‹ N° 529 ProgrammeDes PréparationsChimiques Et PharmaceutiquesChapitre 5 sur 10 · CAUSTIQUE DE VIENNE · texte numérisé non relu

CAUSTIQUE DE VIENNE

Potasse caustique à la chaux. . . . 50 gr.

Chaux fine. .-: 2 MT MENÉS F: S: A.

Réduisez CaO en poudre très fine; pulvérisez, d'autre part, la KOH dans un mortier de fer échauffé; ajoutez la CaO, mélangez intimément et rapidement, et introduisez la! poudre dans de petits flacons {bien bouchés, que vous goudronnerez.

Quand on veut établir un cautère, on en fait une pâte molle avec Q.S. de C*H°OH à 90°; on place cette pâte sur la peau, de la même manière que la pierre à cautère.

CO — AzH?

OXAMIDE | CO — AzH!

C’est la première amide qui a été connue; c’est une diamide découverte par M. Dumas en 1830. Ce chimiste l’obtenait en chauffant

COOAZzH!

CO OAz It — 2H°0 + C?0° A7° H!

La réaction est plus compliquée; en réalité, il se forme en même temps OO, CO, H°0, AzH*, CO* (AzH!}°, CAz et C?20?Az°0.

On le prépare ordinairement en versant à volumes égaux une dissolution de AzH* sur un mélange d’alcool fort et d’éther oxalique.

Le liquide se trouble aussitôt et dépose bientôt en abondance l’oxamide pulvérulent, incolore et cristallin. On laisse l’action se terminer pendant 2 heures, puis on lave à l’eau froide, qui ne dissout pas sensiblement l’oxamide. On la recueille sur un filtre et on dessèche à l'air.

En opérant au sein de H?0 le mélange d’éther oxalique et de AzH”, la réaction se produit, mais plus lentement, à cause de la faible solubilité de l’éther dans les liqueurs aqueusses.

Au lieu d'employer l’éther oxalique, on pernt traiter directement par AzH° le produit brut de l’action de C?0*H? desséché sur C?H°OH, recueilli par simple distillation. L’excès

oo — 16 — d’acide se trouve transformé en sel ammoniacal soluble que des lavages éliminent.

Propriétés. — L’oxamide est une poudre blanche cristalline légèrement soluble dans H°0. Au contact prolongé de ce liquide, elle reproduit de C?0* (AzH*}. Avec KOH en ébullition, elle reprend de H0 et forme C?O"K? avec dégagement de AzH®. Chauffée avec Ph?0ÿ, elle perd de H?0 et donne du CA qui est un dinitrile.

C?0?Az?H — 2H°0 + 2CAz CAz donne avec H?0 du C?O?A2H!, puis C?0* (AzH*.

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