du collodion et du bain sensibilisateur. — Du développement. — Mise h l’abri des épreuves.

L’application de la photographie à la reproduction des épreuves microscopiques fait ressortir d’une manière remarquable la puissance et l’utilité de cette science, tant au point de vue de l’enseignement que de la vulgarisation. Il faut pour l’enseignement arriver au grandissement, il s’agit ici de l’opération contraire, et il est difficile pour les personnes étrangères à ce travail de se faire une idée de l’extrême petitesse à laquelle peuvent parvenir ces images.

Toutes espèces de surface peuvent être employées, pourvu que, sous le grossissement ultérieur qui permettra de voir l’épreuve, la trame subjectile ne s’aperçoive pas. La surface sensible la plus facile à obtenir est celle du collodion sur verre.

On choisit des glaces minces de première qualité, et taillées de grandeur à entrer dans la coulisse des microscopes. Ces glaces sont avant tout soumises avec une forte loupe à un examen très-attentif, et toutes celles qui ont une égratignure, une tache ou un débmt doivent être rejetées.

L’objectif qui, dans ce procédé, joue le principal rôle, doit être un objectif microscopique de première qualité, un foyer de 0,025 est suffisant.

MONOlilUPHIE DU STÉRÉOSCOPE.

Voici d’après M. Hislop, comment on peut disposer l’opération :

L’appareil consiste en une planche d’acajou de 0,90 ,20 de long et de 0,13 de large sur une épaisseur de 0,025. À l’un des bouts sont deux montants entrelesquels on place une boîte ouverte par derrière et fermée sur le devant, qui peut s’élever et s’abaisser pour l’ajuster au centre des négatives. A cette boîte se trouve attaché un ])etit tuyau en cuivre jaune à coulisse, avec un ajustement de crémaillère et pignon. L’axe du pignon est gradué et a un index, de sorte qu’il sert de micromètre, et donne immédiatement la place exacte de l’objectif quand on, fait varier l’éloignement du négatif. C’est dans l’intérieur du tuyau que se visse l’objectif. Derrière la boîte se trouve un montant de cuivre jaune sur lequel on fait glisser le châssis à négatifs, suivant la position qu’il doit prendre. On pourrait remplacer cet arrangement par un châssis entrant à coulisse sur la boîte comme dans les chambres noires ordinaires.

La planche-support est ouverte par une rainure dans toute sa longueur. Dans cette rainure marche un support vertical, se fixant par des vis de pression et permettant de faire varier l’éloignement de l’épreuve négative suivant la grandeur qu’on veut donner à l’image positive. L’épreuve négative est montée au haut de ce support dans un châssis obscur.

Si l’on se sert de la lumière naturelle, on relève la

DES ÉPBEÜVES POSITIVES-

planche-support auprès d’une fenêtre, de façon qu’elle regarde le ciel. Si l’on veut lui conserver la position horizontale, on renvoie la lumière au moyen de réflecteurs à 45®.

Lorsqu'on se sert de la lumière artificielle, on place la lampe ou le bec de gaz en avant de l’appareil, et l’on donne une direction parallèle aux rayons en plaçant une grande lentille entre la lumière et la néga- «

tive, en ayant soin de mettre la source lumineuse au foyer de cette lentille. On cherche alors le foyer de l’image à reproduire sur un verre dépoli extrêmement fin, en se servant d’une lentille d’une puissance suffisante.

C’est alors, en faisant marcher le pignon index fixé sur le tube, qu’on achève la mise au point parfaite. C’est en somme une disposition analogue à celle décrite dans la huitième partie de cet ouvrage.

Les épreuves négatives qui doivent être préférées pour ce travail sont de peu d’intensité et chargées de beaucoup de détails.

Une assez grande difficulté existe dans le choix du collodion à employer, il doit être de consistance claire et fournir une couche d’une limpidité extrême peu chargée en iodure, mais il arrive souvent que l’image fixée apparaît couverte d’un réseau. Dès que ce symptôme se présente, le collodion doit être rejeté, toutes les épreuves qu’il donnerait présentant le même inconvénient.

iMONOGRAPHlE DU STÉRÉOSCOPE.

