Sur une lymphodermie scarlatiniforme^ début probable

d'un mycosis fongdide.

9. — Sur la forme (rythrodermique généralisée du mycosis fongoïde et les poussées aiguës qui surviennent dans le cours de cette maladie.

(SceiéU française de dermalohgk et de syphiligtaphie, 1891.)

L’auteur montre, dans la première de ces publications, que la période pré-mycosique de cette maladie peut être caractérisée par

une érythrodermie généralisée, avec épaississement de la peau, qui devient trop lâche pour les parties sous-jacentes, prurit intense et adénopathies multiples et volumineuses. Dans le second travail, les auteurs affirment comme démontrée l’existence de cette forme, considérée comme probable par M. Besnier.

Ils montrent aussi qu’à côté des poussées de formes ortiées, érythémateuses , eczémateuses et bulleuses, il faut admettre dans cette maladie la possibilité de poussées pustuleuses généralisées.

— Sur une dermatose btdleuse congénitale ai biles, kystes épidermiques et manifestatio

Cette dermatose est caractérisée par la production, depuis la première enfance, de bulles qui laissent à leur suite des cicatrices indélébiles et de petits kystes épidermiques sous formes de nodules miliaires : les éruptions occupent surtout les extrémités, les coudes, le cou; elles peuvent se généraliser; elles envahissent également la muqueuse buccale; il y en même temps de l’onychogryphose. On ne trouve dans les auteurs aucune description semblable. Seul, un fait de M. Vidal se rapproche du précédent, mais l’éruption bulleuse, au lieu de se reproduire par poussées successives jusqu’à l’ftge de 20 ans, ne semble s’y être manifestée qu’une fois dans la première enfance.

H. — Sur une asphyxie locale aes extrémités avec polydactylite suppurative chronique et poussées éphémères de dermatite pustuleuse disséminée et symétrique.

(Soetcié /‘mnçaise de dermatologie et de syphiligraphie, avril 1890.)

Les caractères généraux de cette maladie peuvent être résumés ainsi qu’il suit ; accidents invétérés d’asphyxie locale des extrémi-

lés prédominants dans certains doigts et plusieurs orteils; depuis quelques mois, inflammations suppuratives des mêmes doigts et orteils avec troubles profonds dans la nutrition des ongles ; plus récemment, poussées successives, généralisées ou localisées à des régions symétriques, d’érythèmes et de puslulettes très éphémères, laissant à leur place, soit des squames, soit plus souvent de minces croûtelles ; lésions analogues de la muqueuse buccale; il s’agit, selon toute vraisemblance, d'une infection généralisée consécutive à une polydactylite suppurée dont l’asphyxie locale a déterminé ou favorisé le développement; l’évolution rapide des puslulettes que l’on a pu qualifier d’éphémères, la desquamation furfuracée rappelant l’herpétide exfoliatrice qui leur fait suite, l’extension des lésions à la muqueuse buccale donnent à la maladie une physionomie qui lui appartient en propre : il y a là un type morbide nouveau.

de dermatologie et de sypkiligraphie,

Ce type clinique avait été décrit par MM. Lailler et Besnier ; les auteurs de ce mémoire ont établi, par la clinique, l’histologie et la bactériologie, qu’il s’agit d’une manifestation de la tuberculose.

13. — De l’aplasie momliforme des cheveux et des poils. Société françaUe de dermatologie et de sgphUigraphie et leçon cliniqm publiée dans

L’auteur rapporte trois observations de cette maladie rare; il confirme sa transmission héréditaire signalée par Anderson, ses rapports avec la kératose pilaire indiqués par M. Besnier; il montre, le premier, qu’il ne s’agit pas d’une maladie limitée au

cuir chevelu, mais d’une altération de tout le système pileux, y compris les poils follets.

L’auteur propose ce néologisme pour désigner une nouvelle forme d’alopécie, celle que détermine la manie du grattage; cette manie s’étend aux poils des sourcils, de la barbe, des aisselles et du pubis; elle y détermine également la chute apparente des poils qui ne sont que brisés près de leur émergence.