MANGANÈSE

Comptes rendus des séances de l’Académie des Sciences, t. LXXXI, p. n63. — Annales de Chimie et de Physique, 5” série, t. IX, p. 65.

Nous avons obtenu, M. Troost et moi, un carbure de manganèse qui présente une structure cristalline; sa composition correspond à la formule Mn’C. Ce carbure, chauffé avec de l’acide borique, fournit un borure de manganèse nouveau MnBo très bien cristallisé.

Sur une propriété nouvelle des vanadates.

Les vanadates acides de potasse, de soude et de lithine jouissent de la propriété assez inattendue de rocher à la façon des métaux et de la litharge.

Le gaz qui se dégage d’un vanadate pendant le rochage est, comme celui qu’abandonne l’argent dans les mêmes conditions, de l’oxygène emprunté à l’air.

Le volume d’oxygène fixé par un vanadate cristallisé qu’on fait fondre dans l’air fournit les indications sur des proportions relatives d’acide vanadique et de vanadate qui peuvent se mélanger au rouge très sombre sans entrer en combinaison.

Sur le rochage de l'or et de l’argent dans la vapeur de phosphore.

Comptes rendus des séances de l'Académie des Sciences, t. XCVIII, p. 1378.

Ces expériences ont été entreprises avec M. A. Perrey, dans le but de fournir aux savants des données précises sur le rôle que les phosphures ont pu jouer dans la structure de certains météorites.

Elles nous ont permis de montrer qu’il se produit entre le phosphore et l’argent des phénomènes du même ordre que les phénomènes décrits par Dumas entre l’oxygène et l’argent.

Ainsi, en se solidifiant dans l’air, l’argent abandonne une partie de l’oxygène combiné ou dissous; en se solidifiant dans la vapeur de phosphore, l’argent abandonne la totalité du phosphore fixé à une température plus élevée.

Le rochage de l’argent dans l’oxyg'ene fournit un-bouton que Dumas a pu comparer à une île à relief volcanique; le rochage de l’argent dans la vapeur de phosphore, remarquable par le foisonnement du métal, peut fournir une masse bourgeonnée, une grappe, une mousse dont les bulles volumineuses, à parois minces comme l’argent battu, présentent une surface chagrinée et mate du plus bel aspect. En faisant varier les conditions de saturation préalable ou de refroidissement, nous avons obtenu, soit l’argent en grappe dont nous venons de parler, soit de l’argent filiforme, soit enfin de l’argent cristallise.

Comme l’argent, l’or absorbe la vapeur de phosphore, la retient à une température voisine de sa fusion et roche par le refroidissement.

La mousse d’or obtenue par ce procédé fournit, quand on la désagrège mécaniquement, des paillettes d’or aussi minces que l’or battu. Accidentellement, le rochage de l’or dans la vapeur de phosphore donne de l’or filiforme.

Ainsi, des composés formés par l’union directe de leurs éléments peuvent se détruire par abaissement de température; la décomposition est, pour tous, corrélative de la solidification : elle peut être incomplète si elle est interrompue par la trempe.

Nous décrirons prochainement les phénomènes mécaniques qui accompagnent le dégagement de la vapeur de phosphore d’un phosphure de nickel dont on abaisse la température.

Sur l’équivalent du glucinium et le rôle chimique de la glucine.

La glucine est isomorphe avec les sesquioxydes dans les composés contenant à la fois de la silice et un alcali. J’ai pu, en effet, remplacer partiellement la glucine par l’alumine et par l’oxyde de fer dans les dilicoglucinates de potasse en icositétraèdre, l’alumine par la glucine

dans l’orthose. Donc, dans les silicoglucinates alcalins, la glucine doit être formulée G1 2 0 3 .

Mais la constance du rapport pondéral existant entre l’alumine et la glucine dans l’émeraude ne conduit-elle pas à admettre que, dans ce minéral exempt d’alcali, la glucine joue le rôle d’un protoxyde et que l’émeraude serait mieux représentée parla formule 6Si0 2 , A1 2 0 3 , 3G1'0 que par la formule 6Si0 2 , A1 2 0 2 , Gl 2 0 3 ? Si le rôle rempli par la glucine, dans certaines de ses combinaisons, est celui d’un protoxyde, on s’explique l’absence de traces d’alumine dans le silicate de protoxyde SiO“, aGl'O (phénacite), absence inexplicable dans le silicate de sesquioxyde 3Si0 2 , 2G1 2 0 3 (phénacite).

La glucine serait donc apte à jouer un double rôle ; elle aurait, selon la nature de ses combinaisons, deux équivalents différents déduits de la relation

Nous avons tenté, M. Perrey et moi, de faire la preuve en démontrant que la glucine, capable de remplacer les sesquioxydes dans les silicoglucinates alcalins, peut être isomorphiquement remplacée par la magnésie dans l’émeraude et par l’oxyde de zinc dans la phénacite.