Lorsqu’on a un collodion parfait^ on remploie avant qu’il se détériore.

Le bain sensibilisateur au nitrate d’argent ne doit pas dépasser 6 0/0.

Avec un bon éclairage au gaz, la durée de l’exposition est de 40 à 60^' suivant l’intensité du négatif.

Le développement se fait avec :

Eau distillée . . . lOOgr))»

Acide pyrogallique . » 45

Acide citrique . » 20

Alcool . iO »))

L’image se développe lentement, mais peut être amenée à toute l’intensité désirable.

Avec le protosulfate de fer, Tépreuve se développe plus rapidement, mais sous le microscope sa texture reste granuleuse.

On fixe avec une goutte d’une forte solution d’hyposulfite de soude.

Il va sans dire que comme on emploie des lames minces de glaces, en les faisant glisser dans la coulisse du porte-plaques, on obtient plusieurs impressions semblables sur la même glace.

Lorsque toutes ces épreuves sont sècbes, on prend une petite plaque de mêlai que l’on chauffe doucement sur une lampe à alcool. Il faut que le doigt puisse en supporter la chaleur. On pose alors sur cette plaque les lames de verre portant les images, et sur chacune de

DES ÉPREUVES POSITIVES

celles-ci , on laisse tomber une petite goutte de baume du Canada pareil à celui dont les opticiens se servent pour coller les verres des objectifs achromatiques. On nettoie avec soin un disque de verre mince, on le chauffe de même avec une petite pince sur la flamme, et on le laisse tomber avec précaution sur le baume, ayant soin de ne pas renfermer de bulles d’air. On chauffe ainsi un quart d’heure environ les lames de verre sur la plaque, de manière à durcir le baume, on laisse refroidir, et on nettoie ensuite les lames avec le plus grand soin.

L’application de cette méthode d’opérer à des épreuves stéréoscopiques offrira des effets très-curieux. Le stéréoscope-microscope destiné à les voir étant extrêmement petit, et le tout d’un volume très-portatif.

Du montage des épreuves stéréoscopiques sur papier : r Du coupage; précautions à prendre, règles à suivre. — 2° Du carton. — 3” Du collage. — 4° Satinage.

Cette opération purement manuelle n’est cependant pas dépourvue d’intérêt, et offre plus de difficultés que le montage ordinaire des épreuves monoculaires. En effet, comme il est impossible de faire superposer aux prismes du stéréoscope deux épreuves mal montées

MONOGRAPHIE i)U STÉRÉOSCOPE.

le photographe doit attacher le plus grand soin à ne pas diminuer le mérite de ses œuvres.

'l® Du coupage.

Cette opération s’exécute au moyen d’une lame tranchante appelée pointe à encadrement, et d’un morceau de glace ou de verre épais sur lequel on place la feuille portant l’image, Il faut alors choisir un calibre en verre dépoli et demi-transparent , présentant exactement la forme que l’on veut donner à chacune des images. Suivant que ces deux images seront juxtaposées ou séparées par un intervalle, la largeur du calibre variera. Il ne faut pas perdre de vue ce principe fondamental que deux points semblables des deux épreuves sur le plan le plus éloigné du tableau doivent être à une distance de 0,065 l\in de l'autre. Naturellement les points semblables des plans plus rapprochés auront un écartement moindre; quant à Céloignement des points semblables du plan le plus éloigné, on ne doit pas y mettre une tolérance de plus de 2 à 3 millimètres en plus ou en moins du chiffre indiqué plus haut.

Plaçant donc l’épreuve sur la glace polie, sur l’épreuve le calibre choisi, l’opérateur appuiera delà main gauche, et tenant de la main droite la pointe très-obliquement au verre, il suivra d’un mouvement rapide et continu les contours du calibre, évitant les bavures, les

DES ÉPREUVES POSITIVES

arrachements et les reprises. La coupure doit être nette, pure, et d’un seul trait. On peut également au moyen d’emporte-pièces aciéré , déeouper ccs épreuves d’un seul coup. Mais par cette méthode pour obtenir une grande pureté de coupe, il faut une machine puissante et difficile à installer partout.

En faisant l’opération du coupage, l’on aperçoit l’épreuve à travers le calibre dépoli, et il faut avoir présent à l’esprit, les deux règles suivantes : Le calibre présente presque toujours à sa partie inférieure une ligne droite formant deux angles droits avec les côtés latéraux, il faut que la base du calibre soit parfaitement parallèle aux lignes horizontales de l’épreuve, qu’elles soient réelles comme les lignes d’un monument, ou fictives comme celles qui joindraient ensemble deux points pris à la même hauteur dans les deux épreuves. En second lieu, il faut qu’il fasse attention que les lignes verticales d’une épreuve c’est-à-dire perpendiculaires à la base de son calibre, soient bien parallèles aux lignes verticales de l’autre épreuve.

Les images différentes se trouvant ainsi disjointes, il a été bon de marquer préalablement d’un signe parderrière, l’épreuve qui doit être collée soit à droite soit à gauche, suivant qu’elles doivent être collées naturellement ou retournées.

Les épreuves coupées sont mises en presse afin de les empêcher de se rouler, et bieiliter le collage.

2® Du carton*

On choisit pour coller les épreuves stéréoscopiques, généralement un carton Bristol légèrement teinté, d’une force suffisante pour ne pas se voiler, sous le séchage des épreuvés, d’une pâte homogène pour ne pas présenter d’aspérités, qui, lors du satinage, se traduisent par des points brillants et colorés.

Ce carton étant débité en petites feuilles de 0“ 18 X 0‘" 09, il est bon de construire un calibre de même grandeur en zinc dans lequel de petits trous marquent la place exacte des angles inférieurs des épreuves. Au moyen d’une pointe à tracer, on pique chacun de ces trous. On peut encore faire imprimer la trace des épreuves à coller.

Nous avons dit que la largeur maximum d’une épreuve était de 0,“ 065 à 0,“072, sa hauteur ne peut . pas dépasser 0,080, et les deux épreuves étant juxtaposées, laissent à un bout une marge d’i centimètre, à gauche en les regardant, et à droite de 0,”‘02 environ.

3° Du collage.

Cette opération n’offre aucune difficulté puisque l’emplacement des épreuves est tracé d’avance. On enduit au moyen d’un pinceau plat le revers des épreuves de colle de pâte non acide, de dextrine, d’un mucilage

DES ÉPREUVES POSITIVES

(le gomme arabique assez épais pour ne pas donner de bavures, et Ton fait grande attention qu’il ne se produise pas de soufflures, et que les bords des épreuves soient bien adhérents.

Il est très-important de ne pas intervertir les épreuves, en mettant celle de droite à gauche et réciproquement, car au lieu de l’effet stéréoscopique on obtiendrait celui du pseudoscope, c’est-à-dire que les objets les plus éloignés paraîtraient les plus rapprochés et vice versa; quand cetacident arrive, on s’en aperçoil en mesurant au compas l’éloignement des points semblables qui doit être moindre entre les objets rapprochés qu’entre les objets éloignés.

4^ Salinage.

'Les épreuves étant bien sèches sont passées au laminoir.

Au lieu de débiter préalablement le carton, on peut se contenter de tracer sur la feuille entière de Bristol la place de toutes les épreuves qu’elle comporte. On fait souvent faire cette opération au moyen d’impressions lithographiques, contenant alors la désignation des épreuves, et les autres indications que l’on juge nécessaires.

Ces feuilles une fois sèches sont passées d’un seul coup au laminoir, et on les débite ensuite suivant les repères imprimés.

Le coliage sur ces feuilles d’un maniement plus difficile se faisant un peu moins vite, et souvent avec moins de propreté, l’économie de main d’œuvre est à peu près insignifiante, parce qu’on peut passer au laminoir un assez grand nombre de cartons séparés à la fois.