CH>)> = C‘H* — CO — CH= - CO'H

Chose assez remarquable, cet acide ne se décompose pas, même à la température de tOO”, tandis que tous les corps de ce type, connus jusqu’ici, ne sont réellement stables qu’à l’état de sels ou d’éthers.

Au cours de ce travail, nous avons observé, fait en contradiction avec la théorie que nous avons exposée, que l’éthylbenzène donnait naissance à une dicétone cyclique du type des hydrométanaphtoquinones. Nous avons cherché l’explication de cette anomalie et nous avons reconnu que, dans les conditions de l’expérience, il se forme du métadiéthylbenzène, dont nous avons établi la constitution par oxydation.

Ce travail a ouvert la voie pour la préparation d’une quantité considérable de corps ; pyrrazols, pyrrazolones, dérivés hydropyridiques, acides cycliques nouveaux, etc. Nous y reviendrons peut-être plus tard